Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Praxis och organisationer relaterade till Emerging Occupations of Care (EPOCK) Coordination in Oncology (EPOCK)

18 juni 2020 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux

Pilotobservations- och analytisk studie av praxis och organisationer relaterade till framväxande yrken inom vårdkoordinering inom onkologi: modellering av konceptet vårdkoordination i onkologi (EPOCK)

Flera intressenter är involverade i cancervårdsvägar och det finns ett behov av att samordna deras åtgärder. Nya sysslor inom vårdsamordning har därmed tillkommit. Villkoren för deras effektivitet har dock rapporterats för få och inkluderat avvikelser mellan rapporterna. I detta sammanhang är huvudmålet att föreslå en modellering av vårdkoordinering och tillhörande framväxande yrken (sjuksköterskebaserade) genom att jämföra teoretiska förväntade resultat med yrkesverksamma, patienter och vårdgivares representationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Flera intressenter är involverade i cancervårdsvägar och det finns ett behov av att samordna deras åtgärder. Nya sysslor inom vårdsamordning har alltså uppstått, såsom sjuksköterskekoordinator i Frankrike (IDEC: Infirmière de Coordination). Villkoren för deras effektivitet är dock inte välkända. Dessutom måste flera andra kompletterande tillvägagångssätt och sjuksköterskeyrken identifieras på grund av deras bidrag till vårdsamordning (IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD, IDE ETP)*. Till sist, sammantaget, framstod dessa interventioner av vårdkoordinering som komplexa och efterfrågade en teoretisk modell. På grund av denna stora variation av metoderna, utan en underliggande modell, är effekten av vårdsamordning på patienternas livskvalitet, säkerhet och vårdens effektivitet svår att bedöma. I detta sammanhang är huvudmålet att föreslå en modellering av vårdkoordinering och tillhörande framväxande yrken genom att jämföra teoretiska förväntade resultat med representationer från yrkesverksamma, patienter och vårdgivare.

Pilotobservationsstudien är baserad på tre distinkta stadier: (1) definitionen av vårdkoordination inom onkologi med hjälp av en litteraturöversikt och en Delphi-konsensusstudie; (2) beskrivning av praxis, sammanhang, uppfattningar och attityder relaterade till vårdkoordinerande yrken inom onkologi med hjälp av en kvalitativ och en tvärsnittsmässig kvantitativ undersökning; (3) jämförelsen av praktiken med den teoretiska modellen för att föreslå en modellering av vårdkoordinationsyrken inom onkologi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

960

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Avignon, Frankrike
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, Frankrike
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrike
        • Clinique Tiivoli Ducos
      • Langon, Frankrike
        • CH Sud Gironde
      • Libourne, Frankrike
        • CH de Libourne
      • Paris, Frankrike
        • Institut Curie
      • Saint-Priest, Frankrike
        • Institut de Cancerologie de La Loire
      • Talence, Frankrike
        • HAD Bagatelle
      • Toulouse, Frankrike
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, Frankrike
        • CHU de Toulouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fyra prover:

  • Professionella inom cancervårdskoordinering
  • Cancerpatienter
  • Familjevårdare till de utvalda patienterna
  • Proffs som arbetar med professionella inom vårdsamordning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För vårdinrättningar: offentliga eller privata institutioner där sjuksköterskor bidrar till vårdens samordning. Varje institution kommer att vara knuten till en typ av samordningsyrke, även om andra vårdpersonal bidrar till vårdens samordning på samma institution.
  • För yrkesverksamma inom vårdkoordinering: sjuksköterskor som bidrar till vårdkoordination inom onkologi (IDEC , IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD eller IDE ETP)

  • För yrkesverksamma som arbetar med vårdpersonal:

    • Medicinsk och icke-medicinsk vårdpersonal (onkolog, kirurg, sjuksköterskor...), administrativ personal (sekreterare...), yrkesverksamma inom stödjande vård (psykologer, socialarbetare...) och frivilliga i patientorganisationer.
    • Privatläkare: allmänläkare, privata sjuksköterskor, farmaceut
  • För patienterna: vuxna under överinseende av utvalda vårdpersonal under minst fyra veckor och som kan uttrycka sig
  • För vårdgivarna: familjevårdare till de utvalda patienterna.

Exklusions kriterier:

  • För vårdinstitutioner: privata sjukvårdsnätverk, territoriella stödplattformar, hembaserade vårdgivare, vårdhus
  • För yrkesverksamma inom vårdsamordning: samordnande läkare för vårdnätverk, samordnande läkare för sjukhusvård i hemmet, utövare av regionala cancernätverk.
  • För patienter: <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modellering av vårdkoordination inom onkologi i Frankrike
Tidsram: Under hela perioden (36 månader: från månad 1 till månad 36)
Konstitutiva delar av modellering av vårdkoordination inom onkologi i Frankrike (kvalitativ analys)
Under hela perioden (36 månader: från månad 1 till månad 36)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdsamordning proffs livskvalitet
Tidsram: Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Tre poäng: upplevt organisatoriskt stöd, rollkonflikt och engagemang för organisationen
Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Tillfredsställelse med vårdsamordning för proffs som arbetar med vårdsamordnare
Tidsram: Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Betyg av tillfredsställelse
Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Patienternas livskvalitet och tillfredsställelse med vårdsamordningen
Tidsram: Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Poäng för tillfredsställelse och poäng för livskvalitet (mätt med Europeiska organisationen för forskning och behandling (EORTC) livskvalitets frågeformulär)
Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Vårdgivare belastar vårdsamordningen
Tidsram: Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Score of burdean (Zarit Burden Interview) med vårdsamordning
Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Vårdgivarnas tillfredsställelse med vårdsamordningen
Tidsram: Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)
Betyg på tillfredsställelse med vårdsamordning
Kvantitativ tvärsnittsundersökning (från månad 10 till månad 29)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

2 oktober 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Första postat (FAKTISK)

22 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHUBX 2016/31

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vårdsamordning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera