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Motivations et aspects psychologiques du don de gamètes (DonDon)

15 juillet 2019 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
L'objectif principal est d'étudier la personnalité et les motivations des donateurs caractéristiques des différents modes de recrutement et ainsi de répondre aux questions liées à la démarche du don, à ses représentations ainsi qu'aux motivations et au profil des donateurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La méthodologie utilisée est mixte avec une approche quantitative et qualitative. La première est une approche psychosociale avec deux groupes : les donneurs de gamètes sans enfant et les donneurs ayant déjà procréé. Deux questionnaires seront utilisés dans cette enquête. La première vise à étudier les caractéristiques socio-personnelles et les motivations des donneurs. Ce dernier étudie les traits de personnalité des donneurs.

La deuxième approche est qualitative par une étude de cas clinique. C'est une approche psycho-dynamique, prenant en considération le donneur (hommes et femmes), avec toute sa subjectivité, son histoire personnelle et familiale et ses représentations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1002

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Paris, France, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, France, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, France, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, France, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, France, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, France, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, France, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, France, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, France, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, France, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, France, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, France, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, France, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, France, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, France, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, France, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, France, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, France, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, France, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, France, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les volontaires sont recrutés dans les différents CECOS. Ces sujets (ayant déjà procréé ou non) vont donner du sperme/ovule.

La description

Critère d'intégration:

  • Candidats au don de gamètes
  • Moins de 45 ans pour les hommes
  • Moins de 37 ans pour les femmes
  • Affiliation au service social

Critère d'exclusion:

  • Sous tutelle ou curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les donneurs qui ont procréé
Autre: Entretien et questionnaires
  • Méthode quantitative : Deux questionnaires seront utilisés pour définir les données sociodémographiques, les motivations et les traits de personnalité des donneurs.
  • Méthode qualitative : L'entretien clinique permet un recueil de données adapté pour étudier les motivations des donneurs de sperme/d'ovules, leurs représentations, le vécu et l'inscription du don dans leurs histoires personnelles.
Les donneurs qui n'ont pas procréé
Autre: Entretien et questionnaires
  • Méthode quantitative : Deux questionnaires seront utilisés pour définir les données sociodémographiques, les motivations et les traits de personnalité des donneurs.
  • Méthode qualitative : L'entretien clinique permet un recueil de données adapté pour étudier les motivations des donneurs de sperme/d'ovules, leurs représentations, le vécu et l'inscription du don dans leurs histoires personnelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des motivations des candidats qui ont procréé et de ceux qui n'ont pas procréé.
Délai: 1 heure
Évalué en recueillant les données du questionnaire et en comparant les deux groupes de candidats.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du profil psychologique des donneurs.
Délai: 4 mois
Comparaison de profil entre les candidats ayant procréé et ceux qui ne l'ont pas fait.
4 mois
Évaluation du profil psychologique des donneurs et de leurs motivations.
Délai: 4 mois
Liens entre leur profil psychologique et leurs motivations.
4 mois
Évaluation de la possibilité de conservation des gamètes et des motivations du don.
Délai: 4 mois
Comprendre les liens entre la possibilité de conservation des gamètes et les motivations du don.
4 mois
Évaluation des aspects éthiques du don.
Délai: 4 mois
Liens entre et les aspects éthiques du don et s'ils ont procréé ou non.
4 mois
Évaluation des aspects éthiques du don et questionnaires de personnalité.
Délai: 4 mois
Liens entre les aspects éthiques du don et les questionnaires de personnalité.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Toulouse

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2017

Première publication (Réel)

2 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13 6860 07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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