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配偶子の寄付の動機と心理的側面 (DonDon)

2019年7月15日 更新者：University Hospital, Toulouse
主な目的は、さまざまな募集方法における寄付者の性格や動機の特徴を研究し、寄付のアプローチ、その表現、動機や寄付者のプロフィールに関する質問に答えることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

使用される方法論には、定量的アプローチと定性的アプローチが混合されています。 1 つ目は、子供のいない配偶子のドナーと、すでに子孫を残しているドナーの 2 つのグループによる心理社会的アプローチです。 この調査では 2 つの質問票が使用されます。 1 つ目は、ドナーの社会的個人的特性と動機を研究することを目的としています。 後者はドナーの性格特性を研究します。

2 番目のアプローチは、臨床ケーススタディによる定性的なアプローチです。 これは、ドナー（男性と女性）の主観、個人歴、家族歴、表現をすべて考慮した精神力学的アプローチです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1002

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris、フランス、75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim、Alsace、フランス、67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux、Aquitaine、フランス、33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand、Auvergne、フランス、63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen、Basse-Normandie、フランス、14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes、Bretagne、フランス、35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours、Centre、フランス、37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims、Champagne-ardenne、フランス、51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon、Franche-Comté、フランス、25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon、Franche-Comté、フランス、21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier、Languedoc-Roussillon、フランス、34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy、Lorraine、フランス、54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse、Midi-Pyrénées、フランス、31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille、Nord、フランス、59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes、Pays De La Loire、フランス、44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille、Provence-Alpes-Côte d'Azur、フランス、13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice、Provence-Alpes-Côte d'Azur、フランス、06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon、Rhône-Alpes、フランス、69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen、Seine-Maritime、フランス、76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy、Seine-Saint-Denis、フランス、93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ボランティアはさまざまな CECOS で募集されています。 これらの被験者（すでに出産しているかどうかにかかわらず）は、精子/卵子を提供する予定です。

説明

包含基準:

  • 配偶子の提供の候補者
  • 男性は45歳未満
  • 女性は37歳未満
  • 社会福祉への所属

除外基準:

  • 後見または受託者に任されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
生んでくれたドナーたち
他の：インタビューと質問
  • 定量的方法 : 2 つのアンケートを使用して、ドナーの社会人口学的データ、動機、性格特性を定義します。
  • 定性的方法 : 臨床面接により、精子/卵子提供者の動機、その表現、経験、個人的なストーリーにおける提供の記述を研究するために適合したデータ収集が可能になります。
子孫を残さないドナー
他の：インタビューと質問
  • 定量的方法 : 2 つのアンケートを使用して、ドナーの社会人口学的データ、動機、性格特性を定義します。
  • 定性的方法 : 臨床面接により、精子/卵子提供者の動機、その表現、経験、個人的なストーリーにおける提供の記述を研究するために適合したデータ収集が可能になります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産した候補者と出産していない候補者の動機の評価。
時間枠：1時間
アンケートデータを収集し、両方の候補者グループを比較することによって評価されます。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドナーの心理的プロフィールの評価。
時間枠：4ヶ月
出産した候補者と出産しなかった候補者のプロフィールの比較。
4ヶ月
ドナーの心理的プロフィールとその動機の評価。
時間枠：4ヶ月
彼らの心理的プロフィールと動機の間のリンク。
4ヶ月
配偶子の保存の可能性と寄付の動機の評価。
時間枠：4ヶ月
配偶子の保存の可能性と寄付の動機との間の関連性を理解する。
4ヶ月
寄付の倫理的側面の評価。
時間枠：4ヶ月
寄付の倫理的側面と、寄付が子孫を残したかどうかとの間の関連性。
4ヶ月
寄付および性格アンケートの倫理的側面の評価。
時間枠：4ヶ月
寄付の倫理的側面と性格アンケートの間のリンク。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Toulouse

捜査官

  • 主任研究者：Louis Bujan, Pr、CECOS Hôpital Paule de Viguier

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月15日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 13 6860 07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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