Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av anestesi på optisk nerveskjedediameter hos pasienter som gjennomgår robotassistert laparoskopisk prostatektomi

25. oktober 2017 oppdatert av: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Effekt av inhalasjonsanestesi med sevofluran og total intravenøs anestesi med propofol på diameteren av optisk nerveskjede hos pasienter som gjennomgår robotassistert laparoskopisk prostatektomi

Formålet med denne studien var å evaluere forskjellen mellom optisk nerveskjedediameter målt under total intravenøs anestesi og synsnerveskjedediameteren målt under inhalasjonsanestesi hos pasienter som gjennomgår robotassistert laparoskopisk prostatektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å evaluere forskjellen mellom optisk nerveskjedediameter målt under total intravenøs anestesi med propofol og remifentanil og synsnerveskjedediameteren målt under inhalasjonsanestesi med sevofluran og remifentanil hos pasienter som gjennomgår robotassistert laparoskopisk prostatektomi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som har gjennomgått en robotassistert laparoskopisk prostatektomi med prostatakreft og som er 20 år eller eldre og under 80 år og som godtar å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med hjerneblødning eller hjerneinfarkt i anamnesen, Pasienter < 20 år, Pasienter ≥ 80 år, Pasienter med uventet hemodynamisk ustabilitet under operasjonen, Manglende måling av synsnerveskjedediameter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Total intravenøs anestesi
Total intravenøs anestesi med propofol og remifentanil
Fremgangsmåte: Total intravenøs anestesi
Total intravenøs anestesi med propofol og remifentanil
Aktiv komparator: Inhalasjonsanestesi
Inhalasjonsanestesi med sevofluran og remifentanil
Fremgangsmåte: Inhalasjonsanestesi
Inhalasjonsanestesi med sevofluran og remifentanil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i optisk nerveskjedediameter
Tidsramme: 60 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon
Forskjellen mellom optisk nerveskjedediameter målt under total intravenøs anestesi og synsnerveskjedediameteren målt under inhalasjonsanestesi
60 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i optisk nerveskjedediameter
Tidsramme: 30 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon
Forskjellen mellom optisk nerveskjedediameter målt under total intravenøs anestesi og synsnerveskjedediameteren målt under inhalasjonsanestesi
30 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon
Forskjell i optisk nerveskjedediameter
Tidsramme: 5 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon
Forskjellen mellom optisk nerveskjedediameter målt under total intravenøs anestesi og synsnerveskjedediameteren målt under inhalasjonsanestesi
5 minutter etter pneumoperitoneum og bratt Trendelenburg-posisjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asan Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

26. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-1011

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Total intravenøs anestesi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere