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Efeito da anestesia no diâmetro da bainha do nervo óptico em pacientes submetidos à prostatectomia laparoscópica assistida por robô

25 de outubro de 2017 atualizado por: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Efeito da anestesia inalatória com sevoflurano e da anestesia intravenosa total com propofol no diâmetro da bainha do nervo óptico em pacientes submetidos à prostatectomia laparoscópica assistida por robô

O objetivo deste estudo foi avaliar a diferença entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia intravenosa total e o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia inalatória em pacientes submetidos à prostatectomia laparoscópica assistida por robô.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar a diferença entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia venosa total com propofol e remifentanil e o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia inalatória com sevoflurano e remifentanil em pacientes submetidos à prostatectomia laparoscópica assistida por robô.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes que foram submetidos a prostatectomia laparoscópica assistida por robô com câncer de próstata e que têm 20 anos de idade ou mais e menos de 80 anos de idade e que concordam em participar deste estudo.

Critério de exclusão:

Pacientes com história de hemorragia cerebral ou infarto cerebral, Pacientes < 20 anos de idade, Pacientes ≥ 80 anos de idade, Pacientes com instabilidade hemodinâmica inesperada durante a cirurgia, Falha na medição do diâmetro da bainha do nervo óptico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anestesia intravenosa total
Anestesia venosa total com propofol e remifentanil
Procedimento: Anestesia intravenosa total
Anestesia venosa total com propofol e remifentanil
Comparador Ativo: Anestesia inalatória
Anestesia inalatória com sevoflurano e remifentanil
Procedimento: Anestesia inalatória
Anestesia inalatória com sevoflurano e remifentanil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença no diâmetro da bainha do nervo óptico
Prazo: 60 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme
Diferença entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia intravenosa total e o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia inalatória
60 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença no diâmetro da bainha do nervo óptico
Prazo: 30 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme
Diferença entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia intravenosa total e o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia inalatória
30 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme
Diferença no diâmetro da bainha do nervo óptico
Prazo: 5 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme
Diferença entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia intravenosa total e o diâmetro da bainha do nervo óptico medido durante a anestesia inalatória
5 minutos após pneumoperitônio e posição de Trendelenburg íngreme

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Asan Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

26 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-1011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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