Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mikrocirkulation och ASIC

23 maj 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Studie av den kutane mikrocirkulationen: ASIC-involvering.

Trycksår ​​är ett vanligt och kostsamt problem. Att främja förståelsen av de grundläggande patofysiologiska mekanismerna som medierar utvecklingen av trycksår ​​kommer att möjliggöra bättre avgränsning av populationer i riskzonen.

Frisk hud skyddas från tryckinducerad ischemisk skada på grund av närvaron av tryckinducerad vasodilatation (PIV). Däremot, i frånvaro av PIV, såsom hos diabetespatienter eller äldre patienter med sensorisk neuropati, utsätts huden för svår kutan ischemi, vilket kan leda till trycksårbildning.

Eftersom Acid Sensing Ion-kanaler (ASIC) verkar vara involverade i den kutana mekanokänsligheten, antog forskarna att PIV kunde förändras genom behandlingar som blockerar ASIC.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Pierre Bénite, Frankrike, 69495
        • Pôle d'activité medicale-Centre Hospitalier Lyon Sud-Hospices Civils de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna män eller kvinnor i åldern mellan 18 och 40 år

Exklusions kriterier:

  • inget samtycke, diabetes, neuropati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Fyrdubbla

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
utvärdera skillnaden i det kutana mikrovaskulära svaret på lokal tryckapplicering mellan behandlad (amilorid och diklofenak) och obehandlad hud.
Tidsram: Kriterier kommer att mätas 30 och 60 minuter efter injektionen av amilorid respektive appliceringen av diklofenak.
Kriterier kommer att mätas 30 och 60 minuter efter injektionen av amilorid respektive appliceringen av diklofenak.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdera skillnaden i den kutana känsligheten och det kutana mikrovaskulära svaret på acetylkolin, natriumnitroprussid, elektrisk ström och lokal uppvärmning mellan behandlad (amilorid och diklofenak) och obehandlad hud
Tidsram: Kriterier kommer att mätas 30 och 60 minuter efter injektionen av amilorid respektive appliceringen av diklofenak.
Kriterier kommer att mätas 30 och 60 minuter efter injektionen av amilorid respektive appliceringen av diklofenak.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-Louis Saumet, Pr, Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2010

Första postat (Uppskatta)

23 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2019

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009.554

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diklofenak

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera