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종양학에서 EPOCK(Emerging Occupations of Care) 조정과 관련된 관행 및 조직 (EPOCK)

2020년 6월 18일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

종양학에서 치료 조정의 신흥 직업과 관련된 관행 및 조직에 대한 파일럿 관찰 및 분석 연구: 종양학에서 치료 조정의 개념 모델링(EPOCK)

여러 이해관계자가 암 치료 경로에 내포되어 있으며 그들의 행동을 조정할 필요가 있습니다. 따라서 치료 조정이라는 새로운 직업이 등장했습니다. 그러나 효율성의 조건이 너무 적고 보고서 간의 불일치가 포함되었습니다. 이러한 맥락에서 주요 목표는 이론적으로 예상되는 결과를 전문가, 환자 및 간병인 표현과 비교하여 치료 조정 및 관련 신흥 직업(간호사 기반)의 모델링을 제안하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

암 치료 경로에는 여러 이해관계자가 내포되어 있으며 그들의 행동을 조정할 필요가 있습니다. 따라서 프랑스의 간호사 코디네이터(IDEC: Infirmière de Coordination)와 같은 새로운 진료 조정 직업이 등장했습니다. 그러나 효율성의 조건은 잘 알려져 있지 않습니다. 또한 간호 조정에 대한 기여도 때문에 몇 가지 다른 보완적 접근법과 간호사 직업을 식별해야 합니다(IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD, IDE ETP)*. 마지막으로, 이러한 치료 조정 개입은 모두 복잡해 보였고 이론적 모델을 요구했습니다. 이러한 관행의 높은 가변성 때문에 기본 모델이 없으면 치료 조정이 환자의 삶의 질, 안전 및 치료 효율성에 미치는 영향을 평가하기 어렵습니다. 이러한 맥락에서 주요 목표는 이론적으로 예상되는 결과를 전문가, 환자 및 간병인 표현과 비교하여 치료 조정 및 관련 신흥 직업의 모델링을 제안하는 것입니다.

파일럿 관찰 연구는 세 가지 단계를 기반으로 합니다. (1) 문헌 검토 및 델파이 합의 연구를 사용하여 종양학에서 치료 조정의 정의 (2) 정성적 및 횡단적 정량적 조사를 사용하여 종양학에서 치료 조정 직업과 관련된 관행, 맥락, 인식 및 태도에 대한 설명; (3) 종양학에서 치료 조정 작업의 모델링을 제안하기 위해 이론 모델과 실습을 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

960

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Avignon, 프랑스
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, 프랑스
        • Chu de Bordeaux
      • Bordeaux, 프랑스
        • Clinique Tiivoli Ducos
      • Langon, 프랑스
        • CH Sud Gironde
      • Libourne, 프랑스
        • CH de Libourne
      • Paris, 프랑스
        • Institut Curie
      • Saint-Priest, 프랑스
        • Institut de Cancerologie de La Loire
      • Talence, 프랑스
        • HAD Bagatelle
      • Toulouse, 프랑스
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU de Toulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

네 가지 샘플:

  • 암 치료 조정 전문가
  • 암 환자
  • 선정된 환자의 가족 간병인
  • 케어 조정 전문가와 협력하는 전문가

설명

포함 기준:

  • 의료 기관의 경우: 간호 조정에 기여하는 간호사가 있는 공공 또는 사립 기관. 다른 의료 종사자가 동일한 기관에서 케어 조정에 기여하는 경우에도 각 기관은 한 가지 유형의 조정 직업과 연결됩니다.
  • 치료 조정 전문가용: 종양학에서 치료 조정에 기여하는 간호사(IDEC , IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD 또는 IDE ETP)

  • 치료 조정 전문가와 함께 일하는 전문가의 경우:

    • 의료 및 비의료 의료 전문가(종양 전문의, 외과의, 간호사…), 행정 전문가(비서…), 지원 치료 전문가(심리학자, 사회복지사…) 및 환자 조직의 자원봉사자.
    • 개인 개업의: 일반 개업의, 개인 간호사, 약사
  • 환자 대상 : 선정된 케어 코디네이션 전문가의 감독 하에 최소 4주 이상 의사를 표현할 수 있는 성인
  • 간병인의 경우: 선택한 환자의 가족 간병인.

제외 기준:

  • 의료 기관용: 민간 의료 네트워크, 영토 지원 플랫폼, 재택 의료 제공자, 의료 주택
  • 치료 조정 전문가용: 치료 네트워크 의사 조정, 집에서 병원 치료 의사 조정, 지역 암 네트워크 의사.
  • 환자: <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 종양학의 치료 조정 모델링
기간: 전체 기간 동안(36개월: 1개월차부터 36개월차까지)
프랑스 종양학에서 치료 조정 모델링의 구성 요소(질적 분석)
전체 기간 동안(36개월: 1개월차부터 36개월차까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케어 코디네이터 전문가 삶의 질
기간: 정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
세 가지 점수: 지각된 조직 지원, 역할 갈등 및 조직에 대한 헌신
정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
케어코디네이션 전문가와 함께 일하는 프로페셔널의 케어코디네이션 만족도
기간: 정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
만족도 점수
정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
치료 조정으로 환자의 삶의 질과 만족도
기간: 정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
만족도 점수 및 삶의 질 점수(유럽 연구 및 치료 기구(EORTC) 삶의 질 설문지로 측정)
정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
간병 조정으로 간병인 부담
기간: 정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
관리 조정을 통한 부하 점수(Zarit Burden 인터뷰)
정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
간병 조정에 대한 간병인의 만족도
기간: 정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)
치료 조정에 대한 만족도 점수
정량적 단면 조사(10월부터 29월까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2016/31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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