Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ghrelinnivåer hos patienter med pankreascancer

12 oktober 2015 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Bedömning av plasmaghrelinnivåer hos patienter med pankreascancer

Det primära utfallsmåttet för denna studie är plasmaghrelinnivån.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära utfallsmåttet för denna studie är plasmaghrelinnivån, och de två primära jämförelserna är:

  • Patienter med kakexi kontra patienter utan kakexi
  • Patienter med kakexi kontra friska kontroller

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

72

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center/Norris Cotton Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bukspottkörtelcancerpatienter som inte fått behandling. Friska åldersmatchade kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiska eller cytologiska bevis på pankreasadenokarcinom
  • Kontrollen kommer att omfatta friska åldersmatchade patienter utan cancer
  • Testarmen kommer att omfatta patienter med pankreascancer och de kommer att delas in i två grupper: de med och utan viktminskning
  • Patienterna måste ha återhämtat sig från alla större infektioner och/eller kirurgiska ingrepp

Exklusions kriterier:

  • Patienter med andra allvarliga medicinska sjukdomar som kronisk hjärtsvikt, sköldkörtelsjukdom, leversjukdom eller njursvikt - tillstånd som kommer att förändra deras näringstillstånd
  • Patienter på aptitstimulerande medel och de som får total parenteral näring
  • Patienter som har genomgått gastrectomy eller de som har magsår
  • Patienter som får aktiv kemoterapi
  • Ingen tidigare malignitet förutom adekvat behandlad basalcells- eller skivepitelcancer, livmoderhalscancer in situ eller för vilken patienten har varit sjukdomsfri i minst fem år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
2
Friska kontroller
Procedur: Bloddragning
En blodtagning före första behandlingen
1
Bukspottkörtelcancerpatienter
Procedur: Bloddragning
En blodtagning före första behandlingen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att utvärdera plasmaghrelinnivåer hos patienter med pankreascancer och jämföra med åldersmatchade kontroller
Tidsram: innan behandlingen
innan behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att undersöka ghrelins roll i patofysiologi av cancerkakexi
Tidsram: innan behandlingen
innan behandlingen
Att generera hypoteser för framtida studier och behandling baserat på resultaten
Tidsram: innan behandlingen
innan behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: J Marc Pipas, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2005

Första postat (Uppskatta)

26 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DMS 0405

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottskörtelcancer

Kliniska prövningar på Bloddragning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera