Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytännöt ja organisaatiot, jotka liittyvät uusiin hoitoalan ammatteihin (EPOCK) -koordinaatioon onkologiassa (EPOCK)

torstai 18. kesäkuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

Havainnollinen ja analyyttinen pilottitutkimus käytännöistä ja organisaatioista, jotka liittyvät syöpäsairauksien hoitokoordinoinnin uusiin ammatteihin: Onkologian hoidon koordinoinnin käsitteen mallintaminen (EPOCK)

Useita sidosryhmiä on mukana syövänhoitopoluissa, ja heidän toimiaan on koordinoitava. Uusia hoitokoordinoinnin ammatteja on siis syntynyt. Niiden tehokkuuden edellytyksiä on kuitenkin raportoitu liian vähän, ja raporttien välillä on eroja. Tässä yhteydessä päätavoitteena on ehdottaa hoidon koordinoinnin ja siihen liittyvien uusien ammattien mallinnusta (sairaanhoitajapohjainen) vertaamalla teoreettisia odotettuja tuloksia ammattilaisten, potilaiden ja omaishoitajien esityksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat sidosryhmät ovat mukana syövänhoitopoluissa, ja heidän toimiaan on koordinoitava. Siten on syntynyt uusia hoidon koordinoinnin ammatteja, kuten sairaanhoitajakoordinaattori Ranskassa (IDEC: Infirmière de Coordination). Niiden tehokkuuden ehtoja ei kuitenkaan tunneta hyvin. Lisäksi on tunnistettava useita muita toisiaan täydentäviä lähestymistapoja ja sairaanhoitajan ammatteja, koska ne edistävät hoidon koordinointia (IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD, IDE ETP)*. Lopulta kaikki nämä hoidon koordinoinnin interventiot vaikuttivat monimutkaisilta ja vaativat teoreettista mallia. Tämän käytäntöjen suuren vaihtelun vuoksi ilman taustalla olevaa mallia hoidon koordinoinnin vaikutusta potilaan elämänlaatuun, hoidon turvallisuuteen ja tehokkuuteen on vaikea arvioida. Tässä yhteydessä päätavoitteena on ehdottaa hoidon koordinoinnin ja siihen liittyvien uusien ammattien mallintamista vertaamalla teoreettisia odotettuja tuloksia ammattilaisten, potilaiden ja omaishoitajien esityksiin.

Pilottihavainnointitutkimus perustuu kolmeen erilliseen vaiheeseen: (1) hoidon koordinoinnin määrittely onkologiassa kirjallisuuskatsauksen ja Delphi-konsensustutkimuksen avulla; (2) onkologian hoitoa koordinoiviin ammatteihin liittyvien käytäntöjen, kontekstien, käsitysten ja asenteiden kuvaus laadullisen ja poikkileikkauksen kvantitatiivisen tutkimuksen avulla; (3) käytäntöjen vertailu teoreettiseen malliin, jotta voidaan ehdottaa onkologian hoidon koordinointiammattien mallintamista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

960

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Avignon, Ranska
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, Ranska
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Ranska
        • Clinique Tiivoli Ducos
      • Langon, Ranska
        • CH Sud Gironde
      • Libourne, Ranska
        • CH de Libourne
      • Paris, Ranska
        • Institut Curie
      • Saint-Priest, Ranska
        • Institut de Cancerologie de La Loire
      • Talence, Ranska
        • HAD Bagatelle
      • Toulouse, Ranska
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, Ranska
        • CHU de Toulouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neljä näytettä:

  • Syöpähoidon koordinoinnin ammattilaiset
  • Syöpäpotilaat
  • Valittujen potilaiden omaishoitajia
  • Hoitokoordinoinnin ammattilaisten kanssa työskentelevät ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveyslaitokset: julkiset tai yksityiset laitokset, joissa sairaanhoitajat osallistuvat hoidon koordinointiin. Jokainen laitos liittyy yhdentyyppiseen koordinointityöhön, vaikka muut terveydenhuollon työntekijät osallistuisivat hoidon koordinointiin samassa laitoksessa.
  • Hoitokoordinoinnin ammattilaisille: sairaanhoitajat, jotka osallistuvat hoidon koordinointiin onkologiassa (IDEC, IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD tai IDE ETP)
  • Hoidon koordinoinnin ammattilaisten kanssa työskenteleville ammattilaisille:

    • Lääketieteelliset ja muut terveydenhuollon ammattilaiset (onkologi, kirurgi, sairaanhoitajat…), hallintoalan ammattilaiset (sihteeri…), tukihoidon ammattilaiset (psykologit, sosiaalityöntekijät…) ja potilasjärjestöjen vapaaehtoiset.
    • Yksityislääkärit: yleislääkäri, yksityiset sairaanhoitajat, apteekki
  • Potilaille: aikuiset valittujen hoitokoordinaattorien valvonnassa vähintään neljän viikon ajan ja voivat ilmaista itseään
  • Hoitajille: valittujen potilaiden omaishoitajia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveyslaitoksille: yksityiset terveydenhuoltoverkostot, alueelliset tukialustat, kotihoidon tarjoajat, terveydenhuoltotalot
  • Hoitokoordinoinnin ammattilaisille: hoitoverkostojen koordinoivat lääkärit, kotisairaalahoidon koordinoivat lääkärit, alueellisten syöpäverkostojen lääkärit.
  • Potilaille: <18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon koordinoinnin mallinnus onkologiassa Ranskassa
Aikaikkuna: Koko ajanjakson ajan (36 kuukautta: 1. kuukaudesta 36. kuukauteen)
Hoidon koordinoinnin mallintamisen peruselementit onkologiassa Ranskassa (laadullinen analyysi)
Koko ajanjakson ajan (36 kuukautta: 1. kuukaudesta 36. kuukauteen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitokoordinoinnin ammattilaisten elämänlaatu
Aikaikkuna: Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Kolme pistettä: havaittu organisaation tuki, rooliristiriita ja sitoutuminen organisaatioon
Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Hoitokoordinoinnin ammattilaisten kanssa työskentelevien ammattiammattilaisten tyytyväisyys hoidon koordinointiin
Aikaikkuna: Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Tyytyväisyyspisteet
Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Potilaiden elämänlaatu ja tyytyväisyys hoidon koordinointiin
Aikaikkuna: Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Tyytyväisyyspisteet ja elämänlaadun pisteet (mitattu Euroopan tutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukyselyllä)
Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Omaishoitajat kuormittavat hoidon koordinointia
Aikaikkuna: Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Score of burdean (Zarit Burden Interview) hoidon koordinoimalla
Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Omaishoitajien tyytyväisyys hoidon koordinointiin
Aikaikkuna: Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)
Tyytyväisyys hoidon koordinointiin
Kvantitatiivinen poikkileikkaustutkimus (kuukaudesta 10 kuukauteen 29)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2016/31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoidon koordinointi onkologiassa

Kliiniset tutkimukset Hoidon koordinointi

3
Tilaa