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Accuratezza dell'angiografia con tomografia computerizzata nella diagnosi di morte cerebrale

18 luglio 2019 aggiornato da: Sergio Brasil, MD MSc
Lo scopo di questo studio è valutare l'affidabilità dell'angiografia con tomografia computerizzata (CTA) per diagnosticare la morte cerebrale, a fronte di numerose condizioni che rendono impossibile definire tale diagnosi utilizzando esclusivamente criteri clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti in condizioni critiche, che presentano Glasgow Coma Score 5 o inferiore, saranno sottoposti all'angiografia con tomografia computerizzata (CTA) della valutazione del cranio e seguiranno una valutazione clinica per la morte cerebrale, inoltre, il Doppler transcranico verrebbe applicato come gold standard per il cervello morte.

Escluderemo i pazienti che non possono essere sottoposti a iniezione di contrasto o se è stata eseguita una valutazione clinica di morte cerebrale prima della CTA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05403000
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui di qualsiasi genere o età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui di qualsiasi età o sesso con sospetto di morte cerebrale sollevato, prima del test clinico.
  • Pazienti in coma che presentano Glasgow Coma Score pari o inferiore a 5 punti, sotto agenti sedativi o meno.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti cerebralmente morti confermati clinicamente.
  • Controindicazioni all'uso del mezzo di contrasto (insufficienza renale o allergia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la presenza o l'assenza di riempimento con mezzo di contrasto dei vasi intracranici nei pazienti in coma.
Lasso di tempo: 1 anno
Dopo aver escluso i fattori confondenti, sottoporremo i pazienti in coma al CTA. Subito dopo l'esame, eseguiremo una valutazione clinica per la morte cerebrale e calcoleremo la sensibilità e la specificità CTA per questa diagnosi. Verrà misurato il tempo tra questi due interventi.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sergio Brasil, MD, University of Sao Paulo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morte cerebrale

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