- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01566851
Application of EULAR Recommendations for Cardiovascular Risk Management in Patients With Rheumatoid Arthritis
Application of EULAR Recommendations for Cardiovascular Risk Management in Patients With Rheumatoid Arthritis in France in the Entire Population of the RSI (Other Branches of the Universal Healthcare Insurance Agency)
Introduction Cardiovascular diseases are the first cause of death in rheumatoid arthritis (RA). In 2010, EULAR Standing Committee for Clinical Affairs provides 10 recommendations for cardiovascular risk management in patients with rheumatoid arthritis, including a cardiovascular risk assessment annually.
The goal of this study is to evaluate the application of EULAR recommendations in real life in patients with RA in the french population. Inclusion criteria: all patients over 18 years old with rheumatoid arthritis treated with at least one DMARDS and/or biologic therapy, affiliated to the RSI (regime social des independents which correspond to other branches of the universal healthcare insurance agency). Non inclusion criteria: patients declared as rheumatoid arthritis without DMARDS or biologic therapy or treated with steroids alone. The following analysis will be performed on the whole database of the RSI, without name identification. Evaluation criteria: at least once a years the prescription of at least one of the following items use in the evaluation of the cardiovascular risk factors: lipides dosage, glycemia, HbA1C, stress test, Carotid ultra-sonography, coronary or lower limbs arteriography, heart ultra-sonography, cardiology clinic, endocrinology clinic. This evaluation will be done on the whole national population of RSI for the year 2011 (01/01/2011 - 31/12/2011). On a subgroup of patients from the region "Provence Alpes Côte d'Azur", the investigators will analyze the year 2009, and compare to year 2011, to evaluate the impact of theses recommendations.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Liana EULLER-ZIEGLER, PU-PH
- Telefonnummer: 0033 4 92 03 55 12
- E-post: euller-ziegler.l@chu-nice.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Véronique BREUIL, PU-PH
- Telefonnummer: 0033 4 92 03 55 12
- E-post: breuil.v@chu-nice.fr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years, affiliated to RSI, with rheumatoid arthritis treated with at least one DMARDS and/or biologic therapy
Exclusion Criteria:
- patients under 18 years
- Patients declared as rheumatoid arthritis without DMARDS or biologic therapy or treated with steroids alone
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patient
Patients with rheumatoid arthritis
|
Cardiovascular check-up once a year in patients with rheumatoid arthritis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
the following items use in the evaluation of the cardiovascular risk factors
Tidsram: at time = 2 years
|
At least once a years the prescription of at least one of the following items use in the evaluation of the cardiovascular risk factors:
|
at time = 2 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
the following items use in the evaluation of the cardiovascular risk factors on the sub population
Tidsram: t=0 and t=2 years
|
The same criteria of primary criteria but on the sub population of Povence Alpes Cote-d'Azur region a comparison of these criteria in 2009 (before EULAR recommendations ) and in 2011 (after EULAR recommendations)
|
t=0 and t=2 years
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Liana EULLER-ZIEGLER, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cardiovascular check-up
-
University of Maryland, BaltimoreRekrytering
-
University of KentuckyAvslutadUppmärksamhetsbrist och störande beteendestörningar | Föräldraskap | HörselnedsättningFörenta staterna
-
Consumer Wellness SolutionsUniversity of Washington; SRI InternationalRekryteringRökavvänjning | Användning av marijuanaFörenta staterna
-
University of PittsburghNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekryteringDiabetes | Övervikt | Hypertoni, graviditetsinducerad | Hypertoni under graviditet | Fetma, modernFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentWhite River Junction Veterans Affairs Medical CenterAvslutadLäkarundersökningens svarsfrekvens
-
University of WashingtonAvslutadAnvändning av cannabisFörenta staterna
-
Innovative Diagnostics IncAvslutad
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHar inte rekryterat ännuAstma | KOL
-
Universitair Ziekenhuis BrusselAvslutadFetma | Diabetes mellitus | Hyperkolesterolemi | Akut njurskada | Arteriell hypertoni | Kronisk leversjukdom | Kardiovaskulär sjukdomBelgien
-
University of Alabama at BirminghamIndragenKronisk obstruktiv lungsjukdomFörenta staterna