Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pethema multipelt myelom 2000

26 november 2008 uppdaterad av: PETHEMA Foundation

Multipelt myelom 2000. Multicentrisk utvärdering av en terapeutisk strategi optimerad vid multipelt myelom. Analys av effektivitet och möjliga pronostiska effekter av minimal restsjukdom (mätt med PCR och flödescitometri) hos patienter med fullständigt svar

Studiens mål är att undersöka toxiciteten och BUMEL-svarsfrekvensen; hos patienter som når CR efter autotransplantation, undersök om negativisering av IF påverkar sjukdomsutvecklingen; hos patienter i PR efter autotransplantation, analysera om den andra intensiva proceduren är kapabel att öka svarsfrekvensen och öka överlevnaden så att patienter som nådde CR med den första transplantationen; Patienter med MM som primärt är resistenta mot kemoterapi, undersöker effektiviteten av en dubbeltransplantation; patienter som underkastats dubbeltransplantation, kontrollera effekten av den andra transplantationen framför allogen transplantation.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

500

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 69 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre 70 år
  • ECOG 0-2
  • Symtomatisk MM (smärta, anemi, infektion, blödning, viktminskning, hyperkalcemi, extramedulärt plasmocytom, kreatinin >2 mg/dl).
  • Ingen tidigare kemoterapi

Exklusions kriterier:

  • >70 år
  • ECOG 3-4
  • myelom vilande
  • kardiopati
  • leverstörning
  • HIV+
  • Hepatit B-C+
  • Tidigare kemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Joan Bladé, Dr, Hospital Clinic of Barcelona
  • Studiestol: Juan Jose Lahuerta, Dr, Hospital Doce de Octubre Madrid
  • Studiestol: Adrián Alegre, Dr, Hospital La Princesa (Madrid)
  • Studiestol: Anna Sureda, Dr, Hospital Sant Pau Barcelona
  • Studiestol: Joaquín Díaz Mediavilla, Dr, Hospital Clinico Madrid
  • Studiestol: Javier De la Rubia, Dr, Hospital La Fe de Valencia
  • Studiestol: Joan Bargay, Dr, Hospital Son Dureta Palma de Mallorca
  • Studiestol: Jose García-Laraña, Dr, Hospital Universitario Ramon y Cajal
  • Studiestol: Eulogio Conde, Dr, Hospital Valdecilla Santander
  • Studiestol: Felipe Prosper, Dr, Hospital Clinico Valencia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2000

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2007

Första postat (Uppskatta)

19 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 november 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2008

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipelt myelom

Kliniska prövningar på Alternerande kemoterapi

3
Prenumerera