Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesian vaikutus optisen hermon vaipan halkaisijaan potilailla, joille tehdään robottiavusteinen laparoskooppinen eturauhasen poisto

keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Inhalaatioanestesian sevofluraanilla ja täydellisen laskimonsisäisen anestesian propofolilla vaikutus optisen hermon vaipan halkaisijaan potilailla, joille tehdään robottiavusteinen laparoskooppinen eturauhasen poisto

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida eroa koko laskimonsisäisen anestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan ja inhalaatioanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan välillä potilailla, joille tehdään robottiavusteinen laparoskooppinen eturauhasen poisto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida eroa propofolilla ja remifentaniililla suoritetun laskimonsisäisen anestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan ja sevofluraanin ja remifentaniilin inhalaatioanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan välillä potilailla, joille tehdään robottiavusteinen laparoskooppinen eturauhasen poisto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille on tehty robottiavusteinen laparoskooppinen eturauhasen poisto eturauhassyöpään ja jotka ovat vähintään 20-vuotiaita ja alle 80-vuotiaita ja jotka suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on ollut aivoverenvuotoa tai aivoinfarkti, Alle 20-vuotiaat potilaat, ≥ 80-vuotiaat, Potilaat, joilla on odottamaton hemodynaaminen epävakaus leikkauksen aikana, Näköhermon vaipan halkaisijan mittaamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täydellinen suonensisäinen anestesia
Täydellinen suonensisäinen anestesia propofolilla ja remifentaniililla
Menettely: Täydellinen suonensisäinen anestesia
Täydellinen suonensisäinen anestesia propofolilla ja remifentaniililla
Active Comparator: Inhalaatioanestesia
Inhalaatioanestesia sevofluraanilla ja remifentaniililla
Menettely: Inhalaatioanestesia
Inhalaatioanestesia sevofluraanilla ja remifentaniililla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhermon vaipan halkaisijan ero
Aikaikkuna: 60 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen
Suonensisäisen kokonaisanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan ja inhalaatioanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan välinen ero
60 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhermon vaipan halkaisijan ero
Aikaikkuna: 30 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen
Suonensisäisen kokonaisanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan ja inhalaatioanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan välinen ero
30 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen
Näköhermon vaipan halkaisijan ero
Aikaikkuna: 5 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen
Suonensisäisen kokonaisanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan ja inhalaatioanestesian aikana mitatun näköhermon vaipan halkaisijan välinen ero
5 minuuttia pneumoperitoneumin ja jyrkän Trendelenburg-asennon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asan Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-1011

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Täydellinen suonensisäinen anestesia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa