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배우자 기증의 동기와 심리적 측면 (DonDon)

2019년 7월 15일 업데이트: University Hospital, Toulouse
주요 목적은 기부자의 성격과 다양한 모집 방법의 동기 특성을 연구하여 기부 접근 방식, 표현, 기부자의 동기 및 프로필과 관련된 질문에 답하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

사용된 방법론은 정량적 및 정성적 접근 방식과 혼합되어 있습니다. 첫 번째는 자녀가 없는 생식세포 기증자와 이미 출산한 기증자의 두 그룹으로 구성된 심리사회적 접근 방식입니다. 이 설문 조사에는 두 개의 설문지가 사용됩니다. 첫 번째 목표는 기부자의 사회-개인적 특성과 동기를 연구하는 것입니다. 후자는 기증자의 성격 특성을 연구합니다.

두 번째 접근법은 임상 사례 연구에 의한 정성적 접근법입니다. 기증자(남성과 여성)의 모든 주관성, 개인 및 가족력, 대표성을 고려하는 정신역동적 접근입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1002

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, 프랑스, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, 프랑스, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, 프랑스, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, 프랑스, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, 프랑스, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, 프랑스, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, 프랑스, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, 프랑스, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, 프랑스, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, 프랑스, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, 프랑스, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, 프랑스, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, 프랑스, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, 프랑스, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, 프랑스, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, 프랑스, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, 프랑스, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, 프랑스, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, 프랑스, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자원 봉사자는 다른 CECOS에서 모집됩니다. 이 피험자(이미 출산했든 아니든)는 정자/난자를 기증할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 생식세포 기증 후보자
  • 남성의 경우 45세 미만
  • 여성의 경우 37세 미만
  • 사회봉사 가맹

제외 기준:

  • 후견인 또는 수탁자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
출산한 기증자
다른: 인터뷰 및 질문
  • 정량적 방법 : 기부자의 사회인구학적 데이터, 동기 및 성격 특성을 정의하기 위해 두 개의 설문지가 사용됩니다.
  • 정성적 방법 : 임상 면담을 통해 정자/난자 기증자의 동기, 그들의 표현, 기증 경험 및 개인적인 이야기에 대한 기록을 연구하기 위해 데이터 수집을 할 수 있습니다.
출산하지 않는 기증자
다른: 인터뷰 및 질문
  • 정량적 방법 : 기부자의 사회인구학적 데이터, 동기 및 성격 특성을 정의하기 위해 두 개의 설문지가 사용됩니다.
  • 정성적 방법 : 임상 면담을 통해 정자/난자 기증자의 동기, 그들의 표현, 기증 경험 및 개인적인 이야기에 대한 기록을 연구하기 위해 데이터 수집을 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산한 후보자와 출산하지 않은 후보자의 동기 평가.
기간: 1 시간
설문지 데이터를 수집하고 두 후보자 그룹 간의 비교를 통해 평가합니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기증자의 심리적 프로필 평가.
기간: 4개월
출산한 후보자와 그렇지 않은 후보자 간의 프로필 비교.
4개월
기증자의 심리적 프로필과 그들의 동기에 대한 평가.
기간: 4개월
심리적 프로필과 동기 간의 연결.
4개월
생식세포 보존 가능성 및 기증동기 평가.
기간: 4개월
배우자 보존 가능성과 기부 동기 사이의 연관성을 이해합니다.
4개월
기부의 윤리적 측면 평가.
기간: 4개월
기부의 윤리적 측면과 출산 여부 사이의 연결.
4개월
기부 및 성격 설문지의 윤리적 측면 평가.
기간: 4개월
기부의 윤리적 측면과 성격 설문지 간의 연결.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Toulouse

수사관

  • 수석 연구원: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 13 6860 07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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