Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lutein indflydelse på macula af personer udstedt fra Amd forældre (LIMPIA)

17. maj 2013 opdateret af: University Hospital, Bordeaux
Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) er en degenerativ sygdom i midten af ​​nethinden (kaldet macula) og er den førende årsag til blindhed i industrialiserede lande. Der er stigende interesse for den potentielle forebyggende rolle af to carotenoider (lutein og zeaxanthin) af diætoprindelse, som specifikt akkumuleres i makulaen, hvor de danner det makulære pigment. Et første skridt i retning af påvisning af en forebyggende effekt af makulært pigment for AMD består i evalueringen af ​​effekten af ​​lutein- og zeaxanthin-tilskud på deres plasma- og retinale koncentrationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at estimere effektiviteten af ​​et ernæringstilskud med lutein og zeaxanthin for at øge deres plasmakoncentration og tætheden af ​​makulært pigment hos personer med høj genetisk risiko for AMD (1. generation, der stammer fra forældre påvirket af DMLA). Denne undersøgelse er et multicentrisk, dobbeltblindt, randomiseret klinisk forsøg med tilskud versus placebo

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Unité Médicale Rétine Neuro-Ophtalmologie - Service d'Ophtalmologie - Hopital Pellegrin
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Service Ophtalmologie - Hôpital général CHU de Dijon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

38 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder i alderen 40 til 70 år
  • Præsenterer historier om våd AMD med deres far eller deres mor eller 2
  • Synsstyrke på 20/25 eller bedre (ETDRS)
  • Tilstedeværelsen af ​​en AMD i det ene øje er mulig
  • Oplyst samtykke skriver, dateret og underskrevet af deltageren og efterforskeren frem for alt undersøgelse, der kræves af forskningen.
  • Emnet accepterer at blive registreret i den nationale fil
  • Tilknyttet eller rentabelt emne i en national forsikringsordning

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af tegn på AMD i begge øjne (hvis AMD i det ene øje, er inklusion for det andet øje mulig)
  • Historier om de andre evolutionære øjenpatologier, der er modtagelige for at komplicere evalueringen af ​​AMD og af synsstyrken (alvorlig glaukom, stærk nærsynethed (overlegen eller mere lig med - 6 dioptrier), den anden alvorlig rétinopati)
  • Person med tidligere operation for grå stær
  • Uigennemsigtighed forhindrer evalueringen af ​​billederne af nethinden (katarakt, hornhindedystrofi)
  • Tilskud med kosttilskud i året der går forud (jf. bilag 2 til protokollen)
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg i 30 dage forud
  • Emner er ikke kompatible
  • Emner ikke bestik af systemet for social sikring
  • Emner under værgemål retslige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nutrof
patient får behandlingen af ​​Nutrof Total
2 kapsler 2 gange dagligt i 6 måneder
Placebo komparator: Placebo af Nutrof
Patienten får behandling af placebo af Nutrof Total
2 kapsler 2 gange dagligt i 6 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det vigtigste vurderingskriterium er målet for udviklingen af ​​tætheden af ​​det makulære pigment efter 6 måneders tilskud
Tidsramme: 6 måneder efter stop af tilskuddet
Forskel i mål for tætheden af ​​det makulære pigment ved baseline og 6 måneder efter stop af tilskuddet
6 måneder efter stop af tilskuddet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for ændringen af ​​den visuelle akuthed med korrektion
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Mål for de kognitive kapaciteter
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Mål hastigheder plasmatiques af fedtsyrer
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder
Mål for udviklingen af ​​tætheden af ​​det makulære pigment under tilskud og efter stop af tilskud
Tidsramme: 1 år
Mål for tætheden af ​​det makulære pigment før tilskud, i 3 og 6 måneder under tilskuddet og i 3 og 6 måneder efter stop af tilskuddet
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-François KOROBELNIK, Professor, University Hospital Bordeaux, France
  • Studiestol: Geneviève CHENE, Professor, University Hospital Bordeaux, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2011

Først opslået (Skøn)

4. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2009/31

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nutrof Total

3
Abonner