Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ALS-testning genom hembaserade resultatmått (ALS AT HOME)

6 februari 2023 uppdaterad av: Jeremy Shefner

ALS-testning genom hembaserade resultatmått (ALS AT HOME)

ALS AT HOME är en encenterstudie med upp till 150 deltagare som görs för att fastställa i vilken utsträckning frekventa provtagningar kan förbättra kvaliteten på resultatmått som samlas in hemma av studiedeltagare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

ALS AT HOME är en encenterstudie med upp till 150 deltagare som görs för att fastställa i vilken utsträckning frekventa provtagningar kan förbättra kvaliteten på resultatmått som samlas in hemma av studiedeltagare.

Syftet med denna studie är att

  1. bedöma i vilken utsträckning frekvent provtagning kan minska variabiliteten för följande utfallsmått hos ALS-patienter: ALSFRS-R, kvantitativt handgrepp, lungfunktion, EIM i 4 extremiteter och aktigrafi och röst-/talspårning;
  2. bedöma följsamheten hos ALS-patienter i erhållna resultatmått hemma under loppet av 9 månader;
  3. direkt jämföra resultatmått som samlats in av patienter med mätningar som erhållits vid studieplatser med mindre frekventa intervall genom att samtidigt registrera 50 patienter som deltar i Answer ALS-studien; och
  4. ge information till Svar ALS för att mer fullständigt karakterisera patienter i den studien.

Den här föreslagna studien kommer att bedöma i vilken utsträckning en minskning av mätvariabiliteten genom frekvent provtagning kan minska både provstorleken och varaktigheten av kliniska prövningar, ge en första i sitt slag detaljerad bedömning av sjukdomsprogression och utvärdera ett helt nytt paradigm för patientdeltagande i sådana prövningar utan att behöva vara geografiskt kopplad till ett kliniskt studiecentrum. En viktig komponent i detta förslag är att gemensamt rekrytera 50 patienter som också deltar i Answer ALS-studien som avser att generera 1000 IP-cellinjer från patienter som får löpande bedömning på 5 kliniska platser. De 100 deltagare som kommer att saminskrivas i Answer ALS och ALS AT HOME kommer att utföra resultatmätningar i hemmet förutom att få resultatmått utförda på kliniker genom Answer ALS-deltagande. Därför kommer utredarna att direkt kunna bedöma hur de mått som patienterna erhållit i hemmet relaterar till de som en utbildad utvärderare vid ett studiecenter erhållit med hjälp av standardmått. Utredarna kommer också att tillhandahålla all data som genereras hemma till Answer ALS-utredarna, vilket ytterligare ökar de fenotypiska data som är tillgängliga för det projektet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

144

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85013
        • Barrow Neurological Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga ALS-patienter kommer att bjudas in att delta i denna studie samt friska försökspersoner för kontrollgruppen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man eller kvinna i åldern 18 till 85 år,
  • ägande av en smart enhet (telefon, surfplatta, etc) med Bluetooth-funktioner,
  • kontinuerlig internetuppkoppling hemma,
  • villig och kapabel att ge informerat samtycke i enlighet med regulatoriska krav genom ett webbaserat gränssnitt,
  • definitiv, sannolik eller möjlig ALS genom modifierade El Escorial-kriterier, som dokumenterats av medicinska journaler, med varaktighet från diagnos 60 månader eller mindre, och
  • för de 50 deltagarna i grupp 2, deltagande i Answer ALS-studien.

Exklusions kriterier:

  • diagnostiserats och aktivt genomgår behandling för cancer, hjärtsvikt, njursjukdom i slutstadiet eller annat betydande medicinskt tillstånd som av PI bedöms sannolikt påverka deltagarens förmåga att följa protokollet,
  • ovillig eller oförmögen att följa kraven i detta protokoll, inklusive förekomsten av något tillstånd (fysiskt, mentalt eller socialt) som sannolikt påverkar deltagarens förmåga att följa protokollet,
  • andra skäl till att kandidaten, enligt PI:s uppfattning, bedöms vara olämplig för inträde i studien.
  • Friska volontärer som har familjemedlemmar med ALS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
Deltagare som enbart är inskrivna i ALS AT HOME Utfallsmätningsenheter kommer att tillhandahållas. Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
Grupp 2
Aktuella deltagare i Answer ALS-studien Apparater för mätning av resultat kommer att tillhandahållas. Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
Grupp 3
Deltagare utan neurologisk sjukdom (kontroller) Utfallsmätningsutrustning kommer att tillhandahållas. Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter
Respirometer, Handgrip Meter, Skulpt Mejsel, ActigraphyMeter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i lungfunktionen
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Respirometer
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Förändring i kvantitativt handgrepp
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Digital handtagsmätare
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Ändring i mätningar av elektrisk impedansmyografi (EIM).
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Skulpta mejsel
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Förändring i aktigrafi
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Aktivitetsband
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
ALSFRS-R
Tidsram: Varje vecka upp till 9 månader
Frågeformulär
Varje vecka upp till 9 månader
Förändring i patientrapporterade erfarenhetsmått (PREM)
Tidsram: Vid vecka 1 och sedan vid 3, 6 och 9 månader
Frågeformulär
Vid vecka 1 och sedan vid 3, 6 och 9 månader
Biverkningar
Tidsram: Månatlig upp till 9 månader
Frågeformulär
Månatlig upp till 9 månader
Ändring i röst-/talspårning
Tidsram: Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan
Smartphone applikation
Dagligen under de första 3 månaderna; för de efterföljande 6 månaderna kommer åtgärder att tas två gånger i veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

22 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

11 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD kan delas med forskare som genomför Answer ALS-studien. Den kommer att vara tillgänglig via GUID.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros

Prenumerera