Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Motywacje i psychologiczne aspekty dawstwa gamet (DonDon)

15 lipca 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse
Głównym celem jest zbadanie charakterystyki osobowości i motywacji darczyńców przy różnych metodach rekrutacji, a tym samym udzielenie odpowiedzi na pytania związane z podejściem do darowizny, jej reprezentacjami oraz motywacjami i profilem darczyńców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stosowana metodologia jest mieszana z podejściem ilościowym i jakościowym. Pierwszym z nich jest podejście psychospołeczne z dwiema grupami: dawców gamet bezdzietnych oraz dawców, którzy już dokonali prokreacji. W badaniu zostaną wykorzystane dwa kwestionariusze. Pierwszy ma na celu zbadanie cech społeczno-osobowych i motywacji darczyńców. Ten ostatni bada cechy osobowości dawców.

Drugie podejście jest jakościowe na podstawie klinicznego studium przypadku. Jest to podejście psychodynamiczne, uwzględniające dawcę (mężczyzn i kobiety), z całą jego podmiotowością, historią osobistą i rodzinną oraz reprezentacjami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1002

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Francja, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Francja, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Francja, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Francja, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Francja, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francja, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Francja, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Francja, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Francja, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Francja, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Francja, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Francja, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Francja, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Francja, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Francja, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francja, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Francja, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Francja, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Francja, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Francja, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Francja, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze są rekrutowani w różnych CECOS. Osoby te (którzy już prokreowali lub nie) będą dawcami nasienia/komórki jajowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kandydaci do dawców gamet
  • Mniej niż 45 lat dla mężczyzn
  • Mniej niż 37 lat dla kobiet
  • Przynależność do służby społecznej

Kryteria wyłączenia:

  • Pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dawcy, którzy dokonali prokreacji
Inny: Wywiad i kwestionariusze
  • Metoda ilościowa: Do określenia danych socjodemograficznych, motywacji i cech osobowości dawców zostaną wykorzystane dwa kwestionariusze.
  • Metoda jakościowa: Wywiad kliniczny umożliwia zbieranie danych dostosowanych do badania motywacji dawców nasienia/komórki jajowej, ich wyobrażeń, doświadczenia i wpisania dawstwa w ich osobiste historie.
Dawcy, którzy nie prokreują
Inny: Wywiad i kwestionariusze
  • Metoda ilościowa: Do określenia danych socjodemograficznych, motywacji i cech osobowości dawców zostaną wykorzystane dwa kwestionariusze.
  • Metoda jakościowa: Wywiad kliniczny umożliwia zbieranie danych dostosowanych do badania motywacji dawców nasienia/komórki jajowej, ich wyobrażeń, doświadczenia i wpisania dawstwa w ich osobiste historie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena motywacji kandydatek, które dokonały prokreacji i tych, które nie dokonały prokreacji.
Ramy czasowe: 1 godzina
Oceniono poprzez zebranie danych z kwestionariusza i porównanie między obiema grupami kandydatów.
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena profilu psychologicznego dawców.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Porównanie profili kandydatek, które dokonały prokreacji i tych, które tego nie zrobiły.
4 miesiące
Ocena profilu psychologicznego dawców i ich motywacji.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Powiązania między ich profilem psychologicznym a motywacjami.
4 miesiące
Ocena możliwości zachowania gamet i motywacji donacji.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Zrozumienie powiązań między możliwością zachowania gamet a motywacją dawstwa.
4 miesiące
Ocena etycznych aspektów dawstwa.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Powiązania między etycznymi aspektami dawstwa i tym, czy doszło do prokreacji.
4 miesiące
Ocena etycznych aspektów dawstwa i kwestionariusze osobowości.
Ramy czasowe: 4 miesiące
Powiązania między etycznymi aspektami dawstwa a kwestionariuszami osobowości.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13 6860 07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad i kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj