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Teste de ELA por meio de medidas de resultados domiciliares (ALS AT HOME)

6 de fevereiro de 2023 atualizado por: Jeremy Shefner

Teste de ALS por meio de medidas de resultados domiciliares (ALS AT HOME)

ALS AT HOME é um estudo de centro único de até 150 participantes sendo realizado para determinar até que ponto a amostragem frequente pode melhorar a qualidade das medidas de resultados coletadas em casa pelos participantes do estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

ALS AT HOME é um estudo de centro único de até 150 participantes sendo realizado para determinar até que ponto a amostragem frequente pode melhorar a qualidade das medidas de resultados coletadas em casa pelos participantes do estudo.

Os objetivos deste estudo são

  1. avaliar até que ponto a amostragem frequente pode reduzir a variabilidade para as seguintes medidas de resultado em pacientes com ELA: ALSFRS-R, aperto de mão quantitativo, função pulmonar, EIM em 4 extremidades e actigrafia e rastreamento de voz/fala;
  2. avaliar a conformidade dos pacientes com ELA em medidas de resultados obtidos em casa ao longo de 9 meses;
  3. comparar diretamente as medidas de resultado coletadas pelos pacientes com as medidas obtidas nos locais de estudo em intervalos menos frequentes ao co-inscrever 50 pacientes que participam do estudo Answer ALS; e
  4. forneça informações ao Answer ALS para caracterizar mais completamente os pacientes nesse estudo.

O estudo proposto aqui avaliará até que ponto a redução da variabilidade da medição por meio de amostragem frequente pode reduzir o tamanho da amostra e a duração dos ensaios clínicos, fornecer uma avaliação detalhada inédita da progressão da doença e avaliar um paradigma totalmente novo para participação do paciente em tais ensaios sem a necessidade de estar geograficamente vinculado a um centro de estudos clínicos. Um componente importante desta proposta é recrutar em conjunto 50 pacientes que também participam do estudo Answer ALS, que pretende gerar 1.000 linhas de células IP de pacientes que recebem avaliação contínua em 5 locais clínicos. Os 100 participantes que serão co-inscritos no Answer ALS e ALS AT HOME realizarão medidas de resultados em casa, além de ter medidas de resultados realizadas em clínicas por meio da participação do Answer ALS. Portanto, os investigadores poderão avaliar diretamente como as medidas obtidas pelos pacientes em casa se relacionam com as obtidas por um avaliador treinado em um centro de estudos usando métricas padrão. Os investigadores também fornecerão todos os dados gerados em casa aos investigadores do Answer ALS, aumentando ainda mais os dados fenotípicos disponíveis para esse projeto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

144

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
        • Barrow Neurological Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários pacientes com ELA serão convidados a participar deste estudo, bem como indivíduos saudáveis ​​para o grupo controle.

Descrição

Critério de inclusão:

  • homem ou mulher, de 18 a 85 anos,
  • propriedade de um dispositivo inteligente (telefone, tablet, etc) com recursos de Bluetooth,
  • acesso contínuo à internet em casa,
  • disposto e capaz de fornecer consentimento informado em conformidade com os requisitos regulamentares por meio de uma interface baseada na web,
  • ELA definitiva, provável ou possível por critérios modificados de El Escorial, conforme documentado por registros médicos, com duração desde o diagnóstico de 60 meses ou menos, e
  • para os 50 participantes do Grupo 2, participação no estudo Answer ALS.

Critério de exclusão:

  • diagnosticado e em tratamento ativo para câncer, insuficiência cardíaca, doença renal terminal ou outra condição médica significativa considerada pelo PI como provavelmente afetando a capacidade do participante de cumprir o protocolo,
  • não querer ou não conseguir cumprir os requisitos deste protocolo, incluindo a presença de qualquer condição (física, mental ou social) que possa afetar a capacidade do participante de cumprir o protocolo,
  • quaisquer outras razões pelas quais, na opinião do PI, o candidato seja considerado inadequado para ingressar no estudo.
  • Voluntários saudáveis ​​que têm familiares com ELA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1
Os participantes inscritos exclusivamente no ALS AT HOME serão fornecidos dispositivos de medição de resultados. Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Grupo 2
Os participantes atuais do estudo Answer ALS serão fornecidos dispositivos de medição de resultados. Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Grupo 3
Participantes sem doença neurológica (controles) Dispositivos de medição de resultados serão fornecidos. Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter
Respirômetro, Handgrip Meter, Skulpt Chisel, ActigraphyMeter

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Função Pulmonar
Prazo: Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Respirômetro
Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Mudança no aperto de mão quantitativo
Prazo: Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Medidor de mão digital
Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Mudança nas medições de miografia de impedância elétrica (EIM)
Prazo: Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Cinzel Skulpt
Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Alteração na Actigrafia
Prazo: Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Banda de atividade
Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
ALSFRS-R
Prazo: Semanal até 9 meses
Questionário
Semanal até 9 meses
Mudança nas medidas de experiência relatada pelo paciente (PREMs)
Prazo: Na semana 1 e depois aos 3, 6 e 9 meses
Questionário
Na semana 1 e depois aos 3, 6 e 9 meses
Eventos adversos
Prazo: Mensal até 9 meses
Questionário
Mensal até 9 meses
Alteração no rastreamento de voz/fala
Prazo: Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana
Aplicativo para smartphone
Diariamente nos primeiros 3 meses; para os 6 meses subsequentes, as medidas serão obtidas duas vezes por semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Shefner, MD, Barrow Neurological Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

22 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

28 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O IPD pode ser compartilhado com os pesquisadores que conduzem o estudo Answer ALS. Ele estará disponível através do GUID.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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