Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RETNING 2: Beslutninger om behandling ved hjælp af genomisk testning (MEND2)

26. april 2025 opdateret af: Suzanne C. O'Neill, Georgetown University
Kliniske retningslinjer for kvinder med tidligt stadium af brystkræft integrerer genomiske tumorprofileringstests såsom Oncotype DX Recurrence Score for at forfine recidivestimater og systemisk behandlingsvalg, når de kombineres med eksisterende markører. Retningslinjer tyder på, at de 25 % med en høj score har gavn af kemoterapi og de 50 % med en lav score sikkert kan undgå kemoterapi. Der er stadig mange udfordringer for at maksimere fordelene ved test før udgivelse af forsøgsresultater i det næste år. Stærk klinisk kommunikation kan påvirke proksimale resultater af patientforståelse, behandlingspræferencer og -tilfredshed, involvering i plejebeslutninger samt langsigtede resultater af behandlingsoverholdelse og QOL. Disse proksimale resultater kan påvirkes af patientaktiveringsinterventioner ved hjælp af en spørgeskemaliste (QPL). I forbindelse med patienter, der modtager Oncotype DX-test, kan QPL give dem mulighed for bedre at forstå begrundelsen for deres onkologs behandlingsanbefaling, hvad det betyder for håndteringen af ​​deres sygdom, og tilskynde til tilpasning af behandlingspræferencer og valg med gentagelsesscore. Forskning udføres i to faser for at teste gennemførligheden og virkningen af ​​QPL. I fase 1 vil udkastet til QPL blive revideret på baggrund af dybdegående interviews med patienter (N=20) og medicinske onkologer (N=10). Fase 2 vil være et enkeltarms forsøg (N=75) for at demonstrere gennemførlighed og foreløbig vurdere indvirkningen af ​​QPL på nøgleresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft er den mest almindelige kræftform blandt amerikanske kvinder med mere end 230.000 nye diagnoser og 40.000 dødsfald hvert år sammen med faldende livskvalitet. Halvdelen af ​​alle nydiagnosticerede patienter er ramt af østrogenreceptorpositiv, tidligt stadiesygdom. Kliniske retningslinjer for disse kvinder integrerer genomiske tumorprofileringstests, såsom Oncotype DX® Recurrence Score, for at forfine tilbagefaldsestimater og systemisk terapivalg, når de kombineres med eksisterende markører. Tusindvis af kvinder bliver testet hvert år. Selvom disse kvinder alle bør modtage hormonbehandling, tyder retningslinjer på, at de 25 % med en høj score har gavn af yderligere kemoterapi og de 50 % med en lav score sikkert kan undgå kemoterapi. Passende behandling for de 25 % af kvinder med mellemliggende recidivscore er stadig uklar, indtil resultaterne af kliniske forsøg (TAILORx) offentliggøres i det næste år.

På trods af fortsat formidling, er der stadig mange udfordringer for at maksimere fordelene ved test og raffineret behandlingsvalg. TAILORx resultater vil fortsætte med at styrke evidensen for klinisk anvendelighed og øge testfrekvensen. En effektiv intervention bør være klar til at reagere på dette stigende behov. Kommunikation kan påvirke mere proksimale resultater, herunder patientens forståelse af deres sygdom og dens behandlinger, behandlingspræferencer og -tilfredshed, involvering i plejebeslutninger samt langsigtede resultater af behandlingstilslutning og livskvalitet. Dette forsøg vil teste gennemførligheden og virkningen af ​​en patientaktiveringsintervention for at understøtte effektiv integration af gentagelsesscore i kliniske møder og behandlingsbeslutninger. Patientaktiveringsinterventioner ved hjælp af en spørgeskemaliste (QPL) kan påvirke proksimale resultater af præferencer, forståelse, tilfredshed og involvering. I fase 1 vil efterforskerne yderligere forfine et udkast til QPL baseret på dybdegående interviews med patienter (N = 20) og medicinske onkologer (N = 10). I fase 2 vil kvinder med nydiagnosticeret brystkræft blive rekrutteret til et enkelt-arms forsøg (N = 75) for at demonstrere gennemførlighed og foreløbig vurdere indvirkningen af ​​QPL på nøgleresultater. Målet er at:

Mål 1. Undersøg gennemførligheden af ​​intervention. Gennemførlighed vil blive undersøgt på 3 områder: 1) patient- og onkologacceptabilitet, 2) rekruttering og fastholdelse af deltagere og 3) interventionsdosering og troskab.

Mål 2. Evaluere interventionseffekter på forståelse og behandlingspræferencer. 2a: Deltagerne vil demonstrere betydelige stigninger i forståelsen af ​​deres sygdom og dens behandlinger fra før til efter QPL. 2b: Deltagerne vil være mere tilbøjelige til at rapportere præferencer i overensstemmelse med score fra før til efter QPL.

Mål 3. Vurder potentielle interventionsmekanismer på forståelse, præferencer og tilfredshed. 3a: Patientforståelse og -tilfredshed vil være højere efter møder med større fælles beslutningstagning, større opfattet kommunikationskvalitet og hyppigere diskussion af risici/fordele ved behandlinger. 3b: Patientpræferencer vil sandsynligvis være mere resultatoverensstemmende efter møder med større fælles beslutningstagning, større opfattet kommunikationskvalitet og hyppigere diskussion af risici/fordele ved behandlinger.

Variation i resultater vil blive udforsket på tværs af mål 1-3 baseret på patientens og udbyderens sociodemografi, patient-leverandør overensstemmelse (køn, race) og patientens sprogpræference.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Medstar Cancer Network
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 40-75, der modtager Oncotype DX-test, er berettigede.

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svækkelse, der udelukker informeret samtykke og manglende evne til at tale på engelsk givet fokus på kommunikation i denne undersøgelse. Klinisk kommunikation mellem udbydere og patienter med begrænsede engelskkundskaber ligger uden for dette arbejdes rammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spørgsmål prompt liste
Papirhæfte inklusive spørgsmål om hurtig prompt.
Patienterne modtager et hæfte, der indeholder spørgsmål vedrørende deres diagnose, test og behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden relateret til test og behandling
Tidsramme: En måned
Viden blev målt til test, behandling og generelt. Svarene inkluderede sandt/falsk/ved ikke med et punkt pr. Rigtigt svar. Testkendskab blev vurderet med en 12-punkts skala fra Richman et al. (2011), med en samlet score fra 0-12. Behandlingskendskab blev vurderet med 5 genstande fra brystkræftsystemisk terapi beslutningskvalitetsinstrument (Lee et al., 2014; samlet score på 0-5). Viden blev scoret separat til test og behandling samt summeret til en total viden score (0-17), der bruges som det primære resultat. Højere score svarer til mere viden.
En måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forståelse af kemoterapipræferencer vurderet ved en skala
Tidsramme: En måned
Ændring i præferencer for kemoterapi fra baseline til post-intervention
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suzanne C O'Neill, PhD, Georgetown University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-1117

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil omfatte selvrapporterede undersøgelsesdata, data opnået fra kortgennemgang og lydoptagede møder. Vi vil gøre afidentificerede data tilgængelige på anmodning til efterforskere, der ikke er tilknyttet undersøgelsen. Prioritet for deling af data vil blive givet til junior fakultet og/eller fakultet, der er interesseret i spørgsmål relateret til translationel videnskab. Eventuelle anmodninger om data fra ikke-undersøgelsesforskere vil blive gennemgået af undersøgelsesteamet for at sikre, at det ikke er i konflikt med planlagte analyser, i øvrigt respekterer studiedeltagerne og overholder alle relevante IRB- og HIPAA-regler.

IPD-delingstidsramme

Rent, afidentificeret datasæt kan gøres tilgængeligt, når analyser forbundet med undersøgelsens mål er afsluttet.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskeren skal være villig til at følge alle procedurer, der anmodes af IRB of record.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft kvinde

Kliniske forsøg med Spørgsmålsliste

Abonner