En ny kliniskt användbar poäng för att föregripa koloskopins komplexitet
5 maj 2014 uppdaterad av: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China
Koloskopi är den nuvarande vanliga metoden för hantering av kolorektala sjukdomar, och effektiviteten av koloskopi associerar med komplikationsfrekvens.
Många patienter misslyckades på grund av tekniska svårigheter, de som krävdes mer än 10 minuter för att intubera blindtarmen anses vara svår koloskopi, i sådant tillstånd kan specialiserad utrustning eller manövrar krävas för en framgångsrik koloskopi.
Därför är det viktigt att sätta upp en klinisk modell för att förutsäga den tekniska svårigheten av undersökningen i preoperativt skede.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
612
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kina, 710032
- Endoscopic center, Xi jing Hospital of Digestive
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en prospektiv studie som endast involverar ett högskolecenter i Kina.
Patienterna skrevs in från endoskopicentret vid Xi jing Hospital of Digestive Diseases i Kina.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter i åldern 18-90 år som genomgår koloskopi utan sedering
Exklusions kriterier:
- ingen tarmförberedelse eller kolonrensning endast med lavemang
- inget behov av att nå blindtarmen
- tidigare upptäckt av allvarlig kolonstenos eller obstruerande tumör
- kolektomis historia
- instabil hemodynamik
- gravid
- inte kan ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cecal intubationstid
Tidsram: upp till 4 månader
|
Total tid för koloskopintubation från anus till blindtarm.
|
upp till 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
- Telephone-based re-education on the day before colonoscopy improves the quality of bowel preparation and the polyp detection rate: a prospective, colonoscopist-blinded, randomised, controlled study
- Prospective evaluation of factors predicting difficulty and pain during sedation-free colonoscopy
- Colorectal cancer screening and surveillance: clinical guidelines and rationale-Update based on new evidence
- Factors associated with incomplete colonoscopy: a population-based study
- Efficacy and tolerability of split-dose magnesium citrate: low-volume (2 liters) polyethylene glycol vs. single- or split-dose polyethylene glycol bowel preparation for morning colonoscopy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2014
Första postat (Uppskatta)
7 april 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2014
Senast verifierad
1 maj 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20131023-3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Insättningstid
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...AvslutadLuftvägssjuklighet | Anestesi Insertion KomplikationTaiwan
-
Yongchang ZhangRekryteringHER2 Insertion Mutation Positiv Advanced NSCLCKina
-
Meir Medical CenterOkändInsertion av Achillestendinit
-
Mahidol UniversityAvslutadIntubationsförmåga | Laryngeal mask Airway Insertion Skicklighet | Spinal anestesi färdighet | Epidural anestesifärdighet | Radiell artärkanylering | Kunskap om inre halsvenskanyleringThailand
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.AvslutadKronisk insertion av akillestendonitFörenta staterna
-
National Cancer Centre, SingaporeRekryteringAdvanced EGFR Exon 20 Insertion Mutated Non-Småcellig lungcancerKorea, Republiken av, Taiwan, Singapore
-
Shanghai JMT-Bio Inc.CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuEffekt och säkerhet av JMT101 kombinerat med Osimertinib hos patienter med icke-småcellig lungcancerLokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer | EGFR Exon20 Insertion Mutations
-
Groupe Français de Pneumo-CancérologieRekryteringIcke-småcellig lungcancer | EGFR Exon 20 Insertion MutationFrankrike
-
Scorpion Therapeutics, Inc.RekryteringIcke-småcellig lungcancer | NSCLC | EGFR/HER2 Exon 20 Insertion MutationFörenta staterna, Taiwan
-
Juan LI, MDRekryteringIcke småcellig lungcancer | EGFR Exon 20 Insertion MutationKina