Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av mobilisering med rörelse hos individer med skulderimpingementsyndrom (SIS)

21 oktober 2020 uppdaterad av: Mahidol University

Mobilisering med rörelse som en tilläggsbehandling till konventionell sjukgymnastik hos individer med skulderimpingementsyndrom

Denna studie genomfördes för att se effekten av att lägga till mobilisering med rörelse till konventionell sjukgymnastik till patienten med skulderimpingementsyndrom. Skulderimpingementsyndromet beskrivs ofta som främre lateral axelsmärta som framkallade vid axelhöjning. Smärtan uppstår när axeln höjs och orsakar begränsad rörelseomfång. Dessutom hade patienterna med skulderimpingementsyndrom vanligtvis en framåtriktad huvudställning och sjunkande axel. Det finns en teori som illustrerar de mekaniska faktorerna som leder till skadan på bursa- eller rotatorcuffsenorna under det subakromiala utrymmet, vilket är starkt relaterat till hållningen och skulderbladsrörelsen.

Olika behandlingar för skulderimpingementsyndrom inklusive medicinska behandlingar såsom antiinflammatoriska läkemedel, subakromial dekompression och akromionresektionskirurgi. Konventionella fysioterapibehandlingar för skulderimpingementsyndrom inkluderade modaliteter, övningar och manuell terapi. Träning har visat sig ge en signifikant effekt för att minska smärtintensiteten, öka rörelseomfånget och axelfunktionen. Det finns bevis som stödjer användningen av manuell terapi vid axelkonfektion, den senaste tekniken som introducerades av Brian Mulligan är mobilisering med rörelse. Mobilisering med rörelse är en manuell terapiteknik som använder den aktiva rörelsen medan fysioterapeuten applicerar en tillbehörskraft för att rikta in ledens positionsfel. En tidigare studie undersökte effekten av mobilisering med rörelse som använder mobilisering med rörelse vid skulderimpingementsyndrom visade olika utfall i mätningen av smärtintensitet och axelrörelseomfång. Eftersom hållningen kan vara relaterad till skulderimpingementsyndrom, kommer denna forskning att mäta livmoderhalshållningen, axelhållningen och muskelstyrkan.

Därför kommer syftet med denna studie att vara att jämföra effekterna av konventionella sjukgymnastikbehandlingar och de konventionella terapibehandlingarna plus mobiliseringen med rörelse på smärtintensitet, axelns rörelseomfång, cervikal och axelhållning, axelmuskelstyrka och axelfunktion. Studiens hypotes var att mobilisering med rörelse är effektivare för att förbättra de undersökta resultaten hos individer med axelimpingementsyndrom än konventionell sjukgymnastik.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Shoulder impingement syndrome orsakar positionsfel i subakromiala och mjuka vävnader under det subakromiala utrymmet. Detta tillstånd leder till fel biomekanik av exakt kul- och sockkinematik som skapar maximal konkavitetskompression för axelstabilitet. Denna felaktiga biomekanik resulterar i skada på vävnad under det subakromiala utrymmet, såsom rotatorcufftendinit, revor av rotatorcuffsenor och subakromial bursit. Utrymmet mellan akromion och humerus var litet och varierade mellan nio och 14 mm. Emellertid kommer det subakromiala utrymmet att minska under armhöjningen eller i abduktions- och externrotationsposition. Några av forskarna definierade skulderimpingementsyndromet som den mekaniska infångningen av rotatorkuffen eller den subakromiala bursa i det subakromiala utrymmet. Den högsta kompressionen av strukturerna under det subakromiala utrymmet inträffar när människor höjer armen, särskilt under axelböjning, abduktion och rotation.

Etiologin för skulderimpingementsyndrom är multifaktoriell, även om några vanliga orsaker till skulderimpingementsyndromet var förträngning av det subakromiala utrymmet och förstoring av subakromial bursa eller rotatorcuffsenor. Den mekaniska faktorn tros vara den främsta orsaken till skulderimpingementsyndrom. Den posturala snedställningen och rörelsekontrollen som gör den felaktiga muskelaktiveringen och orsakar falska rörelsetider mellan akromion och glenoid visades vara associerade med etiologin för skulderimpingementsyndrom. Individer med den utdragna axeln är ofta associerad med scapulas anteriort lutade och internt roterade. Den utdragna axeln eller framåtförskjutningen av akromion kan mätas med axelvinkeln mot den sjunde cervikala ryggradens process.

Humerushuvudets position beror på de mjuka vävnaderna som omger den subakromiala regionen. Under armhöjning bör humerushuvudets position vara i mitten och justera främre translation tillsammans med akromionrörelsen till främre och laterala. När humerushuvudets position är felaktig eller inte i mitten, på grund av det främre inferior glenohumerala ligamentet kan inte hindra den onormala översättningen av humerushuvudet. Detta tillstånd leder till minskat subakromiellt utrymme och irritation av den mjuka vävnaden under acromion vilket orsakar impingement-syndromet.

Studieprotokoll Denna studie kommer att rekrytera axelpatienter runt staden Jakarta, i åldern mellan 20 och 60 år. Patienterna med skulderimpingementsyndrom kommer att rekryteras av onlinebroschyrer och broschyrer.

Alla kvalificerade deltagare kommer att få en tydlig förklaring av syftena, procedurerna, fördelarna och möjliga riskerna med denna studie. Varje deltagare kommer att bli ombedd att underteckna ett informerat samtycke efter att de förstår och accepterar att delta i denna studie.

Utifrån bedömningsformuläret kommer deltagaren att bedömas av examinator och forskare. Deltagarnas ålder kommer att användas för att gruppera deltagarna i det konventionella eller mobilisering med rörelsegruppen. Deltagaren kommer att bli ombedd att bedöma sin smärtintensitet med hjälp av den visuella analoga skalan under den maximala axelabduktionen. Axelns rörelseomfång kommer att bedömas med hjälp av bubbelinklinometern under axelabduktion i stående position, intern och extern rotation i ryggläge med 90° axelabduktion och 90° armbågsflexion. Cervikal och axel med instruktionen till deltagarna att stå i sin avslappnade ställning kommer att spelas in med fotogrammetri. Muskelstyrkan hos axelabduktorer, externa rotatorer och interna rotatorer kommer att bedömas med hjälp av handdynamometern. Axelfunktionen kommer att registreras av index för axelsmärta och funktionshinder.

Konventionell sjukgymnastik För den konventionella gruppen kommer PT (E), som har haft certifierad nivå 1 idrottsfysioterapi från Australian Physiotherapy Association och har haft 5 års arbetslivserfarenhet, att behandla deltagarna med den konventionella och posturala korrigeringsövningen. Denna terapeut kommer att bli förblindad av att han inte känner till gruppfördelningen. Deltagarna kommer att få den konventionella interventionen, den posturala korrigeringsövningen och 10 minuters vila. Sedan kommer utfallsmåtten att omprövas därefter. Deltagarna i den konventionella gruppen kommer att få konventionell sjukgymnastik inklusive stretching, modalitet, is, terapeutisk träning, passiv mobilisering och postural korrigeringsövning. Den konventionella sjukgymnastiken är justerbar eller skräddarsydd beroende på patientens specifika tillstånd. Terapeutisk träning har en mängd olika typer och träningsformer. De posturala korrigeringsövningarna består av rotatorcuff-muskelförstärkning med excentrisk-koncentrisk, skulderbladsstabiliseringsövning och postural medvetenhet. Dessutom inkluderar dessa övningar terapeutisk övning för motorisk kontroll för ominlärningsprocessen och motorisk kontroll av rätt hållning för att förändra deltagarens beteende.

Mobilisering med rörelse För mobilisering med rörelsegruppen kommer PT (S) att känna till koden för att behandla deltagarna med det konventionella eller mobilisering med rörelseprotokoll. Dessutom kommer denna terapeut att tillämpa mobiliseringen med rörelseteknik. Deltagarna kommer att få den konventionella interventionen, den posturala korrigeringsövningen och mobiliseringen med rörelse. Sedan kommer utfallsmåtten att omprövas därefter. Riktningarna för mobilisering med rörelse är en posterolateral glidning när deltagarna höjer sin arm för att utföra axelabduktion fram till rörelsen ovanför. Terapeuten kommer att placera ena handen på deltagarens skulderblad för att stabilisera rörelsen samtidigt som den andra handens eminens placeras på det mediala av humerushuvudet. Behandlingsbältet kommer att placeras på deltagarens axel ovanpå PT (S) hand. Terapeuten kommer att ge varaktig posterolateral och underlägsen glid medan deltagarna kommer att uppmanas att röra axeln fritt i den smärtfria vinkeln. PT (S) händer kommer att röra sig tillsammans med rörelsen för att upprätthålla glidningen längs behandlingsplanet med uppåtrotation av skulderbladet. Mobiliseringen med rörelsedos kommer att vara 3 set med 10 repetitioner med vilointervall 30 sekunder mellan seten, två gånger i veckan i 4 veckor.

Provstorleksberäkning kommer att utföras med hjälp av formeln för test av skillnaden mellan 2 oberoende medel.

Enligt G*power 3.1.9.2-programberäkningen motsvarar summan av denna studie 20 ämnen. Baserat på den tidigare studien med axelsmärta och funktionsnedsättningsindex för att mäta axelfunktionen, i studien av att jämföra de omedelbara effekterna av mobilisering med rörelse- och skentekniker. Medelvärdet (standardavvikelsen) mellan gruppen efter intervention för gruppen med mobilisering med rörelse var 4,6 (5,0) och för skengruppen var 0,4 (1,1). I denna föreslagna studie behöver utredarna lika många deltagare per grupp; därför bortfallet beräkningen av 20% av det totala antalet deltagare (n = 1/1-20%). Efter det etiska godkännandet kommer forskaren därför att samla in data från 24 patienter med skulderimpingementsyndrom (12 försökspersoner i den konventionella gruppen och 12 försökspersoner i gruppen mobilisering med rörelse).

Statistisk analys Data kommer att analyseras med SPSS version 23. Den statistiska signifikansnivån sätts till ett p-värde < 0,05.

  • Shapiro-Wilk kommer att användas för att undersöka distributionen av data
  • Beskrivande statistik för demografiska data, medelvärde och standardavvikelse för kontinuerlig, kumulativ frekvens för kategoriska och median för ordinalvariabler kommer att beräknas.
  • Tvåvägs blandad design ANOVA (två grupp x fyra gånger) för parametriska data. Om data är signifikanta kommer post hoc-analysen att utföras med Bonferroni.
  • Friedman testar om uppgifterna inte är normalfördelade.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jakarta Barat
      • Jakarta, Jakarta Barat, Indonesien, 11510
        • Esa Unggul physical therapy clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anterior och/eller lateral axelsmärta (mellan acromion och glenoid)
  • Poäng 4 - 7 cm på den visuella analoga skalan 0 - 10
  • Upplevt axelvärk i minst 3 månader
  • Positiv kombination 2 av 3 impingementtest (smärtande ljusbåge, tom burk och extern rotationstest)
  • Negativt minst ett av rotatorcuff-testet (isometriskt infraspinatus- och subscapularis-muskeltest)

Exklusions kriterier:

  • Historik av axel-, livmoderhals- eller bröstkirurgi
  • Historik av neurologiska tillstånd (stroke, plexus brachialis skada)
  • Postural deformitet och muskuloskeletala tillstånd som påverkar axelrörelsen
  • Anamnes med axeltrauma på den drabbade sidan (fraktur, luxation, senruptur och/eller lateral trasiga)
  • Har bilateralt skulderimpingementsyndrom
  • Har nyligen använt muskelavslappnande medel, smärtstillande medel eller kortikosteroidinjektion
  • Ligamentös slapphet baserad på positivt sulcus-tecken
  • Domningar eller stickningar i övre extremiteten
  • Systemisk sjukdom eller utbredd smärta
  • Reumatisk sjukdom
  • Om du har fel på rotatorkuffen (t.ex. kan inte prestera alls)
  • Har en passiv begränsning på grund av adhesiv kapsulit
  • Positivt av skulderbladsretraktionstest

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilisering med rörelse
Mobilisering med rörelse på axelabduktion och extern rotation
Sjukgymnasten kommer att justera den aktiva rörelsen av axelleden under armhöjningen eller abduktionen och axelns yttre rotation
Andra namn:
  • Mulligantekniker
Övningen är skräddarsydd och varje deltagare kommer att utföra några av övningarna baserat på listan som fysioterapeuten ordinerar
Andra namn:
  • Postural korrigeringsövning
Placebo-jämförare: Konventionell sjukgymnastik
Postural korrigeringsövning och muskelförstärkning av rotatorcuff-muskeln och omgivande muskel på den subakromiala regionen
Övningen är skräddarsydd och varje deltagare kommer att utföra några av övningarna baserat på listan som fysioterapeuten ordinerar
Andra namn:
  • Postural korrigeringsövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet ändras mellan tiderna
Tidsram: Baslinje, vecka 1, vecka 2, vecka 3 och vecka 4
Visuell analog skala, 0 betyder ingen smärta alls tills skala 10 betyder den värsta smärtan
Baslinje, vecka 1, vecka 2, vecka 3 och vecka 4
Axelfunktion ändras mellan tiderna
Tidsram: Baslinje, vecka 2 och vecka 4
Axelsmärta och handikappindex, detta index består av 13 poster med 0 poäng betyder ingen smärta och 10 poäng betyder värsta smärta tänkbara, poängberäkningen är att den totala poängen / 130 x 100 = ___%
Baslinje, vecka 2 och vecka 4

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfånget ändras mellan tiderna
Tidsram: Baslinje, vecka 1, vecka 2, vecka 3 och vecka 4
Lutningsmätare, mät ledens rörelseomfång med 0 grader betyder ingen rörelse alls och 180 grader är det maximala området för axelabduktionsrörelsen
Baslinje, vecka 1, vecka 2, vecka 3 och vecka 4
Muskelstyrkan förändras mellan tiderna
Tidsram: Baslinje, vecka 2 och vecka 4
Handdynamometer, mät den maximala isometriska kraften med 0 poäng betyder att det inte finns någon kontraktion av muskeln, den maximala isometriska kraften för varje individ kan variera från 1 kgf till gränsen
Baslinje, vecka 2 och vecka 4
Postural bedömning ändras mellan tiderna
Tidsram: Baslinje, vecka 2 och vecka 4
Kraniovertebral vinkel och sagittal axelhållning, mäter med hjälp av postural assessment software (PAS) för att se graden av kraniovertebral vinkel och sagittal axelhållningsvinkel. Graden varierande på varje individ, den minsta kraniovertebrala vinkeln gör att personen är mer framåt huvudet och den minsta sagittala axelställningen gör att personen är mer slarvig.
Baslinje, vecka 2 och vecka 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Wunpen Chansirinukor, Dr., Mahidol University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

4 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studieprotokollen och deltagarens data registrerar endast initial eller kod

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga i maj 2020 och kommer att lagras till två år efter att datainsamlingen är klar

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgången till data kommer att delas med Mahidol University Physical therapy e-bibliotek och vem som helst kan få tillgång genom att kontakta administratören

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: MU-CIRB 2019/206.06.08
    Informationskommentarer: Uppgifterna kan nås genom att använda den etiska kommittén vid Mahidol University Central Institutional Review Board för att se protokollen för etikgodkännande med koden: MU-CIRB 2019/206.06.08 eller använda e-postmeddelandet till feypqbd@yahoo.com

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subacromial Impingement Syndrome

Kliniska prövningar på Mobilisering med rörelse

3
Prenumerera