- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03016897
ALS-testning genom hembaserade resultatmått (ALS AT HOME)
ALS-testning genom hembaserade resultatmått (ALS AT HOME)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ALS AT HOME är en encenterstudie med upp till 150 deltagare som görs för att fastställa i vilken utsträckning frekventa provtagningar kan förbättra kvaliteten på resultatmått som samlas in hemma av studiedeltagare.
Syftet med denna studie är att
- bedöma i vilken utsträckning frekvent provtagning kan minska variabiliteten för följande utfallsmått hos ALS-patienter: ALSFRS-R, kvantitativt handgrepp, lungfunktion, EIM i 4 extremiteter och aktigrafi och röst-/talspårning;
- bedöma följsamheten hos ALS-patienter i erhållna resultatmått hemma under loppet av 9 månader;
- direkt jämföra resultatmått som samlats in av patienter med mätningar som erhållits vid studieplatser med mindre frekventa intervall genom att samtidigt registrera 50 patienter som deltar i Answer ALS-studien; och
- ge information till Svar ALS för att mer fullständigt karakterisera patienter i den studien.
Den här föreslagna studien kommer att bedöma i vilken utsträckning en minskning av mätvariabiliteten genom frekvent provtagning kan minska både provstorleken och varaktigheten av kliniska prövningar, ge en första i sitt slag detaljerad bedömning av sjukdomsprogression och utvärdera ett helt nytt paradigm för patientdeltagande i sådana prövningar utan att behöva vara geografiskt kopplad till ett kliniskt studiecentrum. En viktig komponent i detta förslag är att gemensamt rekrytera 50 patienter som också deltar i Answer ALS-studien som avser att generera 1000 IP-cellinjer från patienter som får löpande bedömning på 5 kliniska platser. De 100 deltagare som kommer att saminskrivas i Answer ALS och ALS AT HOME kommer att utföra resultatmätningar i hemmet förutom att få resultatmått utförda på kliniker genom Answer ALS-deltagande. Därför kommer utredarna att direkt kunna bedöma hur de mått som patienterna erhållit i hemmet relaterar till de som en utbildad utvärderare vid ett studiecenter erhållit med hjälp av standardmått. Utredarna kommer också att tillhandahålla all data som genereras hemma till Answer ALS-utredarna, vilket ytterligare ökar de fenotypiska data som är tillgängliga för det projektet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- man eller kvinna i åldern 18 till 85 år,
- ägande av en smart enhet (telefon, surfplatta, etc) med Bluetooth-funktioner,
- kontinuerlig internetuppkoppling hemma,
- villig och kapabel att ge informerat samtycke i enlighet med regulatoriska krav genom ett webbaserat gränssnitt,
- definitiv, sannolik eller möjlig ALS genom modifierade El Escorial-kriterier, som dokumenterats av medicinska journaler, med varaktighet från diagnos 60 månader eller mindre, och
- för de 50 deltagarna i grupp 2, deltagande i Answer ALS-studien.
Exklusions kriterier:
- diagnostiserats och aktivt genomgår behandling för cancer, hjärtsvikt, njursjukdom i slutstadiet eller annat betydande medicinskt tillstånd som av PI bedöms sannolikt påverka deltagarens förmåga att följa protokollet,
- ovillig eller oförmögen att följa kraven i detta protokoll, inklusive förekomsten av något tillstånd (fysiskt, mentalt eller socialt) som sannolikt påverkar deltagarens förmåga att följa protokollet,
- andra skäl till att kandidaten, enligt PI:s uppfattning, bedöms vara olämplig för inträde i studien.
- Friska volontärer som har familjemedlemmar med ALS
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
Deltagare som enbart är inskrivna i ALS AT HOME Utfallsmätningsenheter kommer att tillhandahållas.
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
|
Grupp 2
Aktuella deltagare i Answer ALS-studien Apparater för mätning av resultat kommer att tillhandahållas.
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
|
Grupp 3
Deltagare utan neurologisk sjukdom (kontroller) Utfallsmätningsutrustning kommer att tillhandahållas.
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i lungfunktionen
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Respirometer
|
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
|
Förändring i kvantitativt handgrepp
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Digital handtagsmätare
|
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
|
Ändring i mätningar av elektrisk impedansmyografi (EIM).
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Skulpta mejsel
|
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
|
Förändring i aktigrafi
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Aktivitetsband
|
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
|
ALSFRS-R
Tidsram: Varje vecka upp till 9 månader
|
Frågeformulär
|
Varje vecka upp till 9 månader
|
|
Förändring i patientrapporterade erfarenhetsmått (PREM)
Tidsram: Vid vecka 1 och sedan vid 3, 6 och 9 månader
|
Frågeformulär
|
Vid vecka 1 och sedan vid 3, 6 och 9 månader
|
|
Biverkningar
Tidsram: Månatlig upp till 9 månader
|
Frågeformulär
|
Månatlig upp till 9 månader
|
|
Ändring i röst-/talspårning
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Smartphone applikation
|
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BNI_ALS_001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvslutadMonckeberg Medial Calcific SclerosisFrankrike
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCAvslutadLateral patientöverföringFörenta staterna
-
University of BaghdadAvslutadLateral sinuslyftningIrak
-
Arthrex, Inc.Aktiv, inte rekryterandeLateral ankelinstabilitetFörenta staterna
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAvslutadLateral epikondylit | Lateral epikondylit, ospecificerad armbåge | Lateral epikondylit, vänster armbåge | Lateral epikondylit, höger armbåge | Lateral epikondylit (tennisarmbåge) Bilateral | Medial epikondylit | Medial epikondylit, höger armbåge | Medial epikondylit, vänster armbågeFörenta staterna
-
Ahmed ZewailAvslutadTandimplantat | Lateral sinuslyftningEgypten
-
Saint-Joseph UniversityAvslutadLateral sinuslyft | Komplikationer per operationLibanon
-
Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation...RekryteringLateral epikondylit i armbågenFrankrike
-
Marmara UniversityRekryteringLateral epikondylit | Lateral armbåge tendinopati (tennis armbåge)Turkiet (Türkiye)
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...AvslutadLateral epikondylit | Lateral epikondylit (tennisarmbåge)Turkiet (Türkiye)