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로봇 보조 복강경 전립선 절제술을 받은 환자의 시신경초 직경에 대한 마취의 영향

2017년 10월 25일 업데이트: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

로봇을 이용한 복강경 전립선절제술 환자에서 Sevoflurane 흡입마취와 Propofol 정맥주사마취가 시신경초 직경에 미치는 영향

이 연구의 목적은 로봇 보조 복강경 전립선 절제술을 받는 환자에서 전체 정맥 마취 시 측정된 시신경초 직경과 흡입 마취 시 측정된 시신경초 직경의 차이를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 로봇보조복강경전립선절제술을 받는 환자를 대상으로 프로포폴과 레미펜타닐로 전정맥마취 시 측정한 시신경초 직경과 세보플루란과 레미펜타닐로 흡입마취 시 측정한 시신경초 직경의 차이를 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 05505
        • Asan Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

전립선암으로 로봇을 이용한 복강경 전립선절제술을 받은 20세 이상 80세 미만 환자로서 본 연구 참여에 동의한 자.

제외 기준:

뇌출혈 또는 뇌경색의 병력이 있는 환자, 20세 미만의 환자, 80세 이상의 환자, 수술 중 예상치 못한 혈역학 불안정이 있는 환자, 시신경초 직경 측정 실패.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전체 정맥 마취
프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전정맥마취
절차: 전체 정맥 마취
프로포폴과 레미펜타닐을 이용한 전정맥마취
활성 비교기: 흡입 마취
Sevoflurane과 remifentanil을 사용한 흡입 마취
절차: 흡입 마취
Sevoflurane과 remifentanil을 사용한 흡입 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시신경초 직경의 차이
기간: 기복 및 급경사 트렌델렌부르크 자세 후 60분
전체정맥마취 시 측정한 시신경초 직경과 흡입마취 시 측정한 시신경초 직경의 차이
기복 및 급경사 트렌델렌부르크 자세 후 60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시신경초 직경의 차이
기간: 기복 및 급경사 Trendelenburg 자세 후 30분
전체정맥마취 시 측정한 시신경초 직경과 흡입마취 시 측정한 시신경초 직경의 차이
기복 및 급경사 Trendelenburg 자세 후 30분
시신경초 직경의 차이
기간: 기복 및 급경사 Trendelenburg 자세 후 5분
전체정맥마취 시 측정한 시신경초 직경과 흡입마취 시 측정한 시신경초 직경의 차이
기복 및 급경사 Trendelenburg 자세 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 26일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-1011

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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