Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datortomografi angiografi noggrannhet vid diagnos av hjärndöd

18 juli 2019 uppdaterad av: Sergio Brasil, MD MSc
Syftet med denna studie är att bedöma tillförlitligheten av datortomografi angiografi (CTA) för att diagnostisera hjärndöd, inför flera tillstånd som gör det omöjligt att definiera en sådan diagnos med enbart kliniska kriterier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kritiskt sjuka patienter som uppvisar Glasgow Coma Score 5 eller lägre kommer att skickas till Computed Tomography Angiography (CTA) av skallebedömningen och följa en klinisk utvärdering för hjärndöd, dessutom skulle transkraniell Doppler användas som guldstandarden för hjärnan död.

Vi kommer att utesluta patienter vars inte kan skickas till kontrastinjektion, eller om en klinisk utvärdering av hjärndöd har utförts före CTA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

106

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien, 05403000
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer oavsett genre eller ålder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer oavsett ålder eller kön med misstanke om hjärndöd väckt, före kliniskt test.
  • Komatösa patienter som uppvisar Glasgow Coma-poäng som eller under 5 poäng, med lugnande medel eller inte.

Exklusions kriterier:

  • Hjärndöda patienter kliniskt bekräftade.
  • Kontraindikationer för användning av kontrastmedel (njursvikt eller allergi).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm närvaron eller frånvaron av kontrastmedelsfyllning av de intrakraniella kärlen hos patienter i koma.
Tidsram: 1 år
Efter att ha uteslutit störande faktorer kommer vi att skicka komatösa patienter till CTA. Omedelbart efter undersökningen kommer vi att utföra klinisk utvärdering för hjärndöd och beräkna CTA-sensibilitet och specificitet för denna diagnos. Tiden mellan dessa två ingrepp kommer att mätas.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Sergio Brasil, MD, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärndöd

3
Prenumerera