Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Luteins inflytande på macula av personer som utfärdats från Amd-föräldrar (LIMPIA)

17 maj 2013 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux
Åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) är en degenerativ sjukdom i mitten av näthinnan (kallad gula fläcken) och är den främsta orsaken till blindhet i industriländer. Det finns ett växande intresse för den potentiella förebyggande rollen av två karotenoider (lutein och zeaxantin) av kosttillskott, som specifikt ackumuleras i gula fläcken, där de bildar det gula fläckpigmentet. Ett första steg mot demonstrationen av en förebyggande effekt av makulärt pigment för AMD består i utvärderingen av effekten av lutein- och zeaxantintillskott på deras plasma- och retinala koncentrationer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att uppskatta effektiviteten av ett näringstillskott med lutein och zeaxantin för att öka deras plasmakoncentration och tätheten av makulapigment, hos personer med hög genetisk risk för AMD (första generationen som härrör från förälder som drabbats av DMLA). Denna studie är en multicentrisk, dubbelblind, randomiserad klinisk prövning av tillskott kontra placebo

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Unité Médicale Rétine Neuro-Ophtalmologie - Service d'Ophtalmologie - Hopital Pellegrin
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Service Ophtalmologie - Hôpital général CHU de Dijon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män eller kvinnor 40 till 70 år gamla
  • Presenterar historia om våt AMD med sin pappa eller sin mamma eller 2
  • Synskärpa på 20/25 eller bättre (ETDRS)
  • Förekomsten av en AMD i ett öga är möjlig
  • Upplyst samtycke skriver, daterat och undertecknat av deltagaren och utredaren framför allt undersökning som krävs av forskningen.
  • Ämnet accepterar att registreras i den nationella filen
  • Ansluten eller lönsam subjekt i ett folkförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av tecken på AMD i båda ögonen (om AMD i ena ögat är inkludering för det andra ögat möjlig)
  • Historier om andra evolutionära ögonpatologier som är känsliga för att komplicera utvärderingen av AMD och synskärpan (svår glaukom, stark närsynthet (överlägsen eller mer lika i - 6 dioptrier), den andra svår rétinopati)
  • Person med en historia av kataraktkirurgi
  • Ogenomskinlighet som förhindrar utvärdering av foton av näthinnan (katarakt, hornhinnedystrofi)
  • Komplettering med kosttillskott under året som föregår (jfr. bilaga 2 till protokollet)
  • Deltagande i ytterligare en klinisk prövning under 30 dagar som föregår
  • Ämnen är inte kompatibla
  • Ämnen inte bestick av systemet för social trygghet
  • Ämnen under förmynderskap rättsliga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nutrof
patienten får behandling av Nutrof Total
2 kapslar 2 gånger per dag under 6 månader
Placebo-jämförare: Placebo av Nutrof
Patienten får behandling med placebo av Nutrof Total
2 kapslar 2 gånger per dag under 6 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det huvudsakliga bedömningskriteriet är måttet på utvecklingen av tätheten av det makulära pigmentet efter 6 månaders tillskott
Tidsram: 6 månader efter avslutad tillskott
Skillnad i mått på tätheten av makulapigmentet vid baslinjen och 6 månader efter avslutad tillskott
6 månader efter avslutad tillskott

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mått på modifieringen av den visuella akutheten med korrigering
Tidsram: 12 månader
12 månader
Mått på kognitiva kapaciteter
Tidsram: 12 månader
12 månader
Mät hastigheter plasmatiques av fettsyror
Tidsram: 12 månader
12 månader
Mått på utvecklingen av tätheten av det makulära pigmentet under tillskott och efter avbrott av tillskottet
Tidsram: 1 år
Mät på tätheten av makulapigmentet före tillskott, 3 och 6 månader under tillskottet och 3 och 6 månader efter avslutat tillskott
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jean-François KOROBELNIK, Professor, University Hospital Bordeaux, France
  • Studiestol: Geneviève CHENE, Professor, University Hospital Bordeaux, France

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

4 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nutrof Totalt

Prenumerera