Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние анестезии на диаметр оболочки зрительного нерва у пациентов, перенесших роботизированную лапароскопическую простатэктомию

25 октября 2017 г. обновлено: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Влияние ингаляционной анестезии севофлураном и тотальной внутривенной анестезии пропофолом на диаметр оболочки зрительного нерва у пациентов, перенесших роботизированную лапароскопическую простатэктомию

Целью данного исследования было оценить разницу между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время тотальной внутривенной анестезии, и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время ингаляционной анестезии у пациентов, перенесших роботизированную лапароскопическую простатэктомию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования было оценить разницу между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время тотальной внутривенной анестезии пропофолом и ремифентанилом, и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время ингаляционной анестезии севофлураном и ремифентанилом, у пациентов, перенесших роботизированную лапароскопическую простатэктомию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

Пациенты, перенесшие роботизированную лапароскопическую простатэктомию по поводу рака предстательной железы, в возрасте 20 лет и старше и моложе 80 лет, которые согласны участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

Пациенты с кровоизлиянием в мозг или инфарктом мозга в анамнезе, Пациенты < 20 лет, Пациенты ≥ 80 лет, Пациенты с неожиданной гемодинамической нестабильностью во время операции, Отсутствие возможности измерить диаметр оболочки зрительного нерва.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тотальная внутривенная анестезия
Тотальная внутривенная анестезия пропофолом и ремифентанилом
Процедура: Тотальная внутривенная анестезия
Тотальная внутривенная анестезия пропофолом и ремифентанилом
Активный компаратор: Ингаляционная анестезия
Ингаляционная анестезия севофлураном и ремифентанилом
Процедура: Ингаляционная анестезия
Ингаляционная анестезия севофлураном и ремифентанилом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в диаметре оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: 60 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга
Разница между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время тотальной внутривенной анестезии, и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время ингаляционной анестезии
60 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в диаметре оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: Через 30 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга
Разница между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время тотальной внутривенной анестезии, и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время ингаляционной анестезии
Через 30 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга
Разница в диаметре оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: 5 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга
Разница между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время тотальной внутривенной анестезии, и диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным во время ингаляционной анестезии
5 минут после пневмоперитонеума и крутого положения Тренделенбурга

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asan Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-1011

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак простаты

Клинические исследования Тотальная внутривенная анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться