Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luteiinin vaikutus Amd Parentsilta peräisin olevien henkilöiden makuulaan (LIMPIA)

perjantai 17. toukokuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) on verkkokalvon keskustan rappeuttava sairaus (nimeltään makula) ja se on johtava sokeuden syy teollisuusmaissa. Kiinnostus kahden ravinnosta peräisin olevan karotenoidin (luteiini ja zeaksantiini) mahdolliseen ennaltaehkäisevään rooliin, jotka kerääntyvät erityisesti makulaan, missä ne muodostavat makulan pigmentin, ovat lisääntyneet. Ensimmäinen askel kohti makulapigmentin ehkäisevän vaikutuksen osoittamista AMD:lle on luteiinin ja zeaksantiinilisän vaikutuksen arviointi niiden plasman ja verkkokalvon pitoisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida luteiinia ja zeaksantiinia sisältävän ravintolisän tehokkuutta niiden plasmapitoisuuden ja makulan pigmentin tiheyden lisäämiseksi koehenkilöillä, joilla on korkea geneettinen AMD-riski (1. sukupolvi, jonka vanhemmista kärsii DMLA). Tämä tutkimus on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kliininen lisäravinteiden ja lumelääketutkimus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Unité Médicale Rétine Neuro-Ophtalmologie - Service d'Ophtalmologie - Hopital Pellegrin
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Service Ophtalmologie - Hôpital général CHU de Dijon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

38 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 40-70-vuotiaat miehet tai naiset
  • Esittelevät märän AMD:n historiaa isänsä tai äitinsä kanssa tai 2
  • Näöntarkkuus 20/25 tai parempi (ETDRS)
  • AMD:n esiintyminen yhdessä silmässä on mahdollista
  • Valistunut suostumus on kirjoitettu, päivätty ja osallistujan ja tutkijan allekirjoittama ennen kaikkea tutkimuksen edellyttämä tutkimus.
  • Aihe, joka suostuu rekisteröitymään kansalliseen tiedostoon
  • Kansallisen vakuutusjärjestelmän jäsen tai kannattava henkilö

Poissulkemiskriteerit:

  • AMD:n merkkejä molemmissa silmissä (jos AMD toisessa silmässä, toisessa silmässä on mahdollista)
  • Muiden evolutionaaristen silmäsairauksien historiat, jotka ovat alttiita vaikeuttamaan AMD:n ja näöntarkkuuden arviointia (vaikea glaukooma, voimakas likinäköisyys (yli tai enemmän -6 dioptria), toinen vakava rétinopatia)
  • Kohde, jolla on ollut kaihileikkaus
  • Peittävyys, joka estää verkkokalvon kuvien arvioinnin (kaihi, sarveiskalvon dystrofia)
  • Täydennys ravintolisillä edeltävänä vuonna (vrt. pöytäkirjan liite 2)
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen edeltävän 30 päivän aikana
  • Aiheet eivät ole vaatimusten mukaisia
  • Aiheet, jotka eivät ole sosiaaliturvajärjestelmän mukaisia
  • Aiheet, jotka ovat holhouksen oikeudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Nutrof
potilas saa Nutrof Total -hoitoa
2 kapselia 2 kertaa päivässä 6 kuukauden ajan
Placebo Comparator: Nutrofin lumelääke
Potilas saa Nutrof Totalin lumelääkehoitoa
2 kapselia 2 kertaa päivässä 6 kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääasiallinen arviointikriteeri on silmänpohjan pigmentin tiheyden kehityksen mittaus kuuden kuukauden lisäravinteen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta lisähoidon lopettamisen jälkeen
Ero makulapigmentin tiheyden mittauksissa lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua lisäravinteen lopettamisesta
6 kuukautta lisähoidon lopettamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näön terävyyden muutoksen mittaus korjauksella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Kognitiivisten kykyjen mitta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Mittaa rasvahappojen plasmapitoisuudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Makulan pigmentin tiheyden kehityksen mittaus täydennyksen aikana ja täydennyksen lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Makulan pigmentin tiheyden mittaus ennen lisäravintoa, 3 ja 6 kuukauden kuluttua lisäravinteen aikana sekä 3 ja 6 kuukauden kuluttua lisäravinteen lopettamisesta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-François KOROBELNIK, Professor, University Hospital Bordeaux, France
  • Opintojen puheenjohtaja: Geneviève CHENE, Professor, University Hospital Bordeaux, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nutrof yhteensä

3
Tilaa