Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukusolujen luovutuksen motivaatiot ja psykologiset näkökohdat (DonDon)

maanantai 15. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Päätavoitteena on tutkia luovuttajien persoonallisuus- ja motivaatiopiirteitä eri rekrytointimenetelmissä ja siten vastata kysymyksiin, jotka liittyvät luovutuksen lähestymistapaan, sen esityksiin sekä motiiveihin ja luovuttajien profiiliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytetty menetelmä on sekoitettu määrällisen ja laadullisen lähestymistavan kanssa. Ensimmäinen on psykososiaalinen lähestymistapa, jossa on kaksi ryhmää: sukusolujen luovuttajat ilman lapsia ja luovuttajat, jotka ovat jo lisääntyneet. Tässä kyselyssä käytetään kahta kyselylomaketta. Ensimmäisen tavoitteena on tutkia luovuttajien sosiaalis-henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia ja motiiveja. Jälkimmäinen tutkii luovuttajien persoonallisuuden piirteitä.

Toinen lähestymistapa on laadullinen kliinisen tapaustutkimuksen perusteella. Se on psykodynaaminen lähestymistapa, jossa otetaan huomioon luovuttaja (miehet ja naiset) kaikella subjektiivuudellaan, henkilökohtaisella ja perhehistoriallaan ja esityksillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1002

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Ranska, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Ranska, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Ranska, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Ranska, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Ranska, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Ranska, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Ranska, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Ranska, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Ranska, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Ranska, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Ranska, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Ranska, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Ranska, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Ranska, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Ranska, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Ranska, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Ranska, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Ranska, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Ranska, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Ranska, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoisia rekrytoidaan eri CECOS-ryhmiin. Nämä koehenkilöt (jotka ovat jo lisääntyneet tai eivät) aikovat luovuttaa siittiöitä/munasoluja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ehdokkaat sukusolujen luovutukseen
  • Miehillä alle 45 vuotta
  • Naisilla alle 37 vuotta
  • Liittyminen sosiaalipalveluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Huoltajana tai edunvalvojana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lahjoittajat, jotka lisääntyivät
Muut: Haastattelu ja kyselyt
  • Kvantitatiivinen menetelmä: Luovuttajien sosiodemografisten tietojen, motivaatioiden ja persoonallisuuden ominaisuuksien määrittämiseen käytetään kahta kyselylomaketta.
  • Laadullinen menetelmä: Kliininen haastattelu mahdollistaa tiedonkeruun, joka on mukautettu tutkimaan siittiöiden/munasolujen luovuttajien motiiveja, heidän esityksiään, kokemusta ja luovutuksen kirjaamista heidän henkilökohtaisiin tarinoihinsa.
Lahjoittajat, jotka eivät synnytä
Muut: Haastattelu ja kyselyt
  • Kvantitatiivinen menetelmä: Luovuttajien sosiodemografisten tietojen, motivaatioiden ja persoonallisuuden ominaisuuksien määrittämiseen käytetään kahta kyselylomaketta.
  • Laadullinen menetelmä: Kliininen haastattelu mahdollistaa tiedonkeruun, joka on mukautettu tutkimaan siittiöiden/munasolujen luovuttajien motiiveja, heidän esityksiään, kokemusta ja luovutuksen kirjaamista heidän henkilökohtaisiin tarinoihinsa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntyneiden ja lisääntymättä jääneiden ehdokkaiden motivaatioiden arviointi.
Aikaikkuna: 1 tunti
Arvioitu keräämällä kyselytietoa ja vertailemalla molempien ehdokasryhmien välillä.
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luovuttajien psykologisen profiilin arviointi.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Profiilien vertailu ehdokkaiden välillä, jotka ovat lisääntyneet ja jotka eivät ole lisääntyneet.
4 kuukautta
Luovuttajien psykologisen profiilin ja heidän motiivinsa arviointi.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Heidän psykologisen profiilinsa ja motivaatioiden väliset yhteydet.
4 kuukautta
Sukusolujen säilymismahdollisuuksien ja luovutusmotivaatioiden arviointi.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ymmärtää sukusolujen säilymisen mahdollisuuden ja luovutusmotivaatioiden välisiä yhteyksiä.
4 kuukautta
Luovutuksen eettisten näkökohtien arviointi.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Yhteydet luovutuksen eettisten näkökohtien välillä ja ovatko ne lisääntyneet vai eivät.
4 kuukautta
Luovutus- ja persoonallisuuskyselyiden eettisten näkökohtien arviointi.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Linkit lahjoituksen eettisten näkökohtien ja persoonallisuuskyselyiden välillä.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Toulouse

Tutkijat

  • Päätutkija: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13 6860 07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haastattelu ja kyselyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa