Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af anæstesi på optisk nerveskedediameter hos patienter, der gennemgår robotassisteret laparoskopisk prostatektomi

25. oktober 2017 opdateret af: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Effekt af inhalationsanæstesi med sevofluran og total intravenøs anæstesi med propofol på optisk nerveskedediameter hos patienter, der gennemgår robotassisteret laparoskopisk prostatektomi

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere forskellen mellem den optiske nerveskedediameter målt under total intravenøs anæstesi og den optiske nerveskedediameter målt under inhalationsanæstesi hos patienter, der gennemgår robotassisteret laparoskopisk prostatektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere forskellen mellem den optiske nerveskedediameter målt under total intravenøs anæstesi med propofol og remifentanil og den optiske nerveskedediameter målt under inhalationsanæstesi med sevofluran og remifentanil hos patienter, der gennemgår robotassisteret laparoskopisk prostatektomi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der har gennemgået en robotassisteret laparoskopisk prostatektomi med prostatacancer, og som er 20 år eller ældre og under 80 år, og som accepterer at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med en anamnese med hjerneblødning eller hjerneinfarkt, Patienter < 20 år, Patienter ≥ 80 år, Patienter med uventet hæmodynamisk ustabilitet under operation, Manglende måling af synsnerveskedens diameter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Total intravenøs anæstesi
Total intravenøs anæstesi med propofol og remifentanil
Procedure: Total intravenøs anæstesi
Total intravenøs anæstesi med propofol og remifentanil
Aktiv komparator: Inhalationsanæstesi
Inhalationsanæstesi med sevofluran og remifentanil
Procedure: Inhalationsanæstesi
Inhalationsanæstesi med sevofluran og remifentanil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i optisk nerveskedediameter
Tidsramme: 60 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position
Forskellen mellem den optiske nerveskedediameter målt under total intravenøs anæstesi og den optiske nerveskedediameter målt under inhalationsanæstesi
60 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i optisk nerveskedediameter
Tidsramme: 30 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position
Forskellen mellem den optiske nerveskedediameter målt under total intravenøs anæstesi og den optiske nerveskedediameter målt under inhalationsanæstesi
30 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position
Forskel i optisk nerveskedediameter
Tidsramme: 5 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position
Forskellen mellem den optiske nerveskedediameter målt under total intravenøs anæstesi og den optiske nerveskedediameter målt under inhalationsanæstesi
5 minutter efter pneumoperitoneum og stejl Trendelenburg position

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2017

Først opslået (Faktiske)

5. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-1011

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Total intravenøs anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner