Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En kvalitetsförbättringsmetod för hantering av kronisk lymfatisk leukemi (Med-IQ CLL)

14 februari 2017 uppdaterad av: Duke University
Detta projekt tar itu med behovet av att förbättra läkarkunskaper och kliniska praktikmönster relaterade till livskvalitetsproblem för patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta mångfacetterade initiativ kommer att inkludera att utvärdera patientperspektiv på deras livskvalitet, utvärdera leverantörernas perspektiv på hantering av livskvalitet och tillhandahålla utbildning till hela CLL-vårdteamet (hematologer/onkologer, sjuksköterskor, läkarassistenter och sjuksköterskor) om moderna tillvägagångssätt för individualiserade, patient- centrerad hantering av CLL. Leverantörer, inklusive läkare, sjuksköterskor och läkarassistenter kommer att delta i utbildningsinitiativ som är inriktade på att förbättra deras kunskap och förtroende med att hantera QoL-problem för patienter med KLL. För- och efterundersökningar kommer att genomföras med leverantörer för att utvärdera förändringar inom dessa områden. Projektet syftar till att utbilda detta team i hur man kan förbättra kommunikationen med patienter och vårdgivare som ett sätt att öka patientens engagemang i vården och livskvalitet i denna population.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna
        • Duke Cancer Network

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Kliniker

  • Deltagare måste vara en hematolog, onkolog, sjuksköterska eller läkarassistent som utövar medicin i Duke Cancer Network
  • Deltagaren behandlar patienter med KLL
  • Deltagaren är villig att delta i den pedagogiska delen av detta projekt

Inklusionskriterier: Patient

  • Patienten har diagnosen kronisk lymfatisk leukemi
  • Patienten är över 18 år
  • Patienten behandlas på en affilierad webbplats för Duke Cancer Network,
  • Patienten förväntas träffa sin läkare eller en annan medlem av sitt vårdteam minst 3 gånger per år.
  • Undertecknat informerat samtycke

Uteslutningskriterier: Kliniker

  • Ingen

Uteslutningskriterier: Patient

  • Patienten är icke-engelsktalande
  • Patient diagnostiserad med KLL för < 60 dagar sedan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Klinikerutbildning
Övrig: Utbildningsintervention
Utbildningsinterventioner kommer att levereras sporadiskt inom 6-månadersperioden mellan det att läkaren slutför förundersökningen och när han/hon slutför efterundersökningen. Interventioner består av e-brevpublikationer, telekonferenser med projektfakulteten och evidensbaserade resurser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i leverantörens kunskap med hantering av livskvalitetsproblem för CLL-patienter, mätt genom enkät
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Baslinje, 6 månader
Förändring i leverantörens förtroende med hanteringen av livskvalitetsproblem för KLL-patienter, mätt med enkät
Tidsram: Baslinje, 6 månader
Baslinje, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Duke University

Samarbetspartners

Gilead Sciences
Genentech, Inc.
Med-IQ

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Sutton, MD, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2015

Första postat (Uppskatta)

2 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00063975

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk lymfatisk leukemi

Kliniska prövningar på Utbildningsintervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera