Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ÄNDRA 2: Ta behandlingsbeslut med hjälp av genomisk testning (MEND2)

26 april 2025 uppdaterad av: Suzanne C. O'Neill, Georgetown University
Kliniska riktlinjer för kvinnor med bröstcancer i tidigt stadium integrerar genomiska tumörprofileringstester såsom Oncotype DX Recurrence Score för att förfina uppskattningar av återfall och systemiskt terapival i kombination med befintliga markörer. Riktlinjerna tyder på att de 25 % med ett högt betyg drar nytta av kemoterapi och de 50 % med ett lågt betyg säkert kan undvika kemoterapi. Många utmaningar kvarstår för att maximera fördelarna med att testa innan testresultaten publiceras under nästa år. Stark klinisk kommunikation kan påverka proximala resultat av patientens förståelse, behandlingspreferenser och tillfredsställelse, delaktighet i vårdbeslut samt långsiktiga resultat av behandlingsföljsamhet och QOL. Dessa proximala utfall kan påverkas av patientaktiveringsinterventioner som använder en frågelista (QPL). I samband med patienter som får Oncotype DX-testning kan QPL göra det möjligt för dem att bättre förstå logiken för sin onkologens behandlingsrekommendation, vad det innebär för att hantera sin sjukdom och uppmuntra anpassning av behandlingspreferenser och val med återfallspoängen. Forskning bedrivs i två faser för att testa genomförbarheten och effekten av QPL. I fas 1 kommer utkastet till QPL att revideras baserat på djupintervjuer med patienter (N=20) och medicinska onkologer (N=10). Fas 2 kommer att vara en enarmad studie (N=75) för att visa genomförbarhet och preliminärt utvärdera QPL:s inverkan på nyckelresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen bland amerikanska kvinnor, med mer än 230 000 nya diagnoser och 40 000 dödsfall varje år, tillsammans med minskad livskvalitet. Hälften av alla nydiagnostiserade patienter är drabbade av östrogenreceptorpositiv sjukdom i tidigt skede. Kliniska riktlinjer för dessa kvinnor integrerar genomiska tumörprofileringstester såsom Oncotype DX® Recurrence Score för att förfina uppskattningar av återfall och systemiskt terapival i kombination med befintliga markörer. Tusentals kvinnor testas varje år. Även om dessa kvinnor alla borde få hormonbehandling, föreslår riktlinjerna att de 25 % med hög poäng drar nytta av ytterligare kemoterapi och 50 % med låg poäng kan säkert undvika kemoterapi. Lämplig behandling för de 25 % av kvinnorna med mellanliggande recidivpoäng är fortfarande oklart tills resultaten från kliniska prövningar (TAILORx) släpps nästa år.

Trots fortsatt spridning kvarstår många utmaningar för att maximera fördelarna med testning och förfinat behandlingsval. TAILORx resultat kommer att fortsätta att stärka bevisen för klinisk användbarhet och öka testfrekvensen. Ett effektivt ingripande bör vara redo att svara på detta ökande behov. Kommunikation kan påverka mer proximala resultat, inklusive patientens förståelse av sin sjukdom och dess behandlingar, behandlingspreferenser och tillfredsställelse, delaktighet i vårdbeslut samt långsiktiga resultat av behandlingsföljsamhet och livskvalitet. Denna studie kommer att testa genomförbarheten och effekten av en patientaktiveringsintervention för att stödja effektiv integrering av recurrence-poängen i kliniska möten och behandlingsbeslut. Patientaktiveringsinterventioner som använder en frågelista (QPL) kan påverka proximala resultat av preferenser, förståelse, tillfredsställelse och engagemang. I fas 1 kommer utredarna att ytterligare förfina ett utkast till QPL baserat på djupintervjuer med patienter (N = 20) och medicinska onkologer (N = 10). I fas 2 kommer kvinnor med nydiagnostiserad bröstcancer att rekryteras till en enarmad studie (N = 75) för att visa genomförbarhet och preliminärt bedöma effekten av QPL på nyckelresultat. Målen är att:

Syfte 1. Undersök möjligheten att ingripa. Genomförbarheten kommer att undersökas inom 3 områden: 1) acceptans av patient och onkolog, 2) rekrytering och retention av deltagare och 3) interventionsdosering och trohet.

Syfte 2. Utvärdera interventionseffekter på förståelse och behandlingspreferenser. 2a: Deltagarna kommer att visa betydande ökningar i förståelsen av sin sjukdom och dess behandlingar från före till efter QPL. 2b: Deltagare kommer att vara mer benägna att rapportera resultatöverensstämmande preferenser från före till efter QPL.

Syfte 3. Bedöm potentiella interventionsmekanismer för förståelse, preferenser och tillfredsställelse. 3a: Patientförståelse och tillfredsställelse kommer att vara högre efter möten med större delat beslutsfattande, högre upplevd kommunikationskvalitet och mer frekvent diskussion om risker/fördelar med behandlingar. 3b: Patientpreferenser kommer sannolikt att vara mer resultatöverensstämmande efter möten med större delat beslutsfattande, högre upplevd kommunikationskvalitet och mer frekvent diskussion om risker/fördelar med behandlingar.

Variation i resultat kommer att undersökas över mål 1-3 baserat på patientens och vårdgivarens sociodemografi, patient-leverantörsöverensstämmelse (kön, ras) och patientens språkpreferens.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
        • Medstar Cancer Network
    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 40-75 som får Oncotype DX-testning är berättigade.

Exklusions kriterier:

  • Kognitiv funktionsnedsättning som utesluter informerat samtycke och oförmåga att konversera på engelska givet fokus på kommunikation i denna studie. Klinisk kommunikation mellan vårdgivare och patienter med begränsad engelska kunskaper ligger utanför detta arbete.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Frågeställningslista
Pappersbroschyr inklusive fråga om frågeställningar.
Patienterna får ett häfte som innehåller frågor om deras diagnos, testning och behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap relaterad till testning och behandling
Tidsram: En månad
Kunskap mättes för testning, behandling och totalt sett. Svaren inkluderade sant/falskt/vet inte med en punkt per korrekt svar. Testkunskap bedömdes med en 12-artikels skala från Richman et al. (2011), med en total poäng från 0-12. Behandlingskunskap utvärderades med 5 artiklar från bröstcancersystemets beslutskvalitetsinstrument (Lee et al., 2014; total poäng på 0-5). Kunskap fick separat för testning och behandling, liksom summerad för en total kunskapsresultat (0-17), som används som det primära resultatet. Högre poäng motsvarar mer kunskap.
En månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förståelse av kemoterapipreferenser bedömd med en skala
Tidsram: En månad
Ändring i preferenser för kemoterapi från baslinje till post-intervention
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Suzanne C O'Neill, PhD, Georgetown University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

14 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2017

Första postat (Faktisk)

9 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-1117

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att inkludera självrapporterade undersökningsdata, data erhållna från kartgranskning och ljudinspelade möten. Vi kommer att göra avidentifierade data tillgängliga på begäran för utredare som inte är associerade med studien. Prioritet för delning av data kommer att ges till yngre fakulteter och/eller fakulteter som är intresserade av frågor relaterade till translationell vetenskap. Alla förfrågningar om data från icke-studieutredare kommer att granskas av utredningsteamet för att säkerställa att det inte kommer i konflikt med planerade analyser, i övrigt respekterar studiedeltagarna och följer alla relevanta IRB- och HIPAA-regler.

Tidsram för IPD-delning

Ren, avidentifierad datauppsättning kan göras tillgänglig när analyser associerade med studiemål är klara.

Kriterier för IPD Sharing Access

Utredaren måste vara villig att följa alla förfaranden som begärs av IRB.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer Kvinna

Kliniska prövningar på Lista med frågeuppmaningar

Prenumerera