Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av anestesi på synnervens manteldiameter hos patienter som genomgår robotassisterad laparoskopisk prostatektomi

25 oktober 2017 uppdaterad av: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Effekt av inhalationsanestesi med sevofluran och total intravenös anestesi med propofol på synnervens sliddiameter hos patienter som genomgår robotassisterad laparoskopisk prostatektomi

Syftet med denna studie var att utvärdera skillnaden mellan synnervens manteldiameter mätt under total intravenös anestesi och synnervens manteldiameter mätt under inhalationsanestesi hos patienter som genomgår robotassisterad laparoskopisk prostatektomi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera skillnaden mellan synnervens manteldiameter uppmätt under total intravenös anestesi med propofol och remifentanil och synnervens manteldiameter uppmätt under inhalationsanestesi med sevofluran och remifentanil hos patienter som genomgår robotassisterad laparoskopisk prostatektomi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som har genomgått en robotassisterad laparoskopisk prostatektomi med prostatacancer och som är 20 år eller äldre och under 80 år och som samtycker till att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

Patienter med hjärnblödning eller hjärninfarkt i anamnesen, Patienter < 20 år, Patienter ≥ 80 år, Patienter med oväntad hemodynamisk instabilitet under operation, Underlåtenhet att mäta synnervens manteldiameter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Total intravenös anestesi
Total intravenös anestesi med propofol och remifentanil
Procedur: Total intravenös anestesi
Total intravenös anestesi med propofol och remifentanil
Aktiv komparator: Inandningsbedövning
Inhalationsanestesi med sevofluran och remifentanil
Procedur: Inandningsbedövning
Inhalationsanestesi med sevofluran och remifentanil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i diameter på synnervens hölje
Tidsram: 60 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge
Skillnaden mellan synnervens manteldiameter mätt under total intravenös anestesi och synnervens manteldiameter uppmätt under inhalationsanestesi
60 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i diameter på synnervens hölje
Tidsram: 30 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge
Skillnaden mellan synnervens manteldiameter mätt under total intravenös anestesi och synnervens manteldiameter uppmätt under inhalationsanestesi
30 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge
Skillnad i diameter på synnervens hölje
Tidsram: 5 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge
Skillnaden mellan synnervens manteldiameter mätt under total intravenös anestesi och synnervens manteldiameter uppmätt under inhalationsanestesi
5 minuter efter pneumoperitoneum och brant Trendelenburg-läge

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asan Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

26 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

5 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-1011

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Total intravenös anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera