Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för karbapenemresistenta Acinetobacter Baumannii

11 juni 2018 uppdaterad av: University of Pittsburgh
Det har visats att pannresistenta stammar av Acinetobacter-arter kan selekteras genom antibiotikaanvändning [4], kan överföras från person till person [5] och kan överföras via miljöförorening [6]. Övervakning av panresistenta Acinetobacter-arter bör prioriteras, med tanke på bristen på antibiotikaalternativ för behandling av dessa infektioner. Det finns för närvarande inga data om antibiotikakänsligheten hos Acinetobacter-arter eller om frekvensen av pannresistenta organismer. Att klarlägga potentiella riskfaktorer för resistenta stammar av Acinetobacter är därför en viktig uppgift, och användningen av alternativa antibiotika bör övervägas på intensivvårdsavdelningar där dessa stammar är endemiska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Att klargöra potentiella riskfaktorer för resistenta stammar av Acinetobacter är därför en viktig uppgift, och användningen av alternativa antibiotika bör övervägas på intensivvårdsavdelningar där dessa stammar är endemiska. Följande information kommer att samlas in: ålder, kön, yrke, sjukhusplats vid tidpunkten för positiv odling (skalan, medicinsk avdelning, ICU etc), datum för positiv odling, tidigare sjukhusvistelse, mottagande av poliklinisk dialys, hemvård eller annan vanlig medicinsk vård (t.ex. kemoterapi i öppenvård), förekomst av invasiva anordningar, mottagande av antibiotika, inklusive deras typ och om de var adekvata för organismens resistensprofil, tidigare positiva mikrobiologiska odlingar, tid och plats för positiva odlingar, underliggande sjukdomar och sjukdomens svårighetsgrad , förekomst av urinvägs- eller intravaskulära enheter, nyligen genomförda immunmodulerande terapier eller strålbehandling, fynd från fysiska undersökningar, laboratorie- och röntgendata, antimikrobiell användning inom 30 dagar efter infektionens början, mikrobiologiska data och resistensmönster, val av antibiotika när organismen väl har identifierats, bakteriologiska resultat , laboratorieresultat, demografisk information, mediciner, kliniskt utfall, kön, längd, vikt, etnicitet och tidigare medicinsk historia. Vi kommer att samla in information i efterhand.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • UPMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

karbapenem-resistenta acinetobacter baumannii positiva kulturer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Positiva kulturer av karbapenem-resistenta acinetobacter baumannii

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
död eller levande
Tidsram: studiens slut
hälsostatus
studiens slut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David L Paterson, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2007

Första postat (Uppskatta)

19 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Acinetobacter-infektioner

3
Prenumerera