Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-leveret udbyderintervention til tobakskontrol (QUIT-PRIMO)

27. august 2013 opdateret af: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

QUIT-PRIMO: Web-leveret klinisk mikrosystemintervention til tobakskontrol

Dette er et randomiseret kontrolforsøg for at bestemme effektiviteten af ​​en multimodal intervention til at forbedre rygestopprocesser for pleje og patientresultater i lokalsamfundsbaserede primærplejepraksis. Vores overordnede mål er at fremme videnskaben relateret til brugen og indvirkningen af ​​internettet i levering af sundhedsydelser, specifikt rygestop, ved at målrette primære sundhedsmikrosystemer. Et klinisk mikrosystem defineres som den mindste funktionelle sundhedsenhed. Et klinisk mikrosystem svarer ikke blot til et klinisk team af læger og sygeplejersker, men også panelet af patienter, som behandles af udbyderne, og de behandlingsprocesser, der anvendes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

174

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fællesskabsbaserede primærplejepraksis, der har:

    • Internetadgang på kontoret
    • Ser 4 - 5 rygere om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Praksis med mere end fem udbydere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Informationsrecept
Udbydere vil give sædvanlig pleje til patienter, der ryger og en papirrecept med navn og url på "Smoking Coach"-webstedet. Rygecoachens hjemmeside er en skræddersyet, folkesundhedsintervention til rygestop.
Adfærdsmæssigt: Rygning Coach
Kontrolpatienter vil blive henvist på papirrecept til kontrol-"Smoking Coach"-hjemmesiden.
Eksperimentel: AFSLUT-PRIMO
Udbydere vil yde sædvanlig pleje til patienter, der ryger, og derefter henvise patienter til det online rygestopsystem elektronisk.
Adfærdsmæssigt: Decide2Quit
Patientinterventionswebsted, der inkluderer 1) interaktive regnemaskiner til at vurdere klarhed til at holde op, symptomer og ophørsplan, 2) motiverende indhold og 3) links til anden information af høj kvalitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lægens præstation på at henvise patienter, der ryger cigaretter, til webinterventionen
Tidsramme: præ-intervention, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder
præ-intervention, 6 måneder, 12 måneder og 24 måneder
Af de rygere, der henvises til webinterventionen, er antallet, der går ind på siden
Tidsramme: præintervention, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
præintervention, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Punktprævalens rygestop
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Samarbejdspartnere

Johns Hopkins University
University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas K Houston, MD, University of Massachusetts, Worcester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2008

Først opslået (Skøn)

25. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • X071211009
  • NIH R01CA129091

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygning Coach

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner