Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktiva faktorer för att effektivt avsluta paroxysmalt förmaksflimmer genom att blockera förmakselektiva jonströmmar (SELECTCARFAP)

4 augusti 2023 uppdaterad av: David Filgueiras-Rama

Randomiserad klinisk studie för att studera farmakologisk elkonvertering av paroxysmalt förmaksflimmer av Vernakalant och Flecainide

  • Huvudsyftet med detta projekt är att studera effektiviteten och det mekanistiska värdet av att blockera både förmaksspecifik och förmakspreferentiell dynamik hos jonströmmar för att avsluta paroxysmalt förmaksflimmer (AF).
  • Hypotesen är att en läkemedelsblockerande förmaksspecifik och förmakspreferentiell dynamik av jonströmmar (IK,ACh - acetylkolinkänslig K+-ström - respektive INa - inåtriktad natriumström - ) kommer att vara effektivare för att avsluta paroxysmala AF-episoder med snabb förmaksaktivering hastigheter, än en klassisk INa-blockerare, vilket kommer att vara mer effektivt för att avsluta AF-episoder med långsammare aktiveringshastigheter.
  • Utredarna kommer att inkludera patienter utan strukturell hjärtsjukdom och kortvariga AF-episoder (<48 timmar). Dubbelblind och singelcenterstudie, där patienter slumpmässigt tilldelas en elkonverteringsgrupp som använder intravenös flekainid eller till en förmakspreferentiell och förmaksspecifik blockadgrupp med intravenös vernakalant. Patienterna kommer att övervakas rutinmässigt i elektrofysiologirummet för att få både digitaliserade EKG-signaler med 12 avledningar och icke-invasiv kartläggning av kroppsytanspotential. Atriella signaler kommer att extraheras från både multisite kroppsytan och EKG-inspelningar för att erhålla temporala och spektrala parametrar och mäta organisation och förmaksfrekvens i båda grupperna. Resultaten som erhålls i den kliniska miljön kommer att studeras i matematiska modeller för att förstå deras förmåga att avsluta paroxysmal AF. Projektet förväntar sig att tillhandahålla konsekventa, tillförlitliga och reproducerbara parametrar som kommer att hjälpa läkare att veta vilken typ av paroxysmal AF-episoder som är lämpligare att effektivt avsluta, vid administrering av läkemedel med en förmaksspecifik och förmakspreferentiell profil.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

  • Bakgrund: Olika forskningsstrategier syftar till att förstå mekanismerna bakom upprätthållandet av förmaksflimmer (AF), samtidigt som man förhindrar ventrikulär proarytmi relaterad till användningen av antiarytmika för att återställa sinusrytmen. Sådana mål kan uppnås med läkemedel som effektivt avslutar återinträdande källor som identifierats under AF, tillsammans med en förmaksspecifik och förmakspreferentiell blockad av jonströmmar. Det sistnämnda kan vara särskilt relevant i paroxysmala AF-episoder med snabb förmaksaktiveringshastighet, där INa och IK,ACh är involverade i upprätthållandet av snabba förmaksreentrantkällor som ligger bakom AF.
  • Syfte: Huvudsyftet med detta projekt är att studera effektiviteten och det mekanistiska värdet av att blockera både förmaksspecifik och förmakspreferentiell dynamik hos jonströmmar för att avsluta paroxysmal AF.
  • Hypotesen är att en läkemedelsblockerande förmaksspecifik och förmakspreferentiell dynamik av jonströmmar (IK, ACh och INa, respektive) kommer att vara mer effektiv för att avsluta paroxysmala AF-episoder med snabba förmaksaktiveringshastigheter, än en klassisk INa-blockerare, som kommer att vara effektivare för att avsluta AF-episoder med långsammare aktiveringshastigheter.
  • Design: Dubbelblind och singelcenterstudie, där patienter kommer att slumpmässigt fördelas till en elkonverteringsgrupp med intravenös flekainid eller till en förmakspreferentiell och förmaksspecifik blockadgrupp med intravenös vernakalant. Patienterna kommer att övervakas rutinmässigt i elektrofysiologirummet i 90 minuter efter läkemedelsadministrering för att få både digitaliserade EKG-signaler med 12 avledningar och icke-invasiv kartläggning av kroppsytanspotential. Kroppsytaregistreringar och konventionella EKG-signaler kommer att exporteras för att erhålla temporala och spektrala parametrar för förmaksaktivitet under AF, och för att mäta organisation och förmaksfrekvens hos båda grupperna av patienter som genomgår farmakologisk elkonvertering. Framgångsfrekvensen för elkonvertering som erhålls i båda grupperna kommer att korreleras med aktiveringsmönstren och spektrala parametrar som erhålls från kroppsytan, vilket kommer att ge vilken typ av paroxysmal AF-episoder som är lämpliga att avsluta vid administrering av antiarytmiska läkemedel med en förmaksspecifik och förmaksföreträdesprofil.

Elektrisk elkonvertering kommer att utföras hos patienter med misslyckad farmakologisk elkonvertering inom de första 24 timmarna. efter administrering av vernakalant eller flekainid.

Resultaten som erhålls i den kliniska miljön kommer att studeras i realistiska matematiska modeller för att ytterligare förstå båda läkemedlens förmåga att avsluta paroxysmal AF.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid/Madrid
      • Madrid, Madrid/Madrid, Spanien, 28040
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter ≥ 20 och ≤ 65 år.
  2. Patienter med paroxysmal AF som varar <48 timmar, hos vilka farmakologisk elkonvertering kan vara indicerad.
  3. Hemodynamiskt stabila patienter (systoliskt blodtryck > 100 mm Hg och < 160 mm Hg. Diastoliskt blodtryck <95 mm Hg).
  4. Vikt 45-136 kg .
  5. Lämplig antikoagulationsbehandling enligt riktlinjerna för klinisk praxis från European Society of Cardiology vid paroxysmala AF-episoder som varar < 48 timmar.
  6. Undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Korrigerat QT-intervall > 440 millisekunder, lång QT-familj eller historia av "Torsades de Pointes"-syndrom.
  2. Symtomatisk bradykardi eller ventrikulär frekvens <50 bpm utan pacemaker, eller QRS-intervall> 140 millisekunder.
  3. Patienter med hjärtsvikt oavsett klassificering av New York Heart Association (NYHA).
  4. Andra eller tredje gradens atrioventrikulära block, eller höger grenblock associerat med partiellt vänster grenblock (bifascikulärt block).
  5. Kardiogen eller septisk chock, kronisk hjärtinfarkt, akut kranskärlssyndrom eller hjärtkirurgi under de senaste 30 dagarna före inkluderingen.
  6. Valvulär stenos, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati eller konstriktiv perikardit.
  7. Tidigare misslyckad elektrisk elkonvertering eller långvarigt förmaksflimmer (inga försök att konvertera till sinusrytm).
  8. Behandling med annat prövningsläkemedel inom 60 dagar före inskrivning.
  9. Tidigare behandling med vernakalant.
  10. Sekundära orsaker till förmaksflimmer, hypertyreos, okorrigerad elektrolytobalans eller digoxintoxicitet.
  11. IV / oral behandling med klass I eller III antiarytmika (förutom amiodaron) under de senaste 48 timmarna.
  12. Njursvikt med glomerulär filtrationshastighet <35 ml/min.
  13. Intravenös / oral amiodaron under de senaste 3 månaderna.
  14. Gravida eller ammande kvinnor.
  15. Intolerans eller allergi mot något av de två läkemedlen som studeras.
  16. Vägran att underteckna det informerade samtycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Flekainid
Konventionell elkonverteringsgrupp som använder intravenös flekainid.
2 mg/kg (max 150 mg) intravenöst under 10 minuter.
Andra namn:
  • APOCARD
Aktiv komparator: Vernakalant
Förmakspreferentiell och förmaksspecifik blockadgrupp med användning av intravenös vernakalant.
Initial infusion: 3 mg/kg intravenöst under en 10 minuters period. För patienter som väger ≥ 113 kg kommer den maximala initialdosen att vara 339 mg. Om omvandling till sinusrytm inte inträffar inom 15 minuter efter slutet av den initiala infusionen, kommer en andra 10 minuters infusion på 2 mg/kg att ges. För patienter som väger ≥ 113 kg är den maximala andra infusionen 226 mg.
Andra namn:
  • BRINAVESS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektrokardiografi-baserade spektrala parametrar för förmaksflimmeraktivitet (dominant frekvens) associerade med framgångsrik eller misslyckad elkonvertering i båda grupperna av patienter.
Tidsram: 18 månader

Utredarna kommer att kvantifiera skillnaden i baslinjens dominanta frekvensvärden (Hz) av förmaksflimmer mellan patienter med framgångsrik elkonvertering i vernakalant- och flekainidgrupperna.

Utredarna kommer också att kvantifiera skillnaden i baslinjens dominanta frekvensvärden (Hz) av förmaksflimmer mellan patienter med framgångsrik och misslyckad elkonvertering inom vernakalant- eller flekainidgruppen.

18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardioversion framgång (ja/nej) hos patienter med paroxysmalt förmaksflimmer som varar < 24 timmar eller ≥24 timmar.
Tidsram: 18 månader
Utredarna kommer att kvantifiera skillnaden i framgång för elkonvertering (ja/nej) mellan episoder som varar < 24 timmar eller ≥ 24 timmar.
18 månader
Elektrokardiografibaserade spektrala parametrar för förmaksflimmeraktivitet (dominant frekvens) hos patienter med episoder som varar < 24 timmar eller ≥24 timmar.
Tidsram: 18 månader
Utredarna kommer att kvantifiera skillnaden i baslinjens dominanta frekvensvärden (Hz) av förmaksflimmer mellan patienter med episoder som varar < 24 timmar eller ≥24 timmar.
18 månader
Spektrala parametrar för förmaksflimmeraktivitet (dominant frekvens) registrerade genom icke-invasiv kartläggning av kroppsytepotential associerad med framgångsrik eller misslyckad elkonvertering i båda grupperna av patienter.
Tidsram: 24 månader

Utredarna kommer att kvantifiera skillnaden i baslinjens dominanta frekvensvärden (Hz) av förmaksflimmer mellan patienter med framgångsrik elkonvertering i vernakalant- och flekainidgrupperna.

Utredarna kommer också att kvantifiera skillnaden i baslinjens dominanta frekvensvärden (Hz) av förmaksflimmer mellan patienter med framgångsrik och misslyckad elkonvertering inom vernakalant- eller flekainidgruppen.

24 månader
Effekter på reentrant-baserat förmaksflimmer (dominant frekvensminskning, rotor meandering) i 2D-modeller av snabba och låga förmaksaktiveringshastigheter under inverkan av vernakalant eller flecainid.
Tidsram: 24 månader
Utredarna kommer att kvantifiera dominerande frekvensförändringar (Hz) och rotorslingring (mm) under inverkan av vernakalant eller flekainid i 2D-beräkningsmodeller.
24 månader
Frågeformulär för livskvalitet för förmaksflimmer (AF-QOL).
Tidsram: 24 månader
Utredarna kommer att kvantifiera effekterna av förmaksflimmer på patienternas livskvalitet baserat på frågeformuläret för livskvalitet för förmaksflimmer (AF-QOL).
24 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientens uppfattning under elkonvertering. Utredarna kommer att använda ett skräddarsytt frågeformulär med fem frågor enligt följande:
Tidsram: 24 månader

i) Kommer du ihåg något från elkonverteringsförsöket? Ja Nej. ii) Om (1) är ja, var det obekvämt? Ja Nej. iii) Kände du någon smärta under elkonverteringsförsöket? Ja Nej. iv) Vänligen ange en poäng från '0' till '10' för att utvärdera din allmänna uppfattning om elkonverteringsförsöket.

v) Om det behövs, skulle du genomgå ett nytt elkonverteringsförsök med samma strategi? Ja Nej.

24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Nicasio Pérez-Castellano, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid
  • Studiestol: Asunción Conde, PharmD, Hospital San Carlos, Madrid
  • Studiestol: María-Jesús García-Torrent, PharmD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Första postat (Beräknad)

29 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Paroxysmalt förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Flekainid

Prenumerera