Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av posttraumatiskt stressyndrom av utbildade lekmannarådgivare i en afrikansk flyktingbosättning

25 oktober 2007 uppdaterad av: University of Konstanz

Talking About Traumatic Events - En randomiserad kontrollerad spridningsstudie av behandlingen av PTSD i en afrikansk flyktingbosättning

Studien är en pragmatisk studie för att studera effekten av två aktiva psykoterapimetoder för behandling av posttraumatisk stressyndrom i ett flyktingläger i Afrika. Behandlingen administrerades av lekmannarådgivare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Traumatisk stress på grund av konflikter och krig orsakar stora psykiska problem i många resursfattiga länder, särskilt de som klarar av fördrivna befolkningar. Det finns en brist på interventionsforskning i dessa populationer.

Syftet med denna studie var att undersöka om utbildade lekmannarådgivare kan utföra effektiv behandling av PTSD i en flyktingförläggning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

277

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Nakivale Refugee Camp

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av posttraumatiskt stressyndrom

Exklusions kriterier:

  • Drogmissbruk
  • Psykos
  • Utvecklingsstörd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
NETTO
Beteende: Narrativ exponeringsterapi
Sex sessioner med narrativ exponeringsterapi
Experimentell: 2
TC
Beteende: Traumarådgivning
Sex sessioner med traumarådgivning, med användning av en mängd olika färdigheter inkl. exponeringsmetoder som följer terapeutens färdigheter
Inget ingripande: 3
Övervakningsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Posttraumatisk stresssymtom mätt med den posttraumatiska diagnostiska skalan
Tidsram: 9 månader
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Expertdiagnos av PTSD fastställd med CIDI-intervju
Tidsram: 9 månader
9 månader
Fysiska hälsosymtom bedöms med en checklista
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Konstanz

Samarbetspartners

German Research Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Elbert, PhD, University of Konstanz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

26 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NeEl-Ug-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk stressyndrom

Kliniska prövningar på Narrativ exponeringsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera