Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивы и психологические аспекты донорства гамет (DonDon)

15 июля 2019 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Основная цель состоит в том, чтобы изучить характеристики личности и мотивации доноров при различных методах набора и, таким образом, ответить на вопросы, связанные с подходом к донорству, его представлением, а также мотивацией и профилем доноров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используемая методология смешивается с количественным и качественным подходом. Первый — это психосоциальный подход с двумя группами: доноры гамет без детей и доноры, которые уже произвели потомство. В этом опросе будут использованы две анкеты. Первая направлена ​​на изучение социально-личностных характеристик и мотивации доноров. Последний изучает черты личности доноров.

Второй подход является качественным путем изучения клинического случая. Это психодинамический подход, учитывающий донора (мужчин и женщин) со всей их субъективностью, их личной и семейной историей и их представлениями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1002

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Франция, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Франция, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Франция, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Франция, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Франция, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Франция, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Франция, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Франция, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Франция, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Франция, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Франция, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Франция, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Франция, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Франция, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Франция, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Франция, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Франция, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Франция, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Франция, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Франция, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Волонтеры набираются в различные CECOS. Эти субъекты (которые уже произвели потомство или нет) собираются стать донорами спермы/яйцеклетки.

Описание

Критерии включения:

  • Кандидаты на донорство гамет
  • Менее 45 лет для мужчин
  • Менее 37 лет для женщин
  • Принадлежность к социальной службе

Критерий исключения:

  • Под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Доноры, которые произвели потомство
  • Количественный метод: Для определения социально-демографических данных, мотивации и личностных качеств доноров будут использоваться два вопросника.
  • Качественный метод: Клиническое интервьюирование позволяет собирать данные, адаптированные для изучения мотивации доноров спермы/яйцеклеток, их представлений, опыта и описания донорства в их личных историях.
Доноры, не рожавшие
  • Количественный метод: Для определения социально-демографических данных, мотивации и личностных качеств доноров будут использоваться два вопросника.
  • Качественный метод: Клиническое интервьюирование позволяет собирать данные, адаптированные для изучения мотивации доноров спермы/яйцеклеток, их представлений, опыта и описания донорства в их личных историях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка мотивации кандидатов, у которых было потомство, и у тех, кто не имел потомства.
Временное ограничение: 1 час
Оценивается путем сбора данных анкеты и сравнения обеих групп кандидатов.
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка психологического профиля доноров.
Временное ограничение: 4 месяца
Сравнение профилей между кандидатами, у которых были дети, и теми, у кого их не было.
4 месяца
Оценка психологического профиля доноров и их мотивации.
Временное ограничение: 4 месяца
Связи между их психологическим профилем и их мотивами.
4 месяца
Оценка возможности сохранения гамет и мотивации донорства.
Временное ограничение: 4 месяца
Понять связь между возможностью сохранения гамет и мотивами донорства.
4 месяца
Оценка этических аспектов донорства.
Временное ограничение: 4 месяца
Связи между этическими аспектами донорства и тем, были ли они потомственными.
4 месяца
Оценка этических аспектов донорства и личностные опросники.
Временное ограничение: 4 месяца
Связи между этическими аспектами донорства и личностными опросниками.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13 6860 07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервью и анкеты

Подписаться