Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az érzéstelenítés hatása a látóideg hüvelyének átmérőjére robot által támogatott laparoszkópos prosztatektómián átesett betegeknél

2017. október 25. frissítette: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

A szevofluránnal végzett inhalációs érzéstelenítés és a propofollal végzett teljes intravénás érzéstelenítés hatása a látóideg hüvelyének átmérőjére robottal segített laparoszkópos prosztatektómián átesett betegeknél

A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a különbséget a teljes intravénás érzéstelenítés során mért látóideghüvely átmérője és az inhalációs anesztézia során mért látóideghüvely átmérője között olyan betegeknél, akiket robot-asszisztált laparoszkópos prosztatektómián végeztek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy értékelje a látóideg hüvely átmérője közötti különbséget a propofollal és remifentanillal végzett teljes intravénás érzéstelenítés során, valamint a sevofluránnal és remifentanillal végzett inhalációs érzéstelenítés során mért látóideghüvely átmérője között robot-asszisztált laparoszkópos prosztatektómián átesett betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

Prosztatarákban szenvedő, robot által támogatott laparoszkópos prosztatektómián átesett, 20 éves vagy annál idősebb és 80 év alatti betegek, akik beleegyeznek, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

Olyan betegek, akiknek anamnézisében agyvérzés vagy agyi infarktus szerepel, 20 év alatti betegek, 80 év felettiek, műtét során váratlan hemodinamikai instabilitásban szenvedő betegek, látóideg hüvely átmérőjének mérésének elmulasztása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Teljes intravénás érzéstelenítés
Teljes intravénás érzéstelenítés propofollal és remifentanillal
Eljárás: Teljes intravénás érzéstelenítés
Teljes intravénás érzéstelenítés propofollal és remifentanillal
Aktív összehasonlító: Inhalációs érzéstelenítés
Inhalációs érzéstelenítés szevofluránnal és remifentanillal
Eljárás: Inhalációs érzéstelenítés
Inhalációs érzéstelenítés szevofluránnal és remifentanillal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbség a látóideg hüvely átmérőjében
Időkeret: 60 perccel a pneumoperitoneum és a meredek Trendelenburg-helyzet után
A teljes intravénás érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője és az inhalációs érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője közötti különbség
60 perccel a pneumoperitoneum és a meredek Trendelenburg-helyzet után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbség a látóideg hüvely átmérőjében
Időkeret: 30 perccel a pneumoperitoneum és a meredek Trendelenburg-helyzet után
A teljes intravénás érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője és az inhalációs érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője közötti különbség
30 perccel a pneumoperitoneum és a meredek Trendelenburg-helyzet után
Különbség a látóideg hüvely átmérőjében
Időkeret: 5 perccel pneumoperitoneum és meredek Trendelenburg helyzet után
A teljes intravénás érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője és az inhalációs érzéstelenítés során mért látóideg hüvely átmérője közötti különbség
5 perccel pneumoperitoneum és meredek Trendelenburg helyzet után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Asan Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. szeptember 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-1011

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a Teljes intravénás érzéstelenítés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel