Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett nytt oralt naturligt extrakt för behandling av senil purpura

6 juni 2011 uppdaterad av: Nexgen Dermatologics, Inc.

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerheten och effekten av ett nytt oralt naturligt extrakt för behandling av senil purpura

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av ett nytt oralt naturligt extrakt för att förbättra utseendet på huden hos patienter med senil purpura.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Förenta staterna, 33437
        • Berlin Center of Medical Aesthetics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med tecken på purpura på fysisk undersökning

Exklusions kriterier:

  • Redan existerande tillstånd som inte skulle tillåta patienterna att ta oralt kalciumtillskott

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kalciumkarbonat placebo-piller
Placebomedicin för att behandla hudens utseende hos patienter med senil purpura
Kosttillskott: Kalciumkarbonat
Oral tablett tagen två gånger om dagen
Aktiv komparator: Nutraceutical
Patienter tar en ny, naturlig nutraceutisk produkt för att förbättra utseendet på huden hos patienter med senil purpura
Kosttillskott: Citrus Bioflavanoid Blend
P-piller tas två gånger om dagen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
FÖRBÄTTRING AV PATIENTENS HUDUTSEENDE MED SENIL PURPURA
Tidsram: 6 VECKOR
6 VECKOR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
BIVERKNINGAR HOS PATIENTER MED SENILE PURPURA SOM TAR DENNA LÄKEMEDEL
Tidsram: 6 VECKOR
6 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nexgen Dermatologics, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: JOSHUA M BERLIN, MD, Study Protocol, Inc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2010

Första postat (Uppskatta)

18 augusti 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 021775

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kalciumkarbonat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera