Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ znieczulenia na średnicę osłonek nerwu wzrokowego u pacjentów poddawanych prostatektomii laparoskopowej z asystą robota

25 października 2017 zaktualizowane przez: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Wpływ znieczulenia wziewnego sewofluranem i całkowitego znieczulenia dożylnego propofolem na średnicę osłonki nerwu wzrokowego u pacjentów poddawanych prostatektomii laparoskopowej z asystą robota

Celem pracy była ocena różnicy między średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas całkowitego znieczulenia dożylnego a średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas znieczulenia wziewnego u pacjentów poddawanych prostatektomii laparoskopowej z asystą robota.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była ocena różnicy między średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas całkowitego znieczulenia dożylnego propofolem i remifentanylem a średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas znieczulenia wziewnego sewofluranem i remifentanylem u pacjentów poddawanych prostatektomii laparoskopowej z asystą robota.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci, którzy przeszli prostatektomię laparoskopową z asystą robota z powodu raka prostaty i którzy mają 20 lat lub więcej i poniżej 80 lat i którzy wyrażają zgodę na udział w tym badaniu.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z krwotokiem mózgowym lub zawałem mózgu w wywiadzie, Pacjenci w wieku < 20 lat, Pacjenci w wieku ≥ 80 lat, Pacjenci z nieoczekiwaną niestabilnością hemodynamiczną podczas operacji, Brak pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Całkowite znieczulenie dożylne
Całkowite znieczulenie dożylne propofolem i remifentanylem
Procedura: Całkowite znieczulenie dożylne
Całkowite znieczulenie dożylne propofolem i remifentanylem
Aktywny komparator: Znieczulenie wziewne
Znieczulenie wziewne sewofluranem i remifentanylem
Procedura: Znieczulenie wziewne
Znieczulenie wziewne sewofluranem i remifentanylem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w średnicy osłonki nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 60 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga
Różnica między średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas całkowitego znieczulenia dożylnego a średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas znieczulenia wziewnego
60 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w średnicy osłonki nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 30 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga
Różnica między średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas całkowitego znieczulenia dożylnego a średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas znieczulenia wziewnego
30 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga
Różnica w średnicy osłonki nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 5 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga
Różnica między średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas całkowitego znieczulenia dożylnego a średnicą osłonki nerwu wzrokowego mierzoną podczas znieczulenia wziewnego
5 minut po odmie otrzewnowej i stromej pozycji Trendelenburga

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asan Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-1011

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Całkowite znieczulenie dożylne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj