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Motivazioni e aspetti psicologici della donazione dei gameti (DonDon)

15 luglio 2019 aggiornato da: University Hospital, Toulouse
L'obiettivo principale è quello di studiare le caratteristiche della personalità e delle motivazioni dei donatori dei diversi metodi di reclutamento e quindi di rispondere a domande relative all'approccio della donazione, alle sue rappresentazioni, nonché alle motivazioni e al profilo dei donatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La metodologia utilizzata è mista ad un approccio quantitativo e qualitativo. Il primo è un approccio psicosociale con due gruppi: donatori di gameti senza figli e donatori che hanno già procreato. In questa indagine verranno utilizzati due questionari. La prima mira a studiare le caratteristiche socio-personali e le motivazioni dei donatori. Quest'ultimo studia i tratti della personalità dei donatori.

Il secondo approccio è qualitativo da un caso di studio clinico. È un approccio psicodinamico, che prende in considerazione il donatore (uomini e donne), con tutta la sua soggettività, la sua storia personale e familiare e le sue rappresentazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1002

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Francia, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Francia, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Francia, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Francia, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Francia, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francia, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Francia, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Francia, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Francia, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Francia, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Francia, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Francia, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Francia, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Francia, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Francia, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Francia, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Francia, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francia, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Francia, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Francia, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I volontari vengono reclutati nei diversi CECOS. Questi soggetti (che hanno già procreato o meno) doneranno sperma/ovulo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Candidati alla donazione di gameti
  • Meno di 45 anni per gli uomini
  • Meno di 37 anni per le donne
  • Affiliazione al servizio sociale

Criteri di esclusione:

  • Sotto tutela o amministrazione fiduciaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donatori che hanno procreato
Altro: Intervista e questionari
  • Metodo quantitativo: verranno utilizzati due questionari per definire i dati sociodemografici, le motivazioni e i tratti della personalità dei donatori.
  • Metodo qualitativo: il colloquio clinico consente la raccolta di dati atti a studiare le motivazioni delle donatrici di sperma/ovuli, le loro rappresentazioni, l'esperienza e l'iscrizione della donazione nelle loro storie personali.
Donatori che non procreano
Altro: Intervista e questionari
  • Metodo quantitativo: verranno utilizzati due questionari per definire i dati sociodemografici, le motivazioni e i tratti della personalità dei donatori.
  • Metodo qualitativo: il colloquio clinico consente la raccolta di dati atti a studiare le motivazioni delle donatrici di sperma/ovuli, le loro rappresentazioni, l'esperienza e l'iscrizione della donazione nelle loro storie personali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle motivazioni dei candidati che hanno procreato e di coloro che non hanno procreato.
Lasso di tempo: 1 ora
Valutato raccogliendo i dati del questionario e il confronto tra entrambi i gruppi di candidati.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del profilo psicologico dei donatori.
Lasso di tempo: 4 mesi
Confronto del profilo tra candidati che hanno procreato e quelli che non l'hanno fatto.
4 mesi
Valutazione del profilo psicologico dei donatori e delle loro motivazioni.
Lasso di tempo: 4 mesi
Legami tra il loro profilo psicologico e le loro motivazioni.
4 mesi
Valutazione della possibilità di conservazione dei gameti e motivazioni della donazione.
Lasso di tempo: 4 mesi
Comprendere i legami tra la possibilità di conservazione dei gameti e le motivazioni della donazione.
4 mesi
Valutazione degli aspetti etici della donazione.
Lasso di tempo: 4 mesi
Collegamenti tra e gli aspetti etici della donazione e se hanno procreato o meno.
4 mesi
Valutazione degli aspetti etici della donazione e questionari sulla personalità.
Lasso di tempo: 4 mesi
Collegamenti tra gli aspetti etici della donazione ei questionari sulla personalità.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Investigatore principale: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13 6860 07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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