Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CHF-hantering med hjälp av telemedicin

31 mars 2006 uppdaterad av: Kaiser Permanente

Förbättra CHF-resultat genom interaktiv röstigenkänning (IVR) datainsamling och målinriktad uppföljning av sjuksköterskor

Det övergripande målet för denna studie är att förbättra kliniska resultat och livskvalitet för patienter med kronisk hjärtsvikt (CHF) genom att integrera en lättillgänglig, lågkostnadsteknologi - telefonen - i en samordnad CHF-vård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stark kommunikation mellan patient och vårdgivare och vaksam hembaserad övervakning kan vara kritiska delar av framgångsrik hantering av kroniska sjukdomar. Bland CHF-patienter kan automatiserad klinisk datainsamling via telefon förbättra insikten om olämplig användning av mediciner och uppkomst av vätskeöverbelastning eller ödem - vilket tyder på försämrad hjärtfunktion (särskilt försämrad ejektionsfraktion). Rutinmässig övervakning i rätt tid av dessa data kan rikta en sjuksköterska till den undergrupp av CHF-patienter som sannolikt kommer att dra nytta av ett klinikbesök, utvärdering, diagnos och rådgivning. Detta bör resultera i: avsevärt ökad medicinering, betydligt lägre akutmottagningsbesök och sjukhusinläggningar (både de som är relaterade till CHF och andra tillstånd relaterade till nedsatt fysisk kapacitet hos patienter med CHF), och förbättrad fysisk funktion.

Denna studie är avsedd att besvara tre frågor. För det första, minskar potentiellt undvikbara akuta händelser (mätt genom ED-besök och sjukhusinläggningar) när CHF-hantering åtföljs av systematisk telefonbaserad övervakning jämfört med vanlig vård? För det andra, förbättras medicinefterlevnaden när CHF-hantering åtföljs av systematisk telefonbaserad övervakning jämfört med vanlig vård? För det tredje, förbättras upplevt hälsotillstånd (fysisk och emotionell funktion) när CHF-hantering åtföljs av systematisk telefonbaserad övervakning jämfört med vanlig vård?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30305
        • Kaiser Permanente - Georgia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare diagnostiserade CHF
  • Medlem av Kaiser Permanente Georgia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Livskvalité
Ändring mellan studiestart och utträde (6 månader senare) i frekvens av rekommenderade CHF-egenvårdsmetoder (för CHF-dagbok, kontrollera vikten dagligen, kontrollera anklar och fötter för svullnad dagligen)
Kunskap om tecken på försämrad CHF (plötslig viktökning, ökad andnöd)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Frekvens av akuta CHF-exacerbationer (ED-besök eller sjukhusinläggningar för CHF eller CHF-relaterade tillstånd) under den 6-månaders interventionsperioden jämfört med 6-månadersperioden före studiestart.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kaiser Permanente

Samarbetspartners

Robert Wood Johnson Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Douglas Roblin, PhD, Kaiser Permanente - Georgia Region

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2001

Avslutad studie

1 augusti 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2006

Första postat (UPPSKATTA)

3 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 april 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2006

Senast verifierad

1 mars 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Project # 041873

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Telemedicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera