Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van posttraumatische stressstoornis door getrainde lekenbegeleiders in een Afrikaanse vluchtelingenkamp

25 oktober 2007 bijgewerkt door: University of Konstanz

Praten over traumatische gebeurtenissen - een gerandomiseerde gecontroleerde verspreidingsstudie van de behandeling van PTSS in een Afrikaanse vluchtelingenkamp

De studie is een pragmatische proef om de werkzaamheid te bestuderen van twee actieve methoden van psychotherapie voor de behandeling van posttraumatische stressstoornis in een vluchtelingenkamp in Afrika. De behandeling werd uitgevoerd door lekenconsulenten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Traumatische stress als gevolg van conflicten en oorlog veroorzaakt grote geestelijke gezondheidsproblemen in veel arme landen, vooral in landen die te maken hebben met ontheemde bevolkingsgroepen. Er is een gebrek aan interventieonderzoek bij deze populaties.

Het doel van dit onderzoek was na te gaan of getrainde lekenbegeleiders een effectieve behandeling van PTSS in een vluchtelingenkamp kunnen uitvoeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

277

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Mbarara, Oeganda
        • Nakivale Refugee Camp

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van posttraumatische stressstoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Drugsmisbruik
  • Psychose
  • Geestelijke achterstand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
NETTO
Gedragsmatig: Narratieve belichtingstherapie
Zes sessies Narrative Exposure Therapy
Experimenteel: 2
TC
Gedragsmatig: Traumabegeleiding
Zes sessies Trauma Counseling, gebruikmakend van verschillende vaardigheden incl. blootstellingsmethoden volgens de vaardigheden van de therapeut
Geen tussenkomst: 3
Bewakingsgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Posttraumatische stresssymptomen gemeten met de posttraumatische diagnostische schaal
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Deskundige diagnose PTSS vastgesteld met CIDI-gesprek
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden
Lichamelijke gezondheidssymptomen beoordeeld met een checklist
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Konstanz

Medewerkers

German Research Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Elbert, PhD, University of Konstanz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

26 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 oktober 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2007

Laatst geverifieerd

1 oktober 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NeEl-Ug-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post-traumatische stress-stoornis

Klinische onderzoeken op Narratieve belichtingstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren