Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktive faktorer for effektivt å terminere paroksysmal atrieflimmer ved å blokkere atrieselektive ionestrømmer (SELECTCARFAP)

4. august 2023 oppdatert av: David Filgueiras-Rama

Randomisert klinisk studie for å studere farmakologisk kardioversjon av paroksysmal atrieflimmer av Vernakalant og Flecainide

  • Hovedmålet med dette prosjektet er å studere effektiviteten og den mekanistiske verdien av å blokkere både atriespesifikk og atrie-preferensiell dynamikk av ionestrømmer for å terminere paroksysmal atrieflimmer (AF).
  • Hypotesen er at en medikamentblokkerende atriespesifikk og atrie-preferensiell dynamikk av ionstrømmer (henholdsvis IK,ACh - acetylkolinsensitiv K+ strøm - og INa - innover natriumstrøm -) vil være mer effektiv for å avslutte paroksysmale AF-episoder med rask atrieaktivering rater, enn en klassisk INa-blokker, som vil være mer effektiv for å avslutte AF-episoder med langsommere aktiveringshastigheter.
  • Utforskerne vil inkludere pasienter uten strukturell hjertesykdom og kortvarige AF-episoder (<48 timer). Dobbeltblind og enkeltsenterstudie, der pasienter vil bli tilfeldig fordelt til en kardioversjonsgruppe ved bruk av intravenøst ​​flekainid eller til en atrie-preferansegruppe og atriespesifikk blokkadegruppe ved bruk av intravenøs vernakalant. Pasienter vil bli rutinemessig overvåket i elektrofysiologirommet for å få både 12-avlednings digitaliserte EKG-signaler og ikke-invasiv potensialkartlegging av kroppsoverflaten. Atrielle signaler vil bli ekstrahert fra både multisite kroppsoverflaten og EKG-registreringer for å oppnå temporale og spektrale parametere, og måle organisering og atriefrekvens i begge grupper. Resultatene oppnådd i kliniske omgivelser vil bli studert i matematiske modeller for å forstå deres evne til å avslutte paroksysmal AF. Prosjektet forventer å gi konsistente, pålitelige og reproduserbare parametere som vil hjelpe klinikere å vite hvilken type paroksysmal AF-episoder som vil være mer egnet å effektivt avslutte, ved administrering av legemidler med en atriespesifikk og atrie-preferanseprofil.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

  • Bakgrunn: Ulike forskningsstrategier tar sikte på å forstå mekanismene som ligger til grunn for vedlikehold av atrieflimmer (AF), samtidig som de forhindrer ventrikulær proarytmi relatert til bruk av antiarytmiske legemidler for å gjenopprette sinusrytmen. Slike mål kan oppnås med medisiner som effektivt terminerer reentrant-kilder identifisert under AF, sammen med en atriespesifikk og atrie-preferanseblokkade av ioniske strømmer. Sistnevnte kan være spesielt aktuelt i paroksysmale AF-episoder med raske atrieaktiveringshastigheter, der INa og IK,ACh er involvert i vedlikeholdet av raske atrielle reentrantkilder som ligger til grunn for AF.
  • Mål: Hovedmålet med dette prosjektet er å studere effektiviteten og den mekanistiske verdien av å blokkere både atriespesifikk og atrie-preferansedynamikk til ioniske strømmer for å terminere paroksysmal AF.
  • Hypotesen er at en medikamentblokkerende atriespesifikk og atrie-preferensiell dynamikk av ionestrømmer (henholdsvis IK, ACh og INa) vil være mer effektiv for å terminere paroksysmale AF-episoder med raske atrieaktiveringshastigheter, enn en klassisk INa-blokker, som vil være mer effektivt for å avslutte AF-episoder med langsommere aktiveringshastigheter.
  • Design: Dobbeltblind og enkeltsenterstudie, der pasienter vil bli tilfeldig fordelt til en kardioversjonsgruppe ved bruk av intravenøst ​​flekainid eller til en atrie-preferanse- og atriespesifikk blokkadegruppe ved bruk av intravenøs vernakalant. Pasienter vil bli rutinemessig overvåket i elektrofysiologirommet i 90 minutter etter medikamentadministrering for å få både 12-avlednings digitaliserte EKG-signaler og ikke-invasiv potensialkartlegging av kroppsoverflaten. Kroppsoverflateregistreringer og konvensjonelle EKG-signaler vil bli eksportert for å oppnå temporale og spektrale parametere for atriell aktivitet under AF, og måle organisering og atriell frekvens hos begge gruppene av pasienter som gjennomgår farmakologisk kardioversjon. Suksessraten for kardioversjon oppnådd i begge grupper vil være korrelert med aktiveringsmønstrene og spektrale parametere oppnådd fra kroppsoverflaten, som vil gi hvilken type paroksysmal AF-episoder som er egnet til å avslutte ved administrering av antiarytmiske legemidler med en atriespesifikk og atria-preferanseprofil.

Elektrisk kardioversjon vil bli utført hos personer med mislykket farmakologisk kardioversjon i løpet av de første 24 timene. etter administrering av vernakalant eller flekainid.

Resultatene oppnådd i kliniske omgivelser vil bli studert i realistiske matematiske modeller for ytterligere å forstå evnen til begge legemidlene til å avslutte paroksysmal AF.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Madrid/Madrid
      • Madrid, Madrid/Madrid, Spania, 28040
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter ≥ 20 og ≤ 65 år.
  2. Pasienter med paroksysmal AF som varer <48 timer, hvor farmakologisk kardioversjon kan være indisert.
  3. Hemodynamisk stabile pasienter (systolisk blodtrykk > 100 mm Hg og < 160 mm Hg. Diastolisk blodtrykk <95 mm Hg).
  4. Vekt 45-136 kg .
  5. Passende antikoagulasjonsbehandling i henhold til retningslinjene for klinisk praksis fra European Society of Cardiology ved paroksysmale AF-episoder som varer < 48 timer.
  6. Signert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Korrigert QT-intervall > 440 millisekunder, lang QT-familie eller historie med 'Torsades de Pointes'-syndrom.
  2. Symptomatisk bradykardi eller ventrikkelfrekvens <50 bpm uten pacemaker, eller QRS-intervall> 140 millisekunder.
  3. Pasienter med hjertesvikt uavhengig av klassifiseringen til New York Heart Association (NYHA).
  4. Andre eller tredje grads atrioventrikulær blokk, eller høyre grenblokk assosiert med delvis venstre grenblokk (bifascikulær blokk).
  5. Kardiogent eller septisk sjokk, kronisk hjerteinfarkt, akutt koronarsyndrom eller hjertekirurgi de siste 30 dagene før inkludering.
  6. Valvulær stenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati eller konstriktiv perikarditt.
  7. Tidligere mislykket elektrisk kardioversjon eller langvarig atrieflimmer (ingen forsøk på å konvertere til sinusrytme).
  8. Behandling med annet undersøkelsesmiddel innen 60 dager før påmelding.
  9. Tidligere behandling med vernakalant.
  10. Sekundære årsaker til atrieflimmer, hypertyreose, ukorrigert elektrolyttubalanse eller digoksin-toksisitet.
  11. IV / oral behandling med klasse I eller III antiarytmika (unntatt amiodaron) de siste 48 timene.
  12. Nyresvikt med glomerulær filtrasjonshastighet <35 ml/min.
  13. Intravenøs / oral amiodaron i løpet av de siste 3 månedene.
  14. Gravide eller ammende kvinner.
  15. Intoleranse eller allergi mot noen av de to stoffene som studeres.
  16. Avslag på å signere det informerte samtykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Flekainid
Konvensjonell kardioversjonsgruppe som bruker intravenøs flekainid.
2 mg /kg (maks 150 mg) intravenøst ​​over 10 minutter.
Andre navn:
  • APOCARD
Aktiv komparator: Vernakalant
Atria-preferensiell og atriespesifikk blokkadegruppe ved bruk av intravenøs vernakalant.
Initial infusjon: 3 mg/kg intravenøst ​​over en 10-minutters periode. For pasienter som veier ≥ 113 kg, vil maksimal startdose være 339 mg. Hvis konvertering til sinusrytme ikke skjer innen 15 minutter etter slutten av den første infusjonen, vil en andre 10-minutters infusjon på 2 mg/kg gis. For pasienter som veier ≥ 113 kg, vil maksimal andre infusjon være 226 mg.
Andre navn:
  • BRINAVESS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektrokardiografibaserte spektrale parametere for atrieflimmeraktivitet (dominant frekvens) assosiert med vellykket eller mislykket kardioversjon hos begge pasientgruppene.
Tidsramme: 18 måneder

Forskerne vil kvantifisere forskjellen i baseline dominante frekvensverdier (Hz) av atrieflimmeraktivitet mellom pasienter med vellykket kardioversjon i vernakalant- og flekainidgruppene.

Forskerne vil også kvantifisere forskjellen i baseline dominante frekvensverdier (Hz) av atrieflimmeraktivitet mellom pasienter med vellykket og mislykket kardioversjon innenfor vernakalant- eller flekainidgruppen.

18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardioversjonssuksess (ja/nei) hos pasienter med paroksysmale atrieflimmerepisoder som varer < 24 timer eller ≥24 timer.
Tidsramme: 18 måneder
Etterforskerne vil kvantifisere forskjellen i kardioversjonssuksess (ja/nei) mellom episoder som varer < 24 timer eller ≥24 timer.
18 måneder
Elektrokardiografibaserte spektrale parametere for atrieflimmeraktivitet (dominant frekvens) hos pasienter med episoder som varer < 24 timer eller ≥24 timer.
Tidsramme: 18 måneder
Undersøkerne vil kvantifisere forskjellen i baseline dominante frekvensverdier (Hz) av atrieflimmeraktivitet mellom pasienter med episoder som varer < 24 timer eller ≥24 timer.
18 måneder
Spektralparametre for atrieflimmeraktivitet (dominant frekvens) registrert ved ikke-invasiv kroppsoverflatepotensialkartlegging assosiert med vellykket eller mislykket kardioversjon hos begge pasientgruppene.
Tidsramme: 24 måneder

Forskerne vil kvantifisere forskjellen i baseline dominante frekvensverdier (Hz) av atrieflimmeraktivitet mellom pasienter med vellykket kardioversjon i vernakalant- og flekainidgruppene.

Forskerne vil også kvantifisere forskjellen i baseline dominante frekvensverdier (Hz) av atrieflimmeraktivitet mellom pasienter med vellykket og mislykket kardioversjon innenfor vernakalant- eller flekainidgruppen.

24 måneder
Effekter på reentrant-basert atrieflimmer (dominant frekvensreduksjon, rotorsving) i 2D-modeller av raske og lave atrieaktiveringshastigheter under påvirkning av vernakalant eller flekainid.
Tidsramme: 24 måneder
Etterforskerne vil kvantifisere dominerende frekvensendringer (Hz) og rotor meandering (mm) under påvirkning av vernakalant eller flekainid i 2D beregningsmodeller.
24 måneder
Atrieflimmer livskvalitetsspørreskjema (AF-QOL).
Tidsramme: 24 måneder
Etterforskerne vil kvantifisere effekten av atrieflimmer på pasienters livskvalitet basert på spørreskjemaet Atrieflimmer Quality of Life (AF-QOL).
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens oppfatning under kardioversjon. Etterforskerne vil bruke et spesialdesignet spørreskjema med fem spørsmål som følger:
Tidsramme: 24 måneder

i) Husker du noe fra kardioversjonsforsøket? Ja Nei. ii) Hvis (1) er ja, var det ubehagelig? Ja Nei. iii) Følte du noen smerte under kardioversjonsforsøket? Ja Nei. iv) Vennligst oppgi en poengsum fra '0' til '10' for å evaluere din generelle oppfatning av kardioversjonsforsøket.

v) Hvis nødvendig, ville du gjennomgått et nytt kardioversjonsforsøk med samme strategi? Ja Nei.

24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Nicasio Pérez-Castellano, MD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid
  • Studiestol: Asunción Conde, PharmD, Hospital San Carlos, Madrid
  • Studiestol: María-Jesús García-Torrent, PharmD, PhD, Hospital San Carlos, Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2016

Først lagt ut (Antatt)

29. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Paroksysmal atrieflimmer

Kliniske studier på Flekainid

Abonnere