Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motivationer och psykologiska aspekter av könscellers donation (DonDon)

15 juli 2019 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Huvudsyftet är att studera givarnas personlighet och motivationsegenskaper hos de olika rekryteringsmetoderna och därmed att svara på frågor relaterade till donationens tillvägagångssätt, dess representationer samt motiveringar och givarnas profil.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metodiken som används blandas med ett kvantitativt och kvalitativt förhållningssätt. Den första är ett psykosocialt tillvägagångssätt med två grupper: donatorer av könsceller utan barn och donatorer som redan har förökat sig. Två frågeformulär kommer att användas i denna undersökning. Den första syftar till att studera givarnas socio-personliga egenskaper och motiv. Den senare studerar givarnas personlighetsdrag.

Den andra metoden är kvalitativ genom en klinisk fallstudie. Det är ett psykodynamiskt tillvägagångssätt som tar hänsyn till givaren (män och kvinnor), med all deras subjektivitet, deras personliga historia och familjehistoria och deras representationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1002

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Frankrike, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Frankrike, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Frankrike, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrike, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Frankrike, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Frankrike, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Frankrike, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Frankrike, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Frankrike, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Frankrike, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Frankrike, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrike, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Frankrike, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Frankrike, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Frankrike, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrike, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrike, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Frankrike, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Frankrike, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Frankrike, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga rekryteras i de olika CECOS. Dessa försökspersoner (som redan har förökat sig eller inte) kommer att donera spermier/ägg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kandidater för donation av könsceller
  • Mindre än 45 år för män
  • Mindre än 37 år för kvinnor
  • Anknytning till socialtjänst

Exklusions kriterier:

  • Under förmynderskap, eller förvaltarskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Donatorer som fortplantat sig
Övrig: Intervju och frågeformulär
  • Kvantitativ metod: Två frågeformulär kommer att användas för att definiera sociodemografiska data, motivation och personlighetsdrag hos donatorer.
  • Kvalitativ metod : Klinisk intervju möjliggör datainsamling anpassad för att studera motivationerna hos sperma-/äggdonatorer, deras representationer, upplevelsen och inskriptionen av donationen i deras personliga berättelser.
Donatorer som inte fortplantar sig
Övrig: Intervju och frågeformulär
  • Kvantitativ metod: Två frågeformulär kommer att användas för att definiera sociodemografiska data, motivation och personlighetsdrag hos donatorer.
  • Kvalitativ metod : Klinisk intervju möjliggör datainsamling anpassad för att studera motivationerna hos sperma-/äggdonatorer, deras representationer, upplevelsen och inskriptionen av donationen i deras personliga berättelser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av motivation hos kandidater som har förökat sig och de som inte har förökat sig.
Tidsram: 1 timme
Bedöms genom att samla in enkätdata och jämföra båda grupperna av kandidater.
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av givares psykologiska profil.
Tidsram: 4 månader
Profiljämförelse mellan kandidater som har förökat sig och de som inte har gjort det.
4 månader
Bedömning av donatorernas psykologiska profil och deras motivation.
Tidsram: 4 månader
Länkar mellan deras psykologiska profil och deras motivation.
4 månader
Bedömning av möjligheten till bevarande av könsceller och donationsmotiveringar.
Tidsram: 4 månader
Att förstå kopplingar mellan möjligheten till bevarande av könsceller och donationsmotiveringar.
4 månader
Bedömning av de etiska aspekterna av donation.
Tidsram: 4 månader
Länkar mellan och de etiska aspekterna av donation och om de har fortplantat sig eller inte.
4 månader
Bedömning av de etiska aspekterna av donation och personlighetsenkäter.
Tidsram: 4 månader
Länkar mellan de etiska aspekterna av donation och personlighetsenkäter.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2017

Första postat (Faktisk)

2 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 13 6860 07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intervju och frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera