Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patient Based Strategy to Reduce Errors in Diabetes Care

4 september 2012 uppdaterad av: HealthPartners Institute
This project evaluates a HPMG effort to reduce error rates through customized direct feedback of diabetes quality of care data to diabetes patients and their physicians. HPMG has routinely provided patients with personalized feedback of glucose and cholesterol test results since about 1997. This project will implement and evaluate the impact of this intervention on diabetes medical error rates and resource use.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The project, Patient-Based Strategy to Reduce Errors in Diabetes Care (referred to as MOVES), addresses issues of overuse, under use, or misuse of care for adults with diabetes. This combination research and translation project has been developed as a component of the Pursuing Perfection initiative of HealthPartners Medical Group, with the close collaboration of HPMG leadership. HealthPartners Medical Group is widely regarded as a national leader in diabetes care, with dramatic improvements in both glucose control and cholesterol control over the past 8 years [Graphs].

The MOVES study is attempting to activate patients with diabetes to be more involved in their care. To help patients do this, HPMG sends patients a customized summary of their care. The summary includes a graph of recent glucose and cholesterol test results and specific suggestions that may improve care. In many cases, a visit with the patient's personal physician is encouraged to assure ongoing progress towards important evidence-based goals in diabetes care.

Physicians also receive a matched communication that indicates areas for potential improvement and makes technical suggestions for care based on the Staged Diabetes Management © protocols. The project tries to ally expert judgment with the physician's personal knowledge of a patient. It is felt that this approach is critical to assessing what the best improvement strategy may be in each individual case.

This inexpensive customized intervention has potential to be widely disseminated and can be seamlessly integrated with other interventions to further achievement of clinical goals. The results are relevant to patients, clinicians, payers, and policymakers.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

10000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • For physician intervention inclusion criteria included; 1)primary care (general internist or family) physician in HealthPartners Medical Group. 2)Provided ongoing care to 20 or more adult patients with diabetes.
  • For patients inclusion criteria included; An established diagnosis of diabetes based on either (a) two or more ICD-9 diagnosis codes for diabetes in a 12-month period of time, or (b) a filled prescription for a diabetes-specific drug within a 12-month period of time.

In addition, participating patients met all of the following criteria: (a) age less than 75 years, (b) Charlson comorbidity score of 3 or less, (c) linked to the a primary care physician who was participating in the study in two consecutive calendar years, (d) had pharmacy coverage at the time of the intervention and for the previous 12-month period, and (e) had either HBA1c > 7% or LDL > 130 mg/dl (or LDL > 100 mg/dl if the patient also had CHD).

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
The following dependant variables were measured in this study;
Diabetes medical error in the 12 months post-intervention, Glycated hemoglobin (A1c) values and A1c test rates in the 12 months post-intervention, and
LDL-cholesterol levels and test rates in the 12 months post-intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Ålder
Kön
Charlson comorbidity score

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick J O'Connor, MD, MPH, HealthPartners Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2001

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2005

Första postat (Uppskatta)

6 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0105300
  • U18HS011919 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Kliniska prövningar på Customized Physician Intervention

3
Prenumerera