Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motivationer og psykologiske aspekter af gameternes donation (DonDon)

15. juli 2019 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Hovedformålet er at studere donorernes personlighed og motivationskarakteristika ved de forskellige rekrutteringsmetoder og dermed at besvare spørgsmål relateret til donationens tilgang, dens repræsentationer samt motivationer og donorernes profil.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den anvendte metode er blandet med en kvantitativ og kvalitativ tilgang. Den første er en psykosocial tilgang med to grupper: donorer af kønsceller uden børn og donorer, der allerede har formeret sig. To spørgeskemaer vil blive brugt i denne undersøgelse. Den første har til formål at studere donorernes socio-personlige karakteristika og motivationer. Sidstnævnte studerer donorers personlighedstræk.

Den anden tilgang er kvalitativ af et klinisk casestudie. Det er en psykodynamisk tilgang, der tager donoren (mænd og kvinder) i betragtning med al deres subjektivitet, deres personlige og familiemæssige historie og deres repræsentationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1002

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Frankrig, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Frankrig, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Frankrig, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrig, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Frankrig, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Frankrig, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Frankrig, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Frankrig, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Frankrig, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Frankrig, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Frankrig, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrig, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Frankrig, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Frankrig, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Frankrig, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrig, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrig, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Frankrig, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Frankrig, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Frankrig, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige rekrutteres i de forskellige CECOS. Disse forsøgspersoner (som allerede har formeret sig eller ej) kommer til at donere sæd/æg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kandidater til donation af kønsceller
  • Mindre end 45 år for mænd
  • Mindre end 37 år for kvinder
  • Tilknytning til social service

Ekskluderingskriterier:

  • Under værgemål eller formynderskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Donorer, der aflede
Andet: Interview og spørgeskemaer
  • Kvantitativ metode: To spørgeskemaer vil blive brugt til at definere sociodemografiske data, motivationer og personlighedstræk hos donorer.
  • Kvalitativ metode: Klinisk interview muliggør dataindsamling tilpasset til at studere motivationerne for sæd-/ægdonorer, deres repræsentationer, oplevelsen og indskriften af ​​donationen i deres personlige historier.
Donorer, der ikke formerer sig
Andet: Interview og spørgeskemaer
  • Kvantitativ metode: To spørgeskemaer vil blive brugt til at definere sociodemografiske data, motivationer og personlighedstræk hos donorer.
  • Kvalitativ metode: Klinisk interview muliggør dataindsamling tilpasset til at studere motivationerne for sæd-/ægdonorer, deres repræsentationer, oplevelsen og indskriften af ​​donationen i deres personlige historier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af bevæggrunde hos kandidater, der har formeret sig, og dem, der ikke har formeret sig.
Tidsramme: 1 time
Vurderet ved at indsamle spørgeskemadata og sammenligning mellem begge grupper af kandidater.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af donorers psykologiske profil.
Tidsramme: 4 måneder
Profilsammenligning mellem kandidater, der har avlet, og dem, der ikke har.
4 måneder
Vurdering af donorernes psykologiske profil og deres motivationer.
Tidsramme: 4 måneder
Forbindelser mellem deres psykologiske profil og deres motivationer.
4 måneder
Vurdering af muligheden for kønskonservering og donationsmotiver.
Tidsramme: 4 måneder
At forstå sammenhænge mellem muligheden for kønscellebevarelse og donationsmotiver.
4 måneder
Vurdering af de etiske aspekter af donation.
Tidsramme: 4 måneder
Forbindelser mellem og de etiske aspekter af donation, og hvorvidt de har forplantet sig.
4 måneder
Vurdering af de etiske aspekter af donation og personlighedsspørgeskemaer.
Tidsramme: 4 måneder
Forbindelser mellem de etiske aspekter af donation og personlighedsspørgeskemaer.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2017

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13 6860 07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gameter Donorer

Kliniske forsøg med Interview og spørgeskemaer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner