Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motivaties en psychologische aspecten van de donatie van de gameten (DonDon)

15 juli 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
Het hoofddoel is de persoonlijkheids- en motivatiekarakteristieken van de verschillende wervingsmethoden van donoren te bestuderen en zo vragen te beantwoorden met betrekking tot de aanpak van de donatie, de representaties ervan, evenals de motivaties en het profiel van de donoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De gebruikte methodologie wordt gemengd met een kwantitatieve en kwalitatieve benadering. De eerste is een psychosociale benadering met twee groepen: donoren van gameten zonder kinderen, en donoren die zich al hebben voortgeplant. In dit onderzoek worden twee vragenlijsten gebruikt. De eerste heeft tot doel de sociaal-persoonlijke kenmerken en motivaties van de donoren te bestuderen. Deze laatste bestudeert persoonlijkheidskenmerken van donoren.

De tweede benadering is kwalitatief door een klinische casestudy. Het is een psychodynamische benadering, rekening houdend met de donor (mannen en vrouwen), met al hun subjectiviteit, hun persoonlijke en familiegeschiedenis en hun representaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1002

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • CECOS Paris Cochin
      • Paris, Frankrijk, 75020
        • CECOS Paris Tenon
    • Alsace
      • Schiltigheim, Alsace, Frankrijk, 67303
        • CECOS Alsace Strasbourg
    • Aquitaine
      • Bordeaux, Aquitaine, Frankrijk, 33076
        • CECOS Aquitaine Bordeaux
    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, Frankrijk, 63003
        • CECOS Auvergne Clermont-Ferrand
    • Basse-Normandie
      • Caen, Basse-Normandie, Frankrijk, 14033
        • CECOS Basse-Normandie Caen
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Frankrijk, 35200
        • CECOS Bretagne Rennes
    • Centre
      • Tours, Centre, Frankrijk, 37000
        • CECOS Centre Tours
    • Champagne-ardenne
      • Reims, Champagne-ardenne, Frankrijk, 51092
        • CECOS Champagne-ardenne
    • Franche-Comté
      • Besancon, Franche-Comté, Frankrijk, 25030
        • CECOS Franche-Comté
      • Dijon, Franche-Comté, Frankrijk, 21000
        • CECOS Franche-Comté
    • Languedoc-Roussillon
      • Montpellier, Languedoc-Roussillon, Frankrijk, 34295
        • CECOS Languedoc-Roussillon Montpellier
    • Lorraine
      • Nancy, Lorraine, Frankrijk, 54042
        • CECOS Lorraine Nancy
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Frankrijk, 31059
        • CECOS Midi-Pyrénées Toulouse
    • Nord
      • Lille, Nord, Frankrijk, 59037
        • CECOS Nord Lille
    • Pays De La Loire
      • Nantes, Pays De La Loire, Frankrijk, 44093
        • CECOS Pays de la Loire Nantes
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrijk, 80000
        • CECOS Picardie
    • Provence-Alpes-Côte d'Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrijk, 13385
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur Marseille
      • Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankrijk, 06202
        • CECOS Provence-Alpes-Côte d'Azur
    • Rhône-Alpes
      • Lyon, Rhône-Alpes, Frankrijk, 69677
        • CECOS Rhône-Alpes Lyon
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Frankrijk, 76031
        • CECOS Rouen
    • Seine-Saint-Denis
      • Bondy, Seine-Saint-Denis, Frankrijk, 93140
        • CECOS Paris Jean Verdier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwilligers worden geworven in de verschillende CECOS. Deze proefpersonen (die zich al hebben voortgeplant of niet) gaan sperma/eicel doneren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kandidaten voor donatie van gameten
  • Minder dan 45 jaar voor mannen
  • Minder dan 37 jaar voor vrouwen
  • Aansluiting bij de sociale dienst

Uitsluitingscriteria:

  • Onder curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Donoren die zich voortplantten
Ander: Interview en vragenlijsten
  • Kwantitatieve methode: Er zullen twee vragenlijsten worden gebruikt om sociodemografische gegevens, motivaties en persoonlijkheidskenmerken van donoren te definiëren.
  • Kwalitatieve methode: Klinische interviews maken het verzamelen van gegevens mogelijk die zijn aangepast om de motivaties van sperma-/eiceldonoren, hun representaties, de ervaring en de inschrijving van de donatie in hun persoonlijke verhalen te bestuderen.
Donoren die zich niet voortplanten
Ander: Interview en vragenlijsten
  • Kwantitatieve methode: Er zullen twee vragenlijsten worden gebruikt om sociodemografische gegevens, motivaties en persoonlijkheidskenmerken van donoren te definiëren.
  • Kwalitatieve methode: Klinische interviews maken het verzamelen van gegevens mogelijk die zijn aangepast om de motivaties van sperma-/eiceldonoren, hun representaties, de ervaring en de inschrijving van de donatie in hun persoonlijke verhalen te bestuderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de motivaties van kandidaten die zich hebben voortgeplant en degenen die zich niet hebben voortgeplant.
Tijdsspanne: 1 uur
Beoordeeld door vragenlijstgegevens te verzamelen en vergelijking tussen beide groepen kandidaten.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van het psychologisch profiel van donoren.
Tijdsspanne: 4 maanden
Profielvergelijking tussen kandidaten die zich hebben voortgeplant en degenen die dat niet hebben gedaan.
4 maanden
Beoordeling van het psychologisch profiel van de donoren en hun motivaties.
Tijdsspanne: 4 maanden
Verbanden tussen hun psychologisch profiel en hun motivaties.
4 maanden
Beoordeling van de mogelijkheid van behoud van gameten en donatiemotivaties.
Tijdsspanne: 4 maanden
De verbanden begrijpen tussen de mogelijkheid van behoud van gameten en donatiemotivaties.
4 maanden
Beoordeling van de ethische aspecten van donatie.
Tijdsspanne: 4 maanden
Verbanden tussen en de ethische aspecten van donatie en het al dan niet voortplanten.
4 maanden
Beoordeling van de ethische aspecten van donatie en persoonlijkheidsvragenlijsten.
Tijdsspanne: 4 maanden
Verbanden tussen de ethische aspecten van donatie en persoonlijkheidsvragenlijsten.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louis Bujan, Pr, CECOS Hôpital Paule de Viguier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 13 6860 07

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gameten-donoren

Klinische onderzoeken op Interview en vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren