Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskning av förekomsten av centerinvolverat diabetiskt makulaödem

25 augusti 2016 uppdaterad av: Chromaderm, Inc.

Syftet med denna studie är att avgöra om ruboxistaurin kan hjälpa till att bromsa försämringen av en ögonsjukdom som kallas makulaödem hos patienter med diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Diabetisk retinopati

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

731

Fas

Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Australien
- New South Wales
  - Parramatta, New South Wales, Australien, 2150
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Sydney, New South Wales, Australien, 2000
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Westmead, New South Wales, Australien, 2145
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- South Australia
  - Woodville, South Australia, Australien, 5011
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Western Australia
  - Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Brasilien
- - Curitiba, Brasilien, 80420-170
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Goiania, Brasilien, 74210-010
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Sao Paulo, Brasilien, 05403-010
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Danmark
- - Aarhus, Danmark, 8000
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Glostrup, Danmark, 2600
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Frankrike
- - Bordeaux, Frankrike, 33076
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Nantes, Frankrike, 44093
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Paris, Frankrike, 75010
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Förenta staterna
- California
  - Artesia, California, Förenta staterna, 90701
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Palm Springs, California, Förenta staterna, 92262
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Poway, California, Förenta staterna, 92064
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Walnut Creek, California, Förenta staterna, 94598
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Colorado
  - Denver, Colorado, Förenta staterna, 80262
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Connecticut
  - New London, Connecticut, Förenta staterna, 06320
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32204
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Sunrise, Florida, Förenta staterna, 33351
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Georgia
  - Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30909
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Idaho
  - Idaho Falls, Idaho, Förenta staterna, 83404
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Illinois
  - Wheaton, Illinois, Förenta staterna, 60187
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Peabody, Massachusetts, Förenta staterna, 01960
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Michigan
  - Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49525
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Missouri
  - Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65212
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Independence, Missouri, Förenta staterna, 64055
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New Jersey
  - New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Teaneck, New Jersey, Förenta staterna, 07666
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87102
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New York
  - Rockville Center, New York, Förenta staterna, 11570
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28210
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- North Dakota
  - Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58104
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Ohio
  - Beachwood, Ohio, Förenta staterna, 44122
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45242
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, Förenta staterna, 57701
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Texas
  - Arlington, Texas, Förenta staterna, 76012
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Dallas, Texas, Förenta staterna, 75231
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Utah
  - Ogden, Utah, Förenta staterna, 84403
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84107
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Indien
- - Chennai, Indien, 600006
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Hyderabaad, Indien, 500034
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - New Delhi, Indien, 110029
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Italien
- - Milano, Italien, 20132
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Udine, Italien, 33100
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Kanada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E1
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Nova Scotia
  - Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 1A2
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Mexiko
- - Mexico City, Mexiko, 04030
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Nederländerna
- - Amsterdam, Nederländerna, 1081 HV
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Rotterdam, Nederländerna, 3011 BH
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Polen
- - Bydgoszcz, Polen, 85-822
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Katowice, Polen, 40-044
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Lublin, Polen, 20-081
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Poznan, Polen, 61-696
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Portugal
- - Coimbra, Portugal, 3000-548
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Ryska Federationen
- - Moscow, Ryska Federationen, 117036
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Saint Petersburg, Ryska Federationen, 195176
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Spanien
- - Alicante, Spanien, 03015
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Barcelona, Spanien, 08022
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Madrid, Spanien, 28002
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Valladolid, Spanien, 47005
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Storbritannien
- - Bristol, Storbritannien, BS1 2LX
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - London, Storbritannien, EC1V 2PD
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Merseyside
  - Liverpool, Merseyside, Storbritannien, L7 8XP
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Scotland
  - Aberdeen, Scotland, Storbritannien, AB25 2ZN
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- West Midlands
  - Birmingham, West Midlands, Storbritannien, B9 5SS
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Taiwan
- - Tao-Yuan, Taiwan, 333
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Tyskland
- - Leipzig, Tyskland, 04103
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Munster, Tyskland, 48145
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Sulzbach, Tyskland, 66280
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Ulm, Tyskland, D-89075
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Typ 1 eller typ 2 diabetes
18 år eller äldre
Icke-kliniskt signifikant diabetiskt makulaödem
Mild till måttlig diabetisk retinopati i studieögat, glaskroppsblödning i studieögat
Relativt bra syn (20/30 eller bättre)

Exklusions kriterier:

Operation eller laserbehandling i studieögat
Glaukom i studieögat
Glykosylerat hemoglobin (HbA1c) högre än 11 %, eller systoliskt blodtryck högre än 170 millimeter kvicksilver (mmHg)
Leversjukdom, dialys eller njurtransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
Maskning: Fyrdubbla

Antal vapen

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm	Intervention / Behandling
Experimentell: Ruboxistaurin 32 milligram (mg) en gång dagligen (QD) oralt i upp till 36 månader	Läkemedel: ruboxistaurin 32 mg en gång dagligen (QD) oralt i upp till 36 månader Andra namn: LY333531 Arxxant
Placebo-jämförare: Placebo QD oral i upp till 36 månader	Läkemedel: placebo QD oral i upp till 36 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Genomsnittlig varaktighet av bestämt centrum för makula-involverat diabetes makulaödem (DME) Tidsram: 6 månader till 36 månader	Varaktighet för centrum av gula fläcken när det primära studieresultatet (DME involvering i centrum av gula fläcken bestämt genom central gradering av stereoskopiska ögonbottenfotografier) identifierades vid ett besök, ansågs deltagaren ha haft definitivt centrumengagemang under en specificerad tid mellan de intilliggande besök. Den totala varaktigheten av centrumengagemang beräknades. Genomsnittlig varaktighet var den totala varaktigheten av centrumengagemang dividerat med totalt antal deltagare. Deltagarnas varaktighet sammanfattades, totalt antal månader av centrumengagemang i båda behandlingsgrupperna visades.	6 månader till 36 månader
Förekomst av ihållande måttlig synförlust (SMVL) i ett studieöga med diabetesretinopati (DR) Tidsram: Baslinje, 36 månader	Förekomsten av SMVL definierades som ≥15 bokstäver minskning från baslinjen i bäst korrigerade Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) synskärpa (VA) i något DR-studieöga i förhållande till baslinjen som upprätthålls under de senaste 6 månaderna av deltagande. ETDRS VA: deltagaren börjar överst i diagrammet som innehåller 5 bokstäver per rad och läser ner diagrammet tills han når en rad där minst 3 bokstäver på en rad inte kan läsas. Deltagaren poängsätts efter hur många bokstäver som kunde identifieras korrekt. Ett högre antal bokstäver korrekt identifierade representerar bättre synskärpa.	Baslinje, 36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förändring från baslinjen i synskärpa genom tidig behandling Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) Visual Acuity (VA) diagram vid 36 månader Tidsram: Baslinje, 36 månader	ETDRS VA: deltagaren börjar överst i diagrammet som innehåller 5 bokstäver per rad och läser ner diagrammet tills han når en rad där minst 3 bokstäver på en rad inte kan läsas. Deltagaren poängsätts efter hur många bokstäver som kunde identifieras korrekt. Ett högre antal bokstäver korrekt identifierade representerar bättre synskärpa. Resultaten rapporteras baserat på antalet ögon med diabetisk retinopati (DR).	Baslinje, 36 månader
Första förekomsten av Focal/Grid Photocoagulation Tidsram: Baslinje till och med 36 månader	Den första förekomsten av fokal/grid fotokoagulation oavsett diabetiskt makulaödem (DME) avstånd från gula fläcken.	Baslinje till och med 36 månader
Ändra från baslinjen i kontrastkänslighet av Pelli-Robson Tidsram: Baslinje, 36 månader	Pelli-Robson diagram läses från vänster till höger + uppifrån och ned. Varje rad har 2 grupper, var och en med 3 bokstäver. Bokstäverna i varje grupp har samma kontrast. Kontrasten i varje efterföljande grupp är mindre än den föregående gruppen. Deltagaren läser bokstäver som börjar med högsta kontrast, fortsätter tills 2 eller 3 bokstäver i 1 grupp är felaktigt namngivna. Poängsatt på tangenten visar alla bokstäver med full kontrast, ger logkontrastkänsligheten motsvarande varje grupp. Poängen bestäms av föregående grupp (senaste gruppen där 2 eller 3 bokstäver var korrekt namngivna). Resultat rapporterade baserat på antal DR-ögon.	Baslinje, 36 månader
Progression of Nonproliferative Diabetic Retinopathy (DR) av Seven-field Stereo Fundus Photography Tidsram: Baslinje till och med 36 månader	Deltagarna klassificerades som att de hade upplevt progression eller ingen progression av DR efter 36 månaders besök. Progression av DR=3 steg på ETDRS retinopati svårighetsgrad personskalan för deltagare med båda ögonen mindre än proliferativ diabetisk retinopati (PDR) vid baslinjen ELLER 2 steg på ETDRS retinopati svårighetsgrad ögonskala för deltagare med 1 öga mindre än PDR vid baslinjen ELLER applicering av panretinal laserterapi. Deltagarna tilldelades vid baslinjen ETDRS retinopati svårighetsgradsskala för personer eller enskilda ögon; bestämning av ingen progression/progression var beroende av skalan.	Baslinje till och med 36 månader
Ändring från baslinjen i uppskattad glomerulär filtreringshastighet Tidsram: Baslinje, 36 månader	Studieformeln för Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) som används för bestämning av den uppskattade glomerulära filtrationshastigheten (eGFR) är: eGFR = 170 X (serumkreatininkoncentration [mg/deciliter (dL)])-0,999 X (Ålder [år]) -0,176 X (0,762 om deltagaren är kvinna) X (1,180 om deltagaren är svart) X (koncentration av ureakväve i serum [mg/dL])-0,170 X (serumalbuminkoncentration [gram (g)/dL])+0,318.	Baslinje, 36 månader
Ändra från baslinjen vid slutpunkten i förhållandet albumin/kreatinin Tidsram: 36 månader		36 månader
Ändring från baslinje vid slutpunkt i visuell funktion av National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire (NEI VFQ-25) vid 36 månader Tidsram: 36 månader	25 syninriktade frågor som representerar 11 synrelaterade konstruktioner och en allmän hälsovärderingsfråga med 1 punkt. Mäter inverkan av synnedsättning och synsymptom på generiska hälsodomäner såsom känslomässigt välbefinnande och social funktion och uppgiftsorienterade domäner relaterade till daglig synfunktion. Varje objekt konverteras till en skala från 0 till 100 så att en högre poäng representerar bättre funktion.	36 månader
Antal deltagare med negativa händelser Tidsram: Baslinje till och med 36 månader	Sammanfattningar av allvarliga biverkningar (SAE) och alla andra icke-allvarliga biverkningar (AE) finns i modulen Rapporterade biverkningar.	Baslinje till och med 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chromaderm, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Sheetz MJ, Aiello LP, Davis MD, Danis R, Bek T, Cunha-Vaz J, Shahri N, Berg PH; MBDL and MBCU Study Groups. The effect of the oral PKC beta inhibitor ruboxistaurin on vision loss in two phase 3 studies. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Mar 11;54(3):1750-7. doi: 10.1167/iovs.12-11055.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2004

Första postat (Uppskatta)

31 augusti 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

8211
B7A-MC-MBDL (Annan identifierare: Eli Lilly and Company)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk retinopati

Association for Innovation and Biomedical Research...
Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Avslutad

Karakterisering av retinal vaskulär sjukdom i ögon med mild till måttlig NPDR vid diabetes typ 2 (CORDIS)

NPDR - Non Proliferative Diabetic Retinopathy

Portugal
Assiut University

Okänd

Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy Using OCT

om Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av APX3330 vid diabetesretinopati (ZETA-1)

Diabetisk retinopati | Diabetiskt makulaödem | NPDR - Non Proliferative Diabetic Retinopathy | PDR - Proliferativ diabetisk retinopati

Förenta staterna
Association for Innovation and Biomedical Research...
European Vision Institute Clinical Research Network

Aktiv, inte rekryterande

Karakterisering av näthinnesjukdomsprogression i ögon med icke-proliferativ diabetisk retinopati vid diabetes typ 2 med hjälp av icke-invasiva procedurer (CHART) (CHART)

Diabetes mellitus, typ 2 | Näthinnesjukdom | NPDR - Non Proliferative Diabetic Retinopathy

Frankrike, Italien, Portugal
The Eye Center and The Eye Foundation for Research...
King Khalid University Hospital

Avslutad

Hydroxiklorokindosering och toxicitet i oftalmologiska kliniker

Hydroxychloroquine Toxic Retinopathy

Saudiarabien
Dr. S.S. Michel Clinic

Avslutad

Ny, tidigare okänd, användning av optisk koherenstomografi-angiografi (OCTA) (OCTA)

Sickle Cell Retinopathy
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Avslutad

Undersökning av potentiell retinal toxicitet associerad med hårfärgningsprodukter som innehåller aromatiska aminer av pPD-typ (CAPITOX)

MEK Inhibitor-Associated Serous Retinopathy

Frankrike
Fayoum University
Cairo University

Har inte rekryterat ännu

SGLT2-hämmare profylax mot post-kontrast akut njurskada vid diabetisk njursjukdom?

SGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney

Kliniska prövningar på ruboxistaurin

Chromaderm, Inc.

Avslutad

Protein Kinas C (PKC) inhibitor-diabetisk retinopati Fas 3-studie

Diabetisk retinopati

Förenta staterna
Chromaderm, Inc.

Avslutad

Isoprostan/FMD-studie Effekten av proteinkinas C (PKC) β-specifik hämmare LY333531 på oxidant stress hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna
Chromaderm, Inc.
Heart and Stroke Foundation of Canada

Avslutad

Renal and Peripheral Hemodynamic Function in Patients With Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, typ 1

Kanada
Chromaderm, Inc.

Avslutad

Behandling för symtomatisk perifer neuropati hos patienter med diabetes

Diabetiska neuropatier | Diabetes mellitus, icke-insulinberoende | Diabetes mellitus, insulinberoende

Kanada, Förenta staterna, Kroatien, Finland, Indien, Litauen, Nederländerna, Storbritannien
Chromaderm, Inc.

Avslutad

The Effect of LY333531 on Protein in the Urine in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetisk nefropati

Förenta staterna
Eli Lilly and Company

Avslutad

Treatment of Peripheral Neuropathy in Patients With Diabetes

Diabetes mellitus | Diabetiska neuropatier

Förenta staterna, Spanien, Australien, Belgien, Kanada, Kroatien, Danmark, Estland, Finland, Tyskland, Ungern, Indien, Litauen, Nederländerna, Storbritannien
Eli Lilly and Company

Avslutad

Behandling för symtomatisk perifer neuropati hos patienter med diabetes

Diabetiska neuropatier | Diabetes mellitus, icke-insulinberoende | Diabetes mellitus, insulinberoende

Förenta staterna, Spanien, Ungern, Australien, Belgien, Danmark, Estland, Tyskland, Israel
University of Tennessee
The Christ Hospital

Indragen

Ruboxistaurin i New York hjärtsviktsklassificering III-IV-patienter

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Chromaderm, Inc.

Avslutad

Behandling för fullföljande av studien B7A-MC-MBCM

Diabetisk retinopati

Förenta staterna
Chromaderm, Inc.

Avslutad

Effekt av Ruboxistaurin på kliniskt signifikant makulaödem

Diabetiskt makulaödem

Förenta staterna, Danmark, Mexiko, Tyskland, Spanien, Kanada, Litauen, Portugal, Rumänien, Storbritannien

Minskning av förekomsten av centerinvolverat diabetiskt makulaödem

Studieöversikt

Status

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Inskrivning (Faktisk)

Fas

Kontakter och platser

Studieorter

Deltagandekriterier

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Beskrivning

Studieplan

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal vapen

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Intervention / Behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått

Åtgärdsbeskrivning

Tidsram

Sekundära resultatmått

Resultatmått

Åtgärdsbeskrivning

Tidsram

Samarbetspartners och utredare

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Studera stora datum

Studiestart

Primärt slutförande (Faktisk)

Avslutad studie (Faktisk)

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Första postat (Uppskatta)

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senast verifierad

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Kliniska prövningar på Diabetisk retinopati

Kliniska prövningar på ruboxistaurin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser