Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Webblevererad leverantörsintervention för tobakskontroll (QUIT-PRIMO)

27 augusti 2013 uppdaterad av: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

AVSLUTA-PRIMO: Web-levererad klinisk mikrosystemintervention för tobakskontroll

Detta är en randomiserad kontrollstudie för att fastställa effektiviteten av en multimodal intervention för att förbättra processerna för rökavvänjning av vården och patientresultat i lokalt baserad primärvård. Vårt övergripande mål är att främja vetenskapen relaterad till användningen och inverkan av internet vid leverans av hälsotjänster, särskilt rökavvänjning, genom att rikta in sig på kliniska mikrosystem i primärvården. Ett kliniskt mikrosystem definieras som den minsta funktionella sjukvårdsenheten. Ett kliniskt mikrosystem är inte bara likvärdigt med ett kliniskt team av läkare och sjuksköterskor, utan också den panel av patienter som vårdas av leverantörerna och de vårdprocesser som används.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

174

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gemenskapsbaserade primärvårdsmetoder som har:

    • Internetanslutning på kontoret
    • Ser 4 - 5 rökare per vecka

Exklusions kriterier:

  • Praktiker med fler än fem leverantörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Information Recept
Leverantörer kommer att ge vanlig vård till patienter som röker och ett pappersrecept med namnet och webbadressen till webbplatsen "Smoking Coach". Rökcoachens webbplats är en skräddarsydd folkhälsoinsats för rökavvänjning.
Kontrollpatienter kommer att hänvisas med pappersrecept till kontroll-"Smoking Coach"-webbplatsen.
Experimentell: AVSLUTA-PRIMO
Leverantörer kommer att ge vanlig vård till patienter som röker och sedan hänvisa patienter till systemet för att sluta röka online elektroniskt.
Patientinterventionswebbplats som inkluderar 1) interaktiva miniräknare för att bedöma beredskapen att sluta, symtom och slutaplan, 2) motiverande innehåll och 3) länkar till annan information av hög kvalitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Läkarprestationer på att hänvisa patienter som röker cigaretter till webbinterventionen
Tidsram: pre-intervention, 6 månader, 12 månader och 24 månader
pre-intervention, 6 månader, 12 månader och 24 månader
Av de rökare som hänvisas till webbinterventionen är antalet som går till sajten
Tidsram: förintervention, 6 månader, 12 månader, 24 månader
förintervention, 6 månader, 12 månader, 24 månader
Punktprevalens rökavvänjning
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas K Houston, MD, University of Massachusetts, Worcester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2008

Första postat (Uppskatta)

25 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • X071211009
  • NIH R01CA129091

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rökning Coach

3
Prenumerera