Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Web-geleverde providerinterventie voor tabaksontmoediging (QUIT-PRIMO)

27 augustus 2013 bijgewerkt door: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

QUIT-PRIMO: Web-Delivered Clinical Microsystem Intervention for Tobacco Control

Dit is een gerandomiseerde controlestudie om de werkzaamheid te bepalen van een multimodale interventie bij het verbeteren van de zorgprocessen voor het stoppen met roken en de patiëntresultaten in eerstelijnszorgpraktijken in de gemeenschap. Ons algemene doel is om de wetenschap met betrekking tot het gebruik en de impact van internet bij de levering van gezondheidsdiensten, met name stoppen met roken, te bevorderen door ons te richten op klinische microsystemen in de eerstelijnszorg. Een klinisch microsysteem wordt gedefinieerd als de kleinste functionele zorgeenheid. Een klinisch microsysteem is niet alleen gelijk aan een klinisch team van artsen en verpleegkundigen, maar ook aan het patiëntenpanel dat wordt verzorgd door de zorgverleners en de zorgprocessen die worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

174

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnspraktijken in de gemeenschap die:

    • Internettoegang op kantoor
    • Ziet 4 - 5 rokers per week

Uitsluitingscriteria:

  • Praktijken met meer dan vijf aanbieders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Informatie Voorschrift
Aanbieders geven de gebruikelijke zorg aan patiënten die roken en een papieren voorschrift met de naam en url van de website van de Rookcoach. De website van de rookcoach is een op maat gemaakte, volksgezondheidsinterventie voor stoppen met roken.
Controle Patiënten worden doorverwezen met een papieren voorschrift naar de controlewebsite "Smoking Coach".
Experimenteel: STOP-PRIMO
Aanbieders verlenen de gebruikelijke zorg aan rokende patiënten en verwijzen patiënten vervolgens elektronisch door naar het online stoppen met roken-systeem.
Website voor patiënteninterventie met 1) interactieve rekenmachines om de bereidheid om te stoppen, de symptomen en het stopplan te beoordelen, 2) motiverende inhoud en 3) links naar andere hoogwaardige informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prestaties van artsen bij het doorverwijzen van patiënten die sigaretten roken naar de webinterventie
Tijdsspanne: pre-interventie, 6 maanden, 12 maanden en 24 maanden
pre-interventie, 6 maanden, 12 maanden en 24 maanden
Van de rokers die naar de webinterventie worden verwezen, het aantal dat naar de site gaat
Tijdsspanne: pre-interventie, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
pre-interventie, 6 maanden, 12 maanden, 24 maanden
Puntprevalentie stoppen met roken
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas K Houston, MD, University of Massachusetts, Worcester

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 november 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • X071211009
  • NIH R01CA129091

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Roken coach

3
Abonneren